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Die Online Mood Booster Challenge zur Unterstützung der körperlichen und geistigen Gesundheit

14. März 2023 aktualisiert von: Steven Grover, MD, McGill University

Gemeinsam gesünder Mood Booster Challenge

Healthier Together Mood Booster Challenge – Um die geistige und körperliche Fitness zu verbessern und den Teilnehmern gleichzeitig Online-Bildung, Tracking, soziale Konnektivität und Feedback zu bieten.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ein 8-wöchiges webbasiertes Gesundheitsförderungsprogramm zum Erlernen von Strategien und zum Einsatz digitaler Tools, die den Teilnehmern einen körperlichen, geistigen und emotionalen Schub geben, wobei Bewegung eine Schlüsselkomponente der Mission bleibt.

Jede Woche lernen und üben die Teilnehmer evidenzbasierte Strategien, die sie beherrschen werden, um ihre körperliche und geistige Gesundheit zu verbessern.

Die Techniken konzentrieren sich auf: Zeit mit Übungen im Freien verbringen, tägliche Dankbarkeit üben, eine gute Körperhaltung üben, soziale Verbindungen aufbauen, tief atmen, Musik hören, die Zeit in sozialen Medien begrenzen und sich auf besseren Schlaf konzentrieren.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Fakultät, Mitarbeiter, Studenten und eingeladene Familienmitglieder der McGill University

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Angegliedert an die McGill University oder ein Familienmitglied

Ausschlusskriterien: Keine

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verbesserung der körperlichen Aktivität
Zeitfenster: 20. Februar - 16. April 2023

8-Wochen-Programm zur Schaffung gesunder Gewohnheiten zur Einbeziehung erhöhter körperlicher Aktivität in den Alltag.

Selbstberichtete körperliche Aktivität anhand des International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) (wöchentliche metabolische Äquivalente (METs); unter Verwendung einer Schätzung von 4 METs/min moderater Belastung und 8 METs/min intensiver Belastung)

20. Februar - 16. April 2023
Einhaltung des Programms
Zeitfenster: 20. Februar - 16. April 2023

8-Wochen-Programm zur Verhaltensänderung für eine gesunde Gewohnheit. Die Adhärenz wird als die Anzahl der Tage gemessen, an denen das Niveau der körperlichen Aktivität verfolgt und die Fragen zur Verhaltensänderung beantwortet wurden.

Weniger als 7 Tage = sehr schlechte Adhärenz 7–21 Tage = schlechte Adhärenz 22–42 Tage = mäßige Adhärenz 43–49 Tage = gute Adhärenz Mehr als 49 Tage = ausgezeichnete Adhärenz

20. Februar - 16. April 2023
Verbesserung des Stresses
Zeitfenster: 20. Februar - 16. April 2023

Die folgende Methodik wird verwendet, um die obige Metrik zu messen:

- Stress-Score - Skala für wahrgenommenen Stress. 10 Fragen; Gesamtpunktzahl von 0 bis 40; ≥18 hoher Stress (1 Standardabweichung über dem Mittelwert)

20. Februar - 16. April 2023
Verbesserung des Schlafs
Zeitfenster: 20. Februar - 16. April 2023

Die folgende Methodik wird verwendet, um die obige Metrik zu messen:

- Schlaf-Score - Insomnia Severity Index. 7 Fragen; Gesamtpunktzahl von 0 bis 28; ≥ 8 unterschwellige Schlaflosigkeit

20. Februar - 16. April 2023
Verbesserung der Stimmung
Zeitfenster: 20. Februar - 16. April 2023

Die folgende Methodik wird verwendet, um die obige Metrik zu messen:

- Depressionsscore - Zentrum für epidemiologische Studien - Depressionsfragebogen 20 Fragen; Gesamtpunktzahl 0-40; ≥16 unterschwellige depressive Symptome

20. Februar - 16. April 2023
Verbesserung bei Burnout
Zeitfenster: 20. Februar - 16. April 2023

Die folgende Methodik wird verwendet, um die obige Metrik zu messen:

- Burnout - Oldenburger Burnout-Assessment. <2,89 kein oder kaum Anzeichen von Burnout; 2,89 bis 3,51 können Burnout-gefährdet sein; >3,51 bei sehr hohem Burnout-Risiko

20. Februar - 16. April 2023

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Dr. Steven Grover, MD, McGill University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

6. Februar 2023

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

16. April 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. Juni 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Februar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. März 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. März 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. März 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. März 2023

Zuletzt verifiziert

1. März 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • CLIN1903

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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Beschreibung des IPD-Plans

Aggregierte Datenanalyse

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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