Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Matala väriteippaustekniikka vs. Robert Debre -menetelmä jalkojen asennossa ja liikeradassa lapsilla, joilla on maijajalka.

tiistai 26. joulukuuta 2023 päivittänyt: Riphah International University

Low Dye -teippaustekniikan vaikutukset Robert Debre -menetelmään verrattuna lasten jalkojen asentoon ja liikeradalle.

Tarkistaa vähävärisen teippaustekniikan ja Robert Debre -menetelmän vaikutukset jalkojen asennon ja liikeradan vaihteluväliin lapsilla, joilla on mailajalka.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus oli satunnaistettu kliininen tutkimus. Se tehtiin Lahoren lastensairaalan fysioterapiaosastolla, otettiin ne potilaat, joilla oli synnynnäinen lampijalka.40 potilaat otettiin ennalta määrätyillä inklusiivisilla ja eksklusiivisilla kriteereillä ei-todennäköisyyskäytännön mukaisen näytteenottotekniikan avulla. Kaikille osallistujille kerrottiin tutkimuksesta, ryhmä A sai Low Dye -teippaustekniikkaa 2 kertaa viikossa 6 viikon ajan, kun taas ryhmä B sai Robert Debre Methpodin päivittäin. 30 minuutin istunto yhteensä 6 viikkoa. Jalkojen asento, liikerata ja kävely arvioidaan Demiglio bensahel- ja pirani-pisteytysjärjestelmällä goniometrin avulla ja verrataan tuloksia.Tiedot analysoitu SPSS 25.0 -tilastoohjelmistolla. Tietojen normaaliuden tarkistamisen jälkeen käytettiin ei-parametrisia testejä ryhmien välisen ja sisäisen eron tarkistamiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Children Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 kuukausi - 6 kuukautta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. (1 kk - 6 kk).
  2. Lapset, joilla on idiopaattinen nuijajalka
  3. Yksipuolinen tai kahdenvälinen
  4. Vakavuus Dimeglio Bensahel -asteikon mukaan sisältää kohtalaiset, vaikeat ja erittäin vaikeat jalat

Poissulkemiskriteerit:

