Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Предикторы ХТЭЛГ после острой легочной эмболии

14 марта 2023 г. обновлено: Asmaa Gamal Abd Elhamied, Assiut University

Предикторы хронической тромбоэмболической легочной гипертензии после острой легочной эмболии

Выявить факторы риска развития хронической тромбоэмболической легочной гипертензии после острой легочной эмболии.

Определить эхокардиографические предикторы хронической тромбоэмболической легочной гипертензии.

Определить рентгенологические предикторы хронической тромбоэмболической легочной гипертензии при КТ-ангиографии легких.

Обзор исследования

Подробное описание

Хроническую тромбоэмболическую легочную гипертензию (ХТЭЛГ) считают отдаленным осложнением острой легочной эмболии (ТЭЛА), характеризующимся стойкими дефектами перфузии легочных артерий, обусловленными фиброзным ремоделированием. Его патофизиология еще полностью не выяснена, хотя принято считать, что повышенное легочное сосудистое сопротивление вызывается обструкцией легочных артериальных сосудов организованными тромбоэмболами и ремоделированием мелких незаблокированных сосудов. (1) Хотя считалось, что ХТЭЛГ развивается у относительно небольшого числа пациентов после легочной тромбоэмболии, последние данные свидетельствуют о неожиданно высокой частоте примерно 4%. (2) Кроме того, хотя существуют четко определенные факторы риска легочной тромбоэмболии, факторы риска ХТЭЛГ еще недостаточно определены. (3) По этой причине определение факторов риска имеет большое значение для ранней диагностики больных ХТЭЛГ с ее высокой летальностью и заболеваемостью. Клиническая картина ХТЭЛГ характеризуется неспецифическими симптомами и включает непереносимость физической нагрузки, одышку, утомляемость, боль в груди и обмороки (при физической нагрузке). Эти симптомы также согласуются с другими более распространенными сердечно-легочными состояниями, такими как астма, хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ), интерстициальное заболевание легких, заболевание коронарной артерии, сердечная аритмия или сердечная недостаточность, не вызванная хроническими легочными тромбами. (4) Об этих неспецифических симптомах обычно сообщают пациенты, перенесшие острую ТЭЛА, и поэтому часто можно рассматривать возможность ХТЭЛГ. Диагностика ХТЭЛГ сложна. У многих пациентов необходимо провести легочную перфузионную сцинтиграфию, трансторакальную эхокардиографию и обычную легочную ангиографию с определением легочной гемодинамики, прежде чем можно будет опровергнуть диагноз ХТЭЛГ. (5)

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

80

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Asmaa Gamal, Assistant lecturer
  • Номер телефона: 01033826969
  • Электронная почта: asmaanafady5922@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Marwan Sleem, Professor
  • Номер телефона: 01009364307
  • Электронная почта: Faridamarwan2014@yahoo.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

В исследование будут включены все взрослые пациенты обоего пола старше 18 лет, поступившие в отделение грудной клетки и у которых по данным КТ легочной ангиографии была диагностирована острая легочная эмболия в течение одного года.

Описание

Критерии включения:

В исследование будут включены все взрослые пациенты обоего пола старше 18 лет, поступившие в отделение грудной клетки и у которых по данным КТ легочной ангиографии была диагностирована острая легочная эмболия в течение одного года.

Около 80 пациентов, так как среднее количество пациентов, принимаемых в месяц, составляет 7.

Критерий исключения:

Пациенты с врожденными или приобретенными пороками сердца. Пациенты с хроническими заболеваниями органов грудной клетки. Пациенты с ранее диагностированной хронической тромбоэмболической легочной гипертензией с помощью V/Q сканирования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Выявить факторы риска развития хронической тромбоэмболической легочной гипертензии после острой тромбоэмболии легочной артерии.
Временное ограничение: исходный уровень
Наблюдение за пациентами с острой легочной эмболией через 3 месяца с V/Q-сканированием и ЭХО
исходный уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 мая 2023 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 мая 2024 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 мая 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 марта 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 марта 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 марта 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 марта 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 марта 2023 г.

Последняя проверка

1 марта 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • CTEPH predictors in acute PE

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться