Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

CTEPH-ennusteet akuutin keuhkoembolian jälkeen

tiistai 14. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Asmaa Gamal Abd Elhamied, Assiut University

Akuutin keuhkoembolian jälkeisen kroonisen tromboembolisen keuhkoverenpaineen ennustajat

Tunnista kroonisen tromboembolisen keuhkoverenpainetaudin kehittymisen riskitekijät akuutin keuhkoembolian jälkeen.

Määritä kroonisen tromboembolisen keuhkoverenpainetaudin kaikukardiografiset ennustajat.

Määritä kroonisen tromboembolisen keuhkoverenpainetaudin radiologiset ennustajat CT-keuhkoangiografiassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kroonisen tromboembolisen keuhkoverenpainetaudin (CTEPH) katsotaan olevan pitkäaikainen komplikaatio akuutin keuhkoembolian (PE) jälkeen, jolle on tunnusomaista fibroottisen uudelleenmuodostumisen aiheuttamat jatkuvat keuhkovaltimoiden perfuusiohäiriöt. Sen patofysiologiaa ei ole vielä täysin selvitetty, vaikka on hyväksytty, että lisääntynyt keuhkojen verisuonten vastus johtuu keuhkovaltimoiden tukkeutumisesta järjestäytyneiden tromboembolien aiheuttamasta keuhkovaltimoiden tukkeutumisesta ja pienten, tukkeutumattomien verisuonten uudelleenmuodostumisesta. (1) Vaikka CTEPH:n uskottiin kehittyvän suhteellisen harvoille potilaille keuhkoveritulpan jälkeisenä aikana, viimeisimmät tiedot viittaavat odottamattoman suureen, noin 4 %:n ilmaantumiseen. (2) Lisäksi vaikka keuhkotromboembolialla on hyvin määriteltyjä riskitekijöitä, CTEPH:n riskitekijöitä ei ole vielä määritelty riittävästi. (3) Tästä syystä riskitekijöiden määrittäminen on erittäin tärkeää CTEPH-potilaiden varhaisessa diagnosoinnissa sen korkean kuolleisuuden ja sairastuvuuden vuoksi. CTEPH:n kliiniselle esille on ominaista epäspesifiset oireet, ja niihin kuuluvat rasitus-intoleranssi, hengenahdistus, väsymys, rintakipu ja pyörtyminen (rasituksessa). Nämä oireet ovat myös yhdenmukaisia ​​muiden yleisempien kardiopulmonaalisten sairauksien, kuten astman, kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden (COPD), interstitiaalisen keuhkosairauden, sepelvaltimotaudin, sydämen rytmihäiriön tai sydämen vajaatoiminnan kanssa, jotka eivät johdu kroonisesta keuhkotrombista. (4) Näitä epäspesifisiä oireita raportoivat yleensä potilaat, jotka kärsivät akuutista PE:stä, ja siksi CTEPH:n mahdollisuutta voidaan usein harkita. CTEPH:n diagnostinen hallinta on monimutkaista. Monille potilaille on tehtävä keuhkoperfuusiokuvaus, rintakehän kaikukardiografia ja tavanomainen keuhkojen angiografia keuhkojen hemodynamiikan määrittämisellä ennen kuin CTEPH-diagnoosi voidaan kumota. (5)

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

80

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen otetaan mukaan kaikki yli 18-vuotiaat aikuiset, molempia sukupuolia rintakehän osastolle otetut ja TT-keuhkoangiografialla akuutiksi keuhkoemboliaksi diagnosoidut potilaat vuoden aikana.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Tutkimukseen otetaan mukaan kaikki yli 18-vuotiaat aikuiset, molempia sukupuolia rintakehän osastolle otetut ja TT-keuhkoangiografialla akuutiksi keuhkoemboliaksi diagnosoidut potilaat vuoden aikana.

Noin 80 potilasta, koska keskimäärin potilasmäärä kuukaudessa on 7.

Poissulkemiskriteerit:

Potilaat, joilla on synnynnäisiä tai hankittuja sydänsairauksia. Potilaat, joilla on krooninen rintasairaus. Potilaat, joilla on aiemmin diagnosoitu krooninen tromboembolinen keuhkoverenpaine V/Q-skannauksella.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tunnista kroonisen tromboembolisen keuhkoverenpainetaudin kehittymisen riskitekijät akuutin keuhkoembolian jälkeen.
Aikaikkuna: perusviiva
Potilaiden, joilla on akuutti keuhkoembolia, seuranta 3 kuukauden jälkeen V/Q-skannauksella ja ECHO:lla
perusviiva

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. toukokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 14. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 27. maaliskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 27. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CTEPH predictors in acute PE

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa