Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Structural Imaging Assisted Retinal Fluorescence Lifetime Imager (STARFLI) (STARFLI)

14. april 2023 opdateret af: University Hospital Inselspital, Berne

Structural Imaging Assisted Retinal Fluorescence Lifetime Imager (STARFLI) ved hjælp af et højhastigheds-fluorescens-levetidsmