Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

AMO CROC-studie: Självmedicinering och tandsmärta av pulpal och peri-apikalt ursprung. Kvalitativ studie (AMO-CROC)

26 januari 2024 uppdaterad av: University Hospital, Clermont-Ferrand
Vuxna patienter med tandvårdsångest eller -fobi utgör en befolkning för vilken tillgången till tandvård är svår och denna situation är ofta förknippad med en låg socioekonomisk status. Enligt litteraturen undviker dessa patienter konventionell vård, använder sig i högre grad av räddningstjänst och självmedicinerar när de upplever tandvärk. Dessutom är lite känt i litteraturen om användningen av självmedicinering i Frankrike, även om det är känt att den allmänna befolkningen självmedicinerar mycket. Syftet med denna studie är att bättre förstå patienters självmedicineringsbeteende för att förbättra deras vård. Detta arbete syftar till att karakterisera en population av vuxna i behov av behandling för tandsmärta av pulpal eller periapikalt ursprung och oroliga eller fobiska vuxna i behov av tandbehandling under allmän anestesi. Självmedicineringsbeteenden kommer att studeras i kvalitativ forskning under inspelade intervjuer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

15

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Clermont-Ferrand, Frankrike
        • CHU clermont-ferrand
      • Riom, Frankrike
        • Ch de Riom

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Populationen som ingår i studien kommer att bestå av Vuxna som besöker odontologiska enheten för tandsmärta på grund av akut pulpit. Deras icke-motstånd att delta i studien kommer att vara

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxna som besöker odontologiska enheten för tandsmärtor på grund av akut pulpit eller i behov av tandbehandling under allmän narkos
  • Talar franska
  • Kan ge sitt informerade samtycke
  • Ansluten till socialförsäkringssystemet

Exklusions kriterier:

  • Vuxna under förmynderskap eller kurator
  • Vuxna som vägrar att delta

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
beskrivning av självmedicinering
Tidsram: 1 år
Beskriva och förstå självmedicineringsbeteenden hos vuxna som besöker odontologiska enheten för tandsmärta av akut pulpaursprung och i behov av tandbehandling under allmän anestesi, via en kvalitativ studie. En semistrukturerad intervju kommer att genomföras. Deltagarna kommer att intervjuas ensamma. Intervjuerna kommer att genomföras ansikte mot ansikte på franska, enligt denna intervjuguide. Data kommer att analyseras kontinuerligt för att stoppa inkluderingen av patienter när datas mättnad uppnås, när inga nya idéer tas fram. Frågor om självmedicinering relaterade till tandvård och oro för dentalmiljön kommer att ställas.
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Pierre-Yves Cousson, University Hospital, Clermont-Ferrand

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 januari 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

17 januari 2024

Avslutad studie (Faktisk)

17 januari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 januari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 mars 2023

Första postat (Faktisk)

11 april 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

29 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 januari 2024

Senast verifierad

1 januari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • RNI 2022 COUSSON (AMO-CROC)
  • 2022-A01734-39 (Annan identifierare: 2022-A01734-39)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera