AMO CROC-studie: zelfmedicatie en tandpijn van pulpale en peri-apicale oorsprong. Kwalitatieve studie (AMO-CROC)
26 januari 2024 bijgewerkt door: University Hospital, Clermont-Ferrand
Volwassen patiënten met tandartsangst of -fobie vormen een populatie voor wie de toegang tot tandheelkundige zorg moeilijk is en deze situatie wordt vaak geassocieerd met een lage sociaaleconomische status.
Volgens de literatuur mijden deze patiënten conventionele zorg, maken ze meer gebruik van de spoedeisende hulp en geven ze zelfmedicatie bij tandpijn.
Bovendien is er in de literatuur weinig bekend over het gebruik van zelfmedicatie in Frankrijk, hoewel bekend is dat in de algemene bevolking veel aan zelfmedicatie wordt gedaan.
Het doel van deze studie is om het zelfmedicatiegedrag van patiënten beter te begrijpen om hun zorg te verbeteren.
Dit werk is gericht op het karakteriseren van een populatie van volwassenen die behandeling nodig hebben voor tandpijn van pulpale of periapicale oorsprong en angstige of fobische volwassenen die een tandheelkundige behandeling onder algehele anesthesie nodig hebben.
Zelfmedicatiegedrag zal worden bestudeerd in kwalitatief onderzoek tijdens opgenomen interviews.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
15
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Clermont-Ferrand, Frankrijk
- CHU clermont-ferrand
-
Riom, Frankrijk
- Ch de Riom
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
De populatie die in het onderzoek wordt opgenomen, zal bestaan uit volwassenen die de afdeling tandheelkunde bezoeken voor tandpijn als gevolg van acute pulpitis.
Hun niet-oppositie om deel te nemen aan de studie zal zijn
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volwassenen die de afdeling tandheelkunde bezoeken voor tandpijn als gevolg van acute pulpitis of die een tandheelkundige behandeling onder algehele narcose nodig hebben
- Frans spreken
- In staat zijn/haar geïnformeerde toestemming te geven
- Aangesloten bij het socialezekerheidsstelsel voor de gezondheidszorg
Uitsluitingscriteria:
- Volwassenen onder curatele of curatele
- Volwassenen die weigeren mee te doen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
beschrijving van zelfmedicatiegedrag
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Beschrijf en begrijp zelfmedicatiegedrag bij volwassenen die de afdeling tandheelkunde bezoeken voor tandpijn van acute pulpale oorsprong en die een tandheelkundige behandeling onder algehele anesthesie nodig hebben, via een kwalitatief onderzoek.
Er wordt een semigestructureerd interview afgenomen.
De deelnemers worden alleen geïnterviewd.
De interviews zullen face-to-face in het Frans worden afgenomen, volgens deze interviewgids.
De gegevens zullen continu worden geanalyseerd om de opname van patiënten te stoppen wanneer de verzadiging van de gegevens is bereikt, wanneer er geen nieuwe ideeën worden opgeworpen.
Vragen over zelfmedicatie gerelateerd aan tandheelkunde en angst voor de tandheelkundige omgeving zullen worden gesteld.
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Pierre-Yves Cousson, University Hospital, Clermont-Ferrand
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
30 januari 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
17 januari 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
17 januari 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 januari 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 maart 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
11 april 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
29 januari 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 januari 2024
Laatst geverifieerd
1 januari 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- RNI 2022 COUSSON (AMO-CROC)
- 2022-A01734-39 (Andere identificatie: 2022-A01734-39)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .