AMO CROC -tutkimus: Itselääkitys ja pulpaalista ja periapikaalista alkuperää oleva hammaskipu. Laadullinen tutkimus (AMO-CROC)
perjantai 26. tammikuuta 2024 päivittänyt: University Hospital, Clermont-Ferrand
Aikuiset potilaat, joilla on hampaiden ahdistuneisuus tai fobia, muodostavat väestön, jolle hammashoidon saatavuus on vaikeaa, ja tämä tilanne liittyy usein alhaiseen sosioekonomiseen asemaan.
Kirjallisuuden mukaan nämä potilaat välttelevät tavanomaista hoitoa, käyttävät enemmän ensiapupalveluja ja hoitavat itseään hammaskipunsa aikana.
Lisäksi kirjallisuudessa tiedetään vähän itselääkityksen käytöstä Ranskassa, vaikka tiedetään, että yleinen väestö lääkittää itse paljon.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on ymmärtää paremmin potilaiden itsehoitokäyttäytymistä hoidon parantamiseksi.
Tämän työn tavoitteena on karakterisoida pulpaalista tai periapikaalista alkuperää olevan hammaskivun hoitoa tarvitsevien aikuisten populaatiota ja yleisanestesiassa hammashoidon tarpeessa olevia ahdistuneita tai fobisia aikuisia.
Itsehoitokäyttäytymistä tutkitaan kvalitatiivisessa tutkimuksessa nauhoitettujen haastattelujen aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
15
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Clermont-Ferrand, Ranska
- CHU Clermont-Ferrand
-
Riom, Ranska
- Ch de Riom
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimukseen osallistuva väestö muodostuu akuutin pulpiitin aiheuttaman hammaskivun vuoksi hammaslääketieteen yksiköllä käyvistä aikuisista. Hammashoitoa tarvitsevat aikuiset yleisanestesiassa rekrytoidaan hammaslääkärin vastaanoton yhteydessä.
He eivät vastusta tutkimukseen osallistumista
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Hammastautien osastolla käyvät aikuiset akuutin pulpitin aiheuttaman hammaskivun vuoksi tai yleisanestesiassa hammashoidon tarpeessa
- Ranskan puhuminen
- Pystyy antamaan tietoisen suostumuksensa
- Liittynyt sosiaaliturvajärjestelmään
Poissulkemiskriteerit:
- Aikuiset huoltajina tai huoltajina
- Aikuiset kieltäytyvät osallistumasta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
itsehoitokäyttäytymisen kuvaus
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Kuvaa ja ymmärrä laadullisen tutkimuksen avulla hammaslääkärin yksiköllä akuutin pulpaaliperäisen hammaskivun vuoksi ja yleisanestesiassa hammashoitoa tarvitsevien aikuisten itselääkityskäyttäytymistä.
Tehdään puolistrukturoitu haastattelu.
Osallistujia haastatellaan yksin.
Haastattelut suoritetaan kasvokkain ranskaksi tämän haastatteluoppaan mukaisesti.
Aineistoa analysoidaan jatkuvasti, jotta potilaiden mukaan ottaminen lopetetaan, kun data on täynnä, kun uusia ideoita ei esiinny.
Esitetään kysymyksiä hammaslääketieteen itsehoitoon liittyvistä asioista ja hammaslääketieteellisen ympäristön ahdistuksesta.
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Pierre-Yves Cousson, University Hospital, Clermont-Ferrand
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 30. tammikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 17. tammikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 17. tammikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 18. tammikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 30. maaliskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 11. huhtikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Maanantai 29. tammikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 26. tammikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. tammikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- RNI 2022 COUSSON (AMO-CROC)
- 2022-A01734-39 (Muu tunniste: 2022-A01734-39)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .