Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

CTEPH-Prädiktoren nach akuter Lungenembolie

14. März 2023 aktualisiert von: Asmaa Gamal Abd Elhamied, Assiut University

Prädiktoren für chronisch thromboembolische pulmonale Hypertonie nach akuter Lungenembolie

Identifizieren Sie Risikofaktoren für die Entwicklung einer chronischen thromboembolischen pulmonalen Hypertonie nach einer akuten Lungenembolie.

Bestimmen Sie echokardiographische Prädiktoren für chronische thromboembolische pulmonale Hypertonie.

Bestimmen Sie die radiologischen Prädiktoren der chronischen thromboembolischen pulmonalen Hypertonie in der CT-Lungenangiographie.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die chronisch thromboembolische pulmonale Hypertonie (CTEPH) gilt als Langzeitkomplikation nach akuter Lungenembolie (PE), die durch anhaltende Durchblutungsstörungen der Lungenarterien gekennzeichnet ist, die durch fibrotischen Umbau verursacht werden. Seine Pathophysiologie wurde noch nicht vollständig aufgeklärt, obwohl akzeptiert wurde, dass der erhöhte pulmonale Gefäßwiderstand durch Obstruktion von Lungenarteriengefäßen durch organisierte Thromboembolien und durch vaskuläre Remodellierung von kleinen unverstopften Gefäßen verursacht wird. (1) Obwohl angenommen wurde, dass sich CTEPH bei relativ wenigen Patienten nach einer Lungenthromboembolie entwickelt, deuten die neuesten Daten auf eine unerwartet hohe Inzidenz von etwa 4 % hin. (2) Darüber hinaus sind die Risikofaktoren für CTEPH, obwohl es gut definierte Risikofaktoren für Lungenthromboembolien gibt, noch nicht ausreichend definiert. (3) Aus diesem Grund ist die Bestimmung von Risikofaktoren für die Früherkennung von Patienten mit CTEPH mit ihrer hohen Mortalität und Morbidität von großer Bedeutung. Das klinische Erscheinungsbild von CTEPH ist durch unspezifische Symptome gekennzeichnet und umfasst Belastungsintoleranz, Dyspnoe, Müdigkeit, Brustschmerzen und Synkopen (bei Belastung). Diese Symptome stehen auch im Einklang mit anderen häufigeren kardiopulmonalen Erkrankungen wie Asthma, chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD), interstitieller Lungenerkrankung, koronarer Herzkrankheit, Herzrhythmusstörungen oder Herzinsuffizienz, die nicht durch chronische Lungenthromben verursacht werden. (4) Diese unspezifischen Symptome werden häufig von Patienten berichtet, die an einer akuten LE litten, und daher kann häufig die Möglichkeit einer CTEPH in Betracht gezogen werden . Das diagnostische Management von CTEPH ist komplex. Bei vielen Patienten müssen eine Lungenperfusionsszintigraphie, eine transthorakale Echokardiographie und eine konventionelle Lungenangiographie mit Bestimmung der pulmonalen Hämodynamik durchgeführt werden, bevor die Diagnose einer CTEPH widerlegt werden kann. (5)

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

80

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle erwachsenen Patienten beider Geschlechter über 18 Jahre, die in der Thoraxabteilung aufgenommen und während eines Zeitraums von einem Jahr mittels CT-Pulmonangiographie als akute Lungenembolie diagnostiziert wurden, werden in die Studie aufgenommen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Alle erwachsenen Patienten beider Geschlechter über 18 Jahre, die in der Thoraxabteilung aufgenommen und während eines Zeitraums von einem Jahr mittels CT-Pulmonangiographie als akute Lungenembolie diagnostiziert wurden, werden in die Studie aufgenommen.

Etwa 80 Patienten, da die durchschnittliche Anzahl der Patienten pro Monat 7 beträgt.

Ausschlusskriterien:

Patienten mit angeborenen oder erworbenen Herzerkrankungen. Patienten mit chronischen Brusterkrankungen. Patienten, bei denen zuvor eine chronische thromboembolische pulmonale Hypertonie durch V/Q-Scan diagnostiziert wurde.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Identifizieren Sie Risikofaktoren für die Entwicklung einer chronischen thromboembolischen pulmonalen Hypertonie nach einer akuten Lungenembolie.
Zeitfenster: Grundlinie
Follow-up von Patienten mit akuter Lungenembolie nach 3 Monaten mit V/Q-Scanning und ECHO
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Mai 2023

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Mai 2024

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Mai 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. März 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. März 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. März 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. März 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. März 2023

Zuletzt verifiziert

1. März 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • CTEPH predictors in acute PE

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren