Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

AMO CROC-undersøgelse: Selvmedicinering og tandsmerter af pulpal og peri-apikal oprindelse. Kvalitativ undersøgelse (AMO-CROC)

26. januar 2024 opdateret af: University Hospital, Clermont-Ferrand
Voksne patienter med tandlægeangst eller -fobi udgør en befolkning, hvor adgangen til tandpleje er vanskelig, og denne situation er ofte forbundet med en lav socioøkonomisk status. Ifølge litteraturen undgår disse patienter konventionel behandling, gør i højere grad brug af akuttjenester og selvmedicinerer, når de oplever tandsmerter. Desuden er der lidt kendt i litteraturen om brugen af ​​selvmedicinering i Frankrig, selvom det er kendt, at den generelle befolkning selvmedicinerer meget. Formålet med denne undersøgelse er bedre at forstå patienters selvmedicinerende adfærd for at forbedre deres pleje. Dette arbejde sigter mod at karakterisere en population af voksne med behov for behandling for tandsmerter af pulpal eller periapikal oprindelse og ængstelige eller fobiske voksne med behov for tandbehandling under generel anæstesi. Selvmedicineringsadfærd vil blive undersøgt i kvalitativ forskning under optagede interviews.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

15

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Clermont-Ferrand, Frankrig
        • Chu Clermont-Ferrand
      • Riom, Frankrig
        • Ch de Riom

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Population inkluderet i undersøgelsen vil bestå af voksne, der besøger odontologisk enhed for tandsmerter på grund af akut pulpitis. Voksne med behov for tandbehandling under generel anæstesi rekruttering vil blive foretaget under tandkonsultationer. Deres ikke modstand mod at deltage i undersøgelsen vil være

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne, der besøger odontologisk enhed for tandsmerter på grund af akut pulpitis eller behov for tandbehandling under generel anæstesi
  • taler fransk
  • I stand til at give sit informerede samtykke
  • Tilknyttet sundhedsvæsenet

Ekskluderingskriterier:

  • Voksne under værgemål eller kuratorskab
  • Voksne nægter at deltage

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
beskrivelse af selvmedicineringsadfærd
Tidsramme: 1 år
Beskrive og forstå selvmedicineringsadfærd hos voksne, der besøger odontologisk afdeling for tandsmerter af akut pulpal oprindelse og har behov for tandbehandling under generel anæstesi, via en kvalitativ undersøgelse. Der vil blive gennemført et semistruktureret interview. Deltagerne vil blive interviewet alene. Interviewene vil blive udført ansigt-til-ansigt på fransk efter denne interviewguide. Dataene vil løbende blive analyseret for at stoppe inklusion af patienter, når datamætning er nået, når der ikke rejses nye ideer. Der vil blive stillet spørgsmål om selvmedicinering relateret til tandpleje og angst for det dentale miljø.
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Clermont-Ferrand

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Pierre-Yves Cousson, University Hospital, Clermont-Ferrand

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. januar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

17. januar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

17. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. januar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. marts 2023

Først opslået (Faktiske)

11. april 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

29. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. januar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • RNI 2022 COUSSON (AMO-CROC)
  • 2022-A01734-39 (Anden identifikator: 2022-A01734-39)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Selvmedicinering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Djibouti

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner