Structural Imaging Assisted Retinal Fluorescence Lifetime Imager (STARFLI) (STARFLI)
perjantai 14. huhtikuuta 2023 päivittänyt: University Hospital Inselspital, Berne
Rakennekuvausavusteinen verkkokalvon elinikäinen fluoresenssikamera (STARFLI), jossa käytetään nopeaa fluoresenssin eliniän mittausjärjestelmää
Yhdistetyn OCT/FLIM-laitteen toteutettavuuden tutkiminen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Yhdistetyn optisen koherenssitomografian/fluoresenssin eliniän mittauslaitteen (OCT/FLIM) toteutettavuuden tutkiminen.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
70
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Pia Steinger
- Puhelinnumero: +41316328546
- Sähköposti: pia.steinger@insel.ch
Opiskelupaikat
-
-
-
Bern, Sveitsi, 3010
- Department of Ophthalmology, Bern University Hospital, Bern, 3010 Bern, Switzerland
-
Ottaa yhteyttä:
- Pia Steinger
- Puhelinnumero: +41316328546
- Sähköposti: pia.steinger@insel.ch
-
Ottaa yhteyttä:
- Martin S Zinkernagel, Prof.Dr.Dr.
- Puhelinnumero: +41316328503
- Sähköposti: martin.zinkernagel@insel.ch
-
Päätutkija:
- Martin Zinkernagel, Prof.Dr.Dr.
-
Alatutkija:
- Florian Heussen, Dr.med.
-
Alatutkija:
- Chantal Dysli, Dr.Dr.med.
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Terveet verkkokalvon kohteet
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tutkittavan on oltava valmis antamaan kirjallinen tietoinen suostumus
- Ikä: 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat potilaat
- Molemmat silmät arvioidaan tutkimuksessa
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka eivät halua tai pysty allekirjoittamaan tietoon perustuvaa suostumusta
- Alle 18-vuotiaat potilaat
- Epilepsiapotilaat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Laitteen käyttökelpoisuus
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Järjestämme ja suoritamme havainnointitutkimuksen prototyypin OCT+FLIM-laitteella ja keräämme hankitut OCT/FLIM-tietojoukot eri ikäisistä ja eri kidelinssin tilasta olevista silmistä.
|
1 vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tarjoaa projektin kaksi avainteknologiaa:
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
V. Ensimmäinen on uuden rekisteröintistrategian esittäminen kalibroiduille OCT- ja FLIM-modaaleille, jotta niitä voidaan käyttää yhdessä. B. Toinen on kehittää kuvan kalibrointi- ja normalisointimenetelmä käyttämällä mitattua linssin fluoresenssin elinikää ja mahdollisesti myös linssin ja verkkokalvon rakennetietoja (OCT), jotta laitteen keräämiä tietoja voidaan käyttää johdonmukaisesti eri potilaiden kesken. . |
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Martin S. Zinkenagel, Prof.Dr.Dr., Clinic Director
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Maanantai 1. toukokuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 14. huhtikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 19. huhtikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 19. huhtikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 14. huhtikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- STARFLI
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .