Estudio AMO CROC: Automedicación y Dolor Dental de Origen Pulpar y Periapical. Estudio cualitativo (AMO-CROC)
26 de enero de 2024 actualizado por: University Hospital, Clermont-Ferrand
Los pacientes adultos con ansiedad o fobia dental constituyen una población para la que el acceso a la atención odontológica es difícil y esta situación suele asociarse a un nivel socioeconómico bajo.
Según la literatura, estos pacientes evitan la atención convencional, hacen un mayor uso de los servicios de emergencia y se automedican cuando experimentan dolor dental.
Además, se sabe poco en la literatura sobre el uso de la automedicación en Francia, aunque se sabe que en la población general se automedica mucho.
El objetivo de este estudio es comprender mejor los comportamientos de automedicación de los pacientes para mejorar su atención.
Este trabajo tiene como objetivo caracterizar una población de adultos con necesidad de tratamiento por dolor dental de origen pulpar o periapical y adultos ansiosos o fóbicos con necesidad de tratamiento dental bajo anestesia general.
Los comportamientos de automedicación se estudiarán en una investigación cualitativa durante entrevistas grabadas.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
15
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Clermont-Ferrand, Francia
- CHU Clermont-Ferrand
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Riom, Francia
- CH de Riom
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
La población incluida en el estudio estará compuesta por Adultos que acuden a la unidad de odontología por dolor dental debido a una pulpitis aguda Adultos que necesitan tratamiento odontológico bajo anestesia general El reclutamiento se realizará durante las consultas odontológicas.
Su no oposición a participar en el estudio será
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adultos que acuden a la unidad de odontología por dolor dental debido a pulpitis aguda o que necesitan tratamiento dental bajo anestesia general
- Hablando francés
- Capaz de dar su consentimiento informado
- Afiliados al sistema de seguridad social en salud
Criterio de exclusión:
- Mayores de edad bajo tutela o curatela
- Adultos que se niegan a participar
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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descripción de conductas de automedicación
Periodo de tiempo: 1 año
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Describir y comprender las conductas de automedicación en adultos que acuden a la unidad de odontología por dolor dental de origen pulpar agudo y que necesitan tratamiento odontológico bajo anestesia general, a través de un estudio cualitativo.
Se realizará una entrevista semiestructurada.
Los participantes serán entrevistados solos.
Las entrevistas se realizarán cara a cara en francés, siguiendo esta guía de entrevista.
Los datos serán analizados continuamente para detener la inclusión de pacientes cuando se alcance la saturación de datos, cuando no surjan nuevas ideas.
Se harán preguntas sobre la automedicación relacionada con la odontología y la ansiedad del entorno dental.
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1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Pierre-Yves Cousson, University Hospital, Clermont-Ferrand
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
30 de enero de 2023
Finalización primaria (Actual)
17 de enero de 2024
Finalización del estudio (Actual)
17 de enero de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de enero de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de marzo de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
11 de abril de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
29 de enero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de enero de 2024
Última verificación
1 de enero de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RNI 2022 COUSSON (AMO-CROC)
- 2022-A01734-39 (Otro identificador: 2022-A01734-39)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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