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AMO CROC-Studie: Selbstmedikation und Zahnschmerzen pulpalen und periapikalen Ursprungs. Qualitative Studie (AMO-CROC)

26. Januar 2024 aktualisiert von: University Hospital, Clermont-Ferrand
Erwachsene Patienten mit Zahnarztangst oder -phobie stellen eine Bevölkerungsgruppe dar, für die der Zugang zu zahnärztlicher Versorgung schwierig ist, und diese Situation ist oft mit einem niedrigen sozioökonomischen Status verbunden. Der Literatur zufolge meiden diese Patienten die konventionelle Versorgung, nehmen verstärkt Notdienste in Anspruch und behandeln sich bei Zahnschmerzen selbst. Darüber hinaus ist in der Literatur wenig über den Gebrauch von Selbstmedikation in Frankreich bekannt, obwohl bekannt ist, dass sich die allgemeine Bevölkerung in großem Umfang selbst behandelt. Das Ziel dieser Studie ist es, das Selbstmedikationsverhalten von Patienten besser zu verstehen, um ihre Versorgung zu verbessern. Diese Arbeit zielt darauf ab, eine Population von Erwachsenen zu charakterisieren, die eine Behandlung von Zahnschmerzen mit pulpalem oder periapikalem Ursprung benötigen, und ängstliche oder phobische Erwachsene, die eine Zahnbehandlung unter Vollnarkose benötigen. Das Selbstmedikationsverhalten wird in qualitativer Forschung während aufgezeichneter Interviews untersucht.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

15

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Clermont-Ferrand, Frankreich
        • Chu Clermont-Ferrand
      • Riom, Frankreich
        • Ch de Riom

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die in die Studie eingeschlossene Population besteht aus Erwachsenen, die wegen Zahnschmerzen aufgrund einer akuten Pulpitis die odontologische Abteilung aufsuchen. Erwachsene, die eine zahnärztliche Behandlung unter Vollnarkose benötigen. Sie werden der Teilnahme an der Studie nicht widersprechen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene, die wegen Zahnschmerzen aufgrund einer akuten Pulpitis oder einer zahnärztlichen Behandlung unter Vollnarkose die odontologische Abteilung aufsuchen
  • Französisch sprechen
  • Kann seine/ihre informierte Zustimmung geben
  • Dem Krankenversicherungssystem angeschlossen

Ausschlusskriterien:

  • Erwachsene unter Vormundschaft oder Pflegschaft
  • Erwachsene verweigern die Teilnahme

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beschreibung des Selbstmedikationsverhaltens
Zeitfenster: 1 Jahr
Beschreiben und verstehen Sie das Selbstmedikationsverhalten von Erwachsenen, die die Odontologie-Abteilung wegen Zahnschmerzen akuten Pulpa-Ursprungs aufsuchen und eine zahnärztliche Behandlung unter Vollnarkose benötigen, anhand einer qualitativen Studie. Es wird ein halbstrukturiertes Interview geführt. Die Teilnehmer werden alleine interviewt. Die Vorstellungsgespräche werden persönlich in französischer Sprache geführt und folgen diesem Gesprächsleitfaden. Die Daten werden kontinuierlich analysiert, um die Aufnahme von Patienten zu stoppen, wenn die Datensättigung erreicht ist, wenn keine neuen Ideen auftauchen. Es werden Fragen zur Selbstmedikation im Zusammenhang mit der Zahnheilkunde und Angst vor der zahnärztlichen Umgebung gestellt.
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Clermont-Ferrand

Ermittler

  • Hauptermittler: Pierre-Yves Cousson, University Hospital, Clermont-Ferrand

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. Januar 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

17. Januar 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

17. Januar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Januar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. März 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. April 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

29. Januar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • RNI 2022 COUSSON (AMO-CROC)
  • 2022-A01734-39 (Andere Kennung: 2022-A01734-39)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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