  1. Hyvänlaatuinen tai ei-idiopaattinen.
  2. Siihen liittyvä oireyhtymä tai neurologinen sairaus.
  3. Asento mailan jalka.
  4. Ne, joita on aiemmin hoidettu toisella menetelmällä muissa sairaaloissa.
  5. Lapset, joilla on systeemisiä sairauksia.
  6. Nuorten niveltulehdus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Vähäinen väriteippaus
: Ryhmässä A oli 20 potilasta, jotka saivat vähävärisen teippaustekniikan. Low-dye on klassinen teippausmenetelmä, joka vähentää plantaarifaskian rasitusta ja tukee mediaalista nilkan kaaria. Oikein käytettynä vähentää subtalaarisen nivelen liikettä, kipua ja liiallista pronaatiota. Siksi sitä voidaan käyttää nilkan ja jalkaterän hoidossa.
Muut: Vähäinen väriteippaus
Tämä toinen ryhmä sisältää myös 20 osallistujaa. Ranskalainen funktionaalinen menetelmä on samanlainen kuin Ponsetin menetelmä. Tässä tekniikassa potilaalle tehdään 30 minuutin päivittäinen istunto 2 viikon ajan ja sitten kahdesti viikossa, kunnes jalka korjautuu. Se koostuu triceps suraen venyttämisestä tibio-talar-nivelten toiminnan parantamiseksi. vastasyntyneen jalan päivittäiset manipulaatiot, jalkaa ympäröivien lihasten (erityisesti peroneaalisten lihasten) stimulointi ja vahvistaminen sekä jalan tilapäinen immobilisointi elastisella ja ei-elastisella teippauksella niin, että vähennys saavutetaan. Tämän menetelmän keskimääräinen aika vaihtelee välillä 6 8 viikkoon, ja kaikki epämuodostumat korjataan equinusia lukuun ottamatta. Tämän menetelmän onnistumisprosentti on 93 %
Muut nimet:
  • Robert Debren tekniikka
Kokeellinen: Robert Debren menetelmä
Tämä toinen ryhmä sisältää myös 20 osallistujaa. Ranskalainen funktionaalinen menetelmä on samanlainen kuin Ponsetin menetelmä. Tässä tekniikassa potilaalle tehdään 30 minuutin päivittäinen istunto 2 viikon ajan ja sitten kahdesti viikossa, kunnes jalka korjautuu. Se koostuu triceps suraen venyttämisestä tibio-talar-nivelten toiminnan parantamiseksi. vastasyntyneen jalan päivittäiset manipulaatiot, jalkaa ympäröivien lihasten (erityisesti peroneaalisten lihasten) stimulointi ja vahvistaminen sekä jalan tilapäinen immobilisointi elastisella ja ei-elastisella teippauksella niin, että vähennys saavutetaan.
Muut: Vähäinen väriteippaus
Tämä toinen ryhmä sisältää myös 20 osallistujaa. Ranskalainen funktionaalinen menetelmä on samanlainen kuin Ponsetin menetelmä. Tässä tekniikassa potilaalle tehdään 30 minuutin päivittäinen istunto 2 viikon ajan ja sitten kahdesti viikossa, kunnes jalka korjautuu. Se koostuu triceps suraen venyttämisestä tibio-talar-nivelten toiminnan parantamiseksi. vastasyntyneen jalan päivittäiset manipulaatiot, jalkaa ympäröivien lihasten (erityisesti peroneaalisten lihasten) stimulointi ja vahvistaminen sekä jalan tilapäinen immobilisointi elastisella ja ei-elastisella teippauksella niin, että vähennys saavutetaan. Tämän menetelmän keskimääräinen aika vaihtelee välillä 6 8 viikkoon, ja kaikki epämuodostumat korjataan equinusia lukuun ottamatta. Tämän menetelmän onnistumisprosentti on 93 %
Muut nimet:
  • Robert Debren tekniikka

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Piranin asteikko:
Aikaikkuna: 6. viikko
Pirani-asteikon pisteytysjärjestelmä kuvaa kuusi kontraktuurin merkkiä kolmen pisteen asteikolla: 0 = ei poikkeavuutta, 0,5 = kohtalainen poikkeavuus, 1 = vakava poikkeavuus. Kolmen jalan keskiosan (MFS) ja kolmen takajalkamerkin (HFS) pisteet, molemmilla maksimipisteillä kolme, yhdistetään kokonaispistemääräksi (TFS) kuudesta. Kasvavat pisteet osoittavat vakavuuden lisääntymistä, kun nolla tarkoittaa vahingoittumatonta jalkaa ja kuusi vakavinta nukkajalkaa.
6. viikko
Dimeglio Bensahel -luokitus:
Aikaikkuna: 6. viikko
Dimeglio-luokituksessa on kahdeksan kohtaa; neljän liikealueen kriteerin vähennettävyys ja neljän rakenteellisen kriteerin olemassaolo. Equinus-, varus-, midfoot-rotaatio- ja midfoot adductus -pisteiden vähennettävyys pisteytetään nollasta neljään pisteeseen. Tekijä määritti epämuodostumien eri vähennysasteille annetut pisteet luokittelujärjestelmää alun perin kehitettäessä. Neljän rakenteellisen kriteerin läsnäolo; cavus, MC, PC ja lihasten poikkeavuus pisteytetään myös. Rakenteelliset kriteerit pisteytetään 0 = poissa tai 1 = läsnä. Neljän vähennettävyyskriteerin ja neljän rakenteellisen kriteerin 8 pisteet muodostavat kokonaispistemäärän, ja 20 osoittaa vakavimman lampijalan ja nolla vahingoittumatonta jalkaa.
6. viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Riphah International University

Tutkijat

  • Päätutkija: fareeha kausar, pp-Dpt, Riphah International University Pakistan

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 13. toukokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 16. huhtikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. huhtikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 20. helmikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 31. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 3. huhtikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 27. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/RCR & AHS/22/0738

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa