Исследование АМО КРОК: Самолечение и зубная боль пульпарного и периапикального происхождения. Качественное исследование (AMO-CROC)
26 января 2024 г. обновлено: University Hospital, Clermont-Ferrand
Взрослые пациенты с стоматологической тревогой или фобией составляют группу населения, для которой затруднен доступ к стоматологической помощи, и эта ситуация часто связана с низким социально-экономическим статусом.
Согласно литературным данным, эти пациенты избегают обычной помощи, чаще обращаются за неотложной помощью и занимаются самолечением при зубной боли.
Более того, в литературе мало что известно об использовании самолечения во Франции, хотя известно, что население в целом много занимается самолечением.
Цель этого исследования — лучше понять поведение пациентов при самолечении, чтобы улучшить уход за ними.
Эта работа направлена на то, чтобы охарактеризовать группу взрослых, нуждающихся в лечении зубной боли пульпарного или периапикального происхождения, и взрослых с тревогой или фобиями, нуждающихся в лечении зубов под общей анестезией.
Поведение, связанное с самолечением, будет изучаться в качественных исследованиях во время записанных интервью.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
15
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Clermont-Ferrand, Франция
- CHU clermont-ferrand
-
Riom, Франция
- Ch de Riom
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Население, включенное в исследование, будет состоять из взрослых, посещающих стоматологическое отделение по поводу зубной боли, вызванной острым пульпитом. Набор взрослых, нуждающихся в стоматологическом лечении под общей анестезией, будет осуществляться во время стоматологических консультаций.
Их непротивление участию в исследовании будет
Описание
Критерии включения:
- Взрослые, обращающиеся в стоматологическое отделение по поводу зубной боли из-за острого пульпита или нуждающиеся в стоматологическом лечении под общей анестезией
- Говорить по-французски
- Способен дать свое информированное согласие
- Принадлежит к системе социального обеспечения здоровья
Критерий исключения:
- Взрослые, находящиеся под опекой или попечительством
- Взрослые отказываются участвовать
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
описание поведения при самолечении
Временное ограничение: 1 год
|
Описать и понять самолечение взрослых, посещающих стоматологию по поводу зубной боли острого пульпового происхождения и нуждающихся в стоматологическом лечении под общей анестезией, с помощью качественного исследования.
Будет проведено полуструктурированное интервью.
Участники будут опрошены наедине.
Интервью будут проводиться лицом к лицу на французском языке в соответствии с данным руководством по проведению интервью.
Данные будут непрерывно анализироваться, чтобы остановить включение пациентов, когда данные будут насыщены, когда не возникнет никаких новых идей.
Будут заданы вопросы о самолечении, связанном со стоматологией, и о беспокойстве стоматологической среды.
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Pierre-Yves Cousson, University Hospital, Clermont-Ferrand
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
30 января 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
17 января 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
17 января 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 января 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 марта 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
11 апреля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
29 января 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 января 2024 г.
Последняя проверка
1 января 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- RNI 2022 COUSSON (AMO-CROC)
- 2022-A01734-39 (Другой идентификатор: 2022-A01734-39)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .