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Technique de taping à faible colorant par rapport à la méthode Robert Debre sur la posture du pied et l'amplitude des mouvements chez les enfants atteints de pied bot.

26 décembre 2023 mis à jour par: Riphah International University

Effets de la technique de taping à faible colorant par rapport à la méthode Robert Debre sur la posture du pied et l'amplitude des mouvements chez les enfants atteints de pied bot.

Vérifier les effets de la technique de taping à faible colorant par rapport à la méthode Robert Debré sur la posture du pied et l'amplitude des mouvements chez les enfants ayant des pieds bots.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude était un essai clinique randomisé. Elle a été réalisée dans le service de physiothérapie de l'hôpital pour enfants de Lahore, où étaient pris en charge les patients atteints de pied bot congénital.40 les patients ont été prélevés avec les critères inclusifs et exclusifs prédéterminés grâce à une technique d'échantillonnage de commodité non probabiliste. Session de 30 minutes pour un total de 6 semaines. La posture du pied, l'amplitude des mouvements et la démarche seront évaluées par le système de notation Demiglio bensahel et pirani à l'aide d'un goniomètre et comparées les résultats. Données analysées par le logiciel statistique SPSS 25.0. Après avoir vérifié la normalité des données, des tests non paramétriques ont été appliqués pour vérifier la différence entre et au sein des groupes.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Children Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

1 mois à 6 mois (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  1. (1 mois à 6 mois).
  2. Enfants ayant un pied bot idiopathique
  3. Unilatéral ou bilatéral
  4. Gravité selon l'échelle de Dimeglio Bensahel, nous incluons les pieds modérés, sévères et très sévères

Critère d'exclusion:

  1. Bénigne ou non idiopathique.
  2. Un syndrome associé ou une maladie neurologique.
  3. Pied bot positionnel.
  4. Ceux précédemment traités avec une autre méthode dans d'autres hôpitaux.
  5. Enfants atteints de maladies systémiques.
  6. Arthrite juvénile.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Bande à faible colorant
: Il y avait 20 patients dans le groupe A qui ont reçu la technique du ruban adhésif à faible colorant. Low-dye est une méthode classique de taping pour réduire la tension du fascia plantaire et fournir un soutien médial de la voûte plantaire de la cheville. S'il est correctement appliqué, réduit le mouvement de l'articulation sous-talienne, la douleur et la pronation excessive. Par conséquent, il peut être utilisé dans le traitement de la cheville et du pied.
Ce deuxième groupe contient également 20 participants. La méthode fonctionnelle française est similaire à la méthode Ponseti. Dans cette technique, le patient subit une séance quotidienne de 30 minutes pendant 2 semaines puis deux fois par semaine jusqu'à l'obtention de la correction du pied. Il consiste en un étirement du triceps sural pour améliorer la fonction articulaire tibio-talienne. manipulations quotidiennes du pied du nouveau-né, stimulation et renforcement des muscles autour du pied (en particulier les muscles péroniers) et immobilisation temporaire du pied avec des bandes adhésives élastiques et non élastiques afin que la réduction obtenue par. Le temps moyen de cette méthode varie entre 6 à 8 semaines, toutes les déformations étant corrigées sauf l'équin. Cette méthode rapporte un taux de réussite de 93 %
Autres noms:
  • Technique Robert Debré
Expérimental: Méthode Robert Debré
Ce deuxième groupe contient également 20 participants. La méthode fonctionnelle française est similaire à la méthode Ponseti. Dans cette technique, le patient subit une séance quotidienne de 30 minutes pendant 2 semaines puis deux fois par semaine jusqu'à l'obtention de la correction du pied. Il consiste en un étirement du triceps sural pour améliorer la fonction articulaire tibio-talienne. manipulations quotidiennes du pied du nouveau-né, stimulation et renforcement des muscles autour du pied (en particulier les muscles péroniers) et immobilisation temporaire du pied avec des bandes adhésives élastiques et non élastiques afin que la réduction obtenue par.
Ce deuxième groupe contient également 20 participants. La méthode fonctionnelle française est similaire à la méthode Ponseti. Dans cette technique, le patient subit une séance quotidienne de 30 minutes pendant 2 semaines puis deux fois par semaine jusqu'à l'obtention de la correction du pied. Il consiste en un étirement du triceps sural pour améliorer la fonction articulaire tibio-talienne. manipulations quotidiennes du pied du nouveau-né, stimulation et renforcement des muscles autour du pied (en particulier les muscles péroniers) et immobilisation temporaire du pied avec des bandes adhésives élastiques et non élastiques afin que la réduction obtenue par. Le temps moyen de cette méthode varie entre 6 à 8 semaines, toutes les déformations étant corrigées sauf l'équin. Cette méthode rapporte un taux de réussite de 93 %
Autres noms:
  • Technique Robert Debré

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'échelle de Pirani :
Délai: 6ème semaine
Le système de notation de l'échelle de Pirani décrit 6 signes de contracture avec une échelle à trois points : 0 = aucune anomalie, 0,5 = anomalie modérée, 1 = anomalie sévère. Les scores pour trois signes du milieu du pied (MFS) et trois signes de l'arrière-pied (HFS), tous deux avec un score maximum de trois, sont combinés pour un score total (TFS) sur six. Des scores croissants indiquent une sévérité croissante, zéro indiquant un pied non affecté et six le pied bot le plus sévère.
6ème semaine
Classement Dimeglio Bensahel :
Délai: 6ème semaine
La classification Dimeglio note huit éléments; réductibilité de quatre critères d'amplitude de mouvement et présence de quatre critères structurels. La réductibilité de l'équin, du varus, de la rotation du médio-pied et de l'adductus du médio-pied est notée de zéro à quatre points. Les scores attribués aux différents degrés de réductibilité de la déformation ont été précisés par l'auteur lors de l'élaboration initiale du système de classification. La présence de quatre critères structuraux ; cavus, MC, PC et les anomalies musculaires sont également notés. Les critères structurels sont notés 0 = absent ou 1 = présent. 8 Les scores des quatre critères de réductibilité et des quatre critères structurels se combinent pour un score global, 20 indiquant le pied bot le plus sévère et zéro un pied non affecté.
6ème semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: fareeha kausar, pp-Dpt, Riphah International University Pakistan

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

13 mai 2022

Achèvement primaire (Réel)

16 avril 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

30 avril 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 février 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 mars 2023

Première publication (Réel)

3 avril 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 décembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 décembre 2023

Dernière vérification

1 décembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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