Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

AMO CROC-studie: Selvmedisinering og tannsmerter av pulpal og peri-apikal opprinnelse. Kvalitativ studie (AMO-CROC)

26. januar 2024 oppdatert av: University Hospital, Clermont-Ferrand
Voksne pasienter med tannlegeangst eller -fobi utgjør en populasjon der tilgangen til tannbehandling er vanskelig, og denne situasjonen er ofte forbundet med lav sosioøkonomisk status. I følge litteraturen unngår disse pasientene konvensjonell behandling, benytter seg i større grad av nødtjenester og selvmedisinerer når de opplever tannsmerter. Dessuten er lite kjent i litteraturen om bruk av selvmedisinering i Frankrike, selv om det er kjent at i befolkningen generelt selvmedisinerer mye. Målet med denne studien er å bedre forstå pasientens selvmedisinerende atferd for å forbedre deres omsorg. Dette arbeidet tar sikte på å karakterisere en populasjon av voksne som trenger behandling for tannsmerter av pulpal eller periapikal opprinnelse og engstelige eller fobiske voksne som trenger tannbehandling under generell anestesi. Selvmedisineringsatferd vil bli studert i kvalitativ forskning under innspilte intervjuer.

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

15

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Clermont-Ferrand, Frankrike
        • CHU clermont-ferrand
      • Riom, Frankrike
        • CH de Riom

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Populasjon inkludert i studien vil bestå av voksne som besøker odontologisk enhet for tannsmerter på grunn av akutt pulpitt. Voksne med behov for tannbehandling under generell anestesi rekruttering vil bli utført under tannkonsultasjoner. Deres ikke motstand mot å delta i studien vil være

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksne som besøker odontologisk enhet for tannsmerter på grunn av akutt pulpitt eller behov for tannbehandling under generell anestesi
  • Snakker fransk
  • Kunne gi sitt informerte samtykke
  • Tilknyttet helsetrygden

Ekskluderingskriterier:

  • Voksne under vergemål eller kuratorskap
  • Voksne som nekter å delta

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
beskrivelse av selvmedisinering
Tidsramme: 1 år
Beskrive og forstå selvmedisineringsadferd hos voksne som besøker odontologisk enhet for tannsmerter av akutt pulpal opprinnelse og som trenger tannbehandling under generell anestesi, via en kvalitativ studie. Det vil bli gjennomført et semistrukturert intervju. Deltakerne vil bli intervjuet alene. Intervjuene vil bli utført ansikt til ansikt på fransk, etter denne intervjuguiden. Dataene vil bli analysert fortløpende for å stoppe inkluderingen av pasienter når dataenes metning er nådd, når ingen nye ideer er reist. Spørsmål om selvmedisinering relatert til tannbehandling og angst for tannmiljøet vil bli stilt.
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Pierre-Yves Cousson, University Hospital, Clermont-Ferrand

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

30. januar 2023

Primær fullføring (Faktiske)

17. januar 2024

Studiet fullført (Faktiske)

17. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. januar 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. mars 2023

Først lagt ut (Faktiske)

11. april 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

29. januar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. januar 2024

Sist bekreftet

1. januar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • RNI 2022 COUSSON (AMO-CROC)
  • 2022-A01734-39 (Annen identifikator: 2022-A01734-39)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Selvmedisinering

3
Abonnere