Técnica Low Dye Taping Versus Método Robert Debre Sobre Postura do Pé e Amplitude de Movimento em Crianças com Pé Torto.
26 de dezembro de 2023 atualizado por: Riphah International University
Efeitos da técnica Low Dye Taping versus método Robert Debre na postura do pé e amplitude de movimento em crianças com pé torto.
Verificar os efeitos da técnica de bandagem com baixo teor de corante versus o método de Robert Debre na postura do pé e amplitude de movimento em crianças com pés tortos.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Este estudo foi um ensaio clínico randomizado.
Foi realizado no departamento de fisioterapia do hospital infantil Lahore, foram atendidos pacientes com pé torto congênito.40
os pacientes foram levados com os critérios inclusivos e exclusivos predeterminados por meio da técnica de amostragem de conveniência não probabilística. Todos os participantes informados sobre o estudo, o grupo A recebeu a técnica de bandagem com baixa tintura 2 vezes por semana durante 6 semanas, enquanto o grupo B recebeu o Robert Debre Methpod diariamente Sessão de 30 minutos para um total de 6 semanas. Postura do pé, amplitude de movimento e marcha serão avaliadas por Demiglio bensahel e sistema de pontuação pirani com a ajuda de goniômetro e resultados comparados. Dados analisados pelo software estatístico SPSS 25.0.
Após a verificação da normalidade dos dados foram aplicados testes não paramétricos para verificar a diferença entre e dentro dos grupos.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Punjab
-
Lahore, Punjab, Paquistão
- Children Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
1 mês a 6 meses (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- (1 mês a 6 meses).
- Crianças com pé torto idiopático
- Unilateral ou bilateral
- Severidade pela escala de Dimeglio Bensahel incluímos pés moderados, severos e muito severos
Critério de exclusão:
- Benigno ou não idiopático.
- Uma síndrome ou doença neurológica associada.
- Pé torto posicional.
- Aqueles previamente tratados com outro método em outros hospitais.
- Crianças com doenças sistêmicas.
- Artrite Juvenil.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Fita de baixa tintura
: Havia 20 pacientes no grupo A que receberam a técnica de bandagem com baixo corante.
Low-dye é um método clássico de bandagem para reduzir a tensão da fáscia plantar e fornecer suporte medial do arco do tornozelo.
Se aplicado corretamente, reduz o movimento da articulação subtalar, dor, pronação excessiva.
Portanto, pode ser usado no tratamento de tornozelo e pé.
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Este segundo grupo também contém 20 participantes. O método funcional francês é semelhante ao método de Ponseti.
Nessa técnica, o paciente realiza sessões diárias de 30 minutos por 2 semanas e depois duas vezes por semana até alcançar a correção do pé.
Consiste no alongamento do tríceps sural para melhorar a função da articulação tíbio-talar.
manipulações diárias do pé do recém-nascido, estimulação e fortalecimento dos músculos ao redor do pé (principalmente os fibulares) e imobilização temporária do pé com bandagens adesivas elásticas e inelásticas para que a redução conseguida por. O tempo médio desse método varie entre 6 a 8 semanas, com todas as deformidades sendo corrigidas exceto o equino.
Este método relata uma taxa de sucesso de 93%
Outros nomes:
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Experimental: Método Robert Debre
Este segundo grupo também contém 20 participantes. O método funcional francês é semelhante ao método de Ponseti.
Nessa técnica, o paciente realiza sessões diárias de 30 minutos por 2 semanas e depois duas vezes por semana até alcançar a correção do pé.
Consiste no alongamento do tríceps sural para melhorar a função da articulação tíbio-talar.
manipulações diárias do pé do recém-nascido, estimulação e fortalecimento dos músculos ao redor do pé (principalmente os fibulares) e imobilização temporária do pé com bandagens adesivas elásticas e inelásticas para que a redução conseguida por.
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Este segundo grupo também contém 20 participantes. O método funcional francês é semelhante ao método de Ponseti.
Nessa técnica, o paciente realiza sessões diárias de 30 minutos por 2 semanas e depois duas vezes por semana até alcançar a correção do pé.
Consiste no alongamento do tríceps sural para melhorar a função da articulação tíbio-talar.
manipulações diárias do pé do recém-nascido, estimulação e fortalecimento dos músculos ao redor do pé (principalmente os fibulares) e imobilização temporária do pé com bandagens adesivas elásticas e inelásticas para que a redução conseguida por. O tempo médio desse método varie entre 6 a 8 semanas, com todas as deformidades sendo corrigidas exceto o equino.
Este método relata uma taxa de sucesso de 93%
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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A escala de Pirani:
Prazo: 6ª semana
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O sistema de pontuação da escala de Pirani descreve 6 sinais de contratura com uma escala de três pontos: 0 = sem anormalidade, 0,5 = anormalidade moderada, 1 = anormalidade grave.
Pontuações para três sinais do mediopé (MFS) e três sinais do retropé (HFS), ambos com uma pontuação máxima de três são combinadas para uma pontuação total (TFS) de seis.
Pontuações crescentes indicam gravidade crescente, com zero indicando um pé não afetado e seis o pé torto mais grave.
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6ª semana
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Classificação de Dimeglio Bensahel:
Prazo: 6ª semana
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A classificação de Dimeglio pontua oito itens; redutibilidade de quatro critérios de amplitude de movimento e presença de quatro critérios estruturais.
A redutibilidade de equino, varo, rotação do mediopé e aduto do mediopé é pontuada de zero a quatro pontos.
Os escores atribuídos aos diferentes graus de redutibilidade da deformidade foram especificados pelo autor quando do desenvolvimento inicial do sistema de classificação. A presença de quatro critérios estruturais; cavo, MC, PC e anormalidade muscular também são pontuados.
Os critérios estruturais são pontuados como 0= ausente ou 1= presente.
8 Pontuações para os quatro critérios de redutibilidade e os quatro critérios estruturais se combinam para uma pontuação geral, com 20 indicando o pé torto mais grave e zero um pé não afetado.
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6ª semana
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: fareeha kausar, pp-Dpt, Riphah International University Pakistan
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
13 de maio de 2022
Conclusão Primária (Real)
16 de abril de 2023
Conclusão do estudo (Real)
30 de abril de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de fevereiro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
31 de março de 2023
Primeira postagem (Real)
3 de abril de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de dezembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de dezembro de 2023
Última verificação
1 de dezembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC/RCR & AHS/22/0738
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .