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Prédicteurs de l'HPTEC suite à une embolie pulmonaire aiguë

14 mars 2023 mis à jour par: Asmaa Gamal Abd Elhamied, Assiut University

Prédicteurs de l'hypertension pulmonaire thromboembolique chronique après une embolie pulmonaire aiguë

Identifier les facteurs de risque de développer une hypertension pulmonaire thromboembolique chronique après une embolie pulmonaire aiguë.

Déterminer les prédicteurs échocardiographiques de l'hypertension pulmonaire thromboembolique chronique.

Déterminer les prédicteurs radiologiques de l'hypertension pulmonaire thromboembolique chronique en angioscanner pulmonaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

L'hypertension pulmonaire thromboembolique chronique (HPTEC) est considérée comme une complication à long terme après une embolie pulmonaire (EP) aiguë caractérisée par des défauts de perfusion persistants des artères pulmonaires causés par un remodelage fibrotique. Sa physiopathologie n'a pas encore été entièrement élucidée, bien qu'il ait été admis que l'augmentation de la résistance vasculaire pulmonaire est causée par l'obstruction des vaisseaux artériels pulmonaires par des thromboemboles organisés et par le remodelage vasculaire des petits vaisseaux non obstrués. (1) Bien que l'on ait pensé que l'HPTEC se développait chez relativement peu de patients après une thromboembolie pulmonaire, les dernières données suggèrent une incidence étonnamment élevée d'environ 4 %. (2) De plus, bien qu'il existe des facteurs de risque bien définis de thromboembolie pulmonaire, les facteurs de risque d'HPTEC ne sont pas encore suffisamment définis. (3) Pour cette raison, la détermination des facteurs de risque est d'une grande importance pour le diagnostic précoce des patients atteints d'HPTEC, avec sa mortalité et sa morbidité élevées. La présentation clinique de l'HPTEC est caractérisée par des symptômes non spécifiques et comprend une intolérance à l'exercice, une dyspnée, de la fatigue, des douleurs thoraciques et une syncope (à l'exercice). Ces symptômes sont également compatibles avec d'autres affections cardiopulmonaires plus courantes telles que l'asthme, la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC), la maladie pulmonaire interstitielle, la maladie coronarienne, l'arythmie cardiaque ou l'insuffisance cardiaque non causée par des thrombus pulmonaires chroniques. (4) Ces symptômes non spécifiques sont fréquemment signalés par les patients qui ont souffert d'une EP aiguë et, par conséquent, la possibilité d'une HPTEC peut être fréquemment envisagée . La prise en charge diagnostique de l'HPTEC est complexe. Chez de nombreux patients, une scintigraphie de perfusion pulmonaire, une échocardiographie transthoracique et une angiographie pulmonaire conventionnelle avec détermination de l'hémodynamique pulmonaire doivent être réalisées avant que le diagnostic d'HPTEC puisse être réfuté. (5)

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

80

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tous les patients adultes des deux sexes de plus de 18 ans admis au service de pneumologie et diagnostiqués par angiographie pulmonaire CT comme une embolie pulmonaire aiguë pendant une période d'un an seront recrutés dans l'étude.

La description

Critère d'intégration:

Tous les patients adultes des deux sexes de plus de 18 ans admis au service de pneumologie et diagnostiqués par angiographie pulmonaire CT comme une embolie pulmonaire aiguë pendant une période d'un an seront recrutés dans l'étude.

Environ 80 patients car le nombre moyen de patients admis par mois est de 7.

Critère d'exclusion:

Patients atteints de maladies cardiaques congénitales ou acquises. Patients atteints de maladies pulmonaires chroniques. Les patients ont précédemment diagnostiqué une hypertension pulmonaire thromboembolique chronique par scintigraphie V/Q.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Identifier les facteurs de risque de dégénérescence de l'hypertension pulmonaire thromboembolique chronique après embolie pulmonaire aiguë.
Délai: ligne de base
Suivi des patients atteints d'embolie pulmonaire aiguë après 3 mois avec scintigraphie V/Q et ECHO
ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 mai 2023

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mai 2024

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 mai 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 mars 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 mars 2023

Première publication (Réel)

27 mars 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 mars 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 mars 2023

Dernière vérification

1 mars 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • CTEPH predictors in acute PE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

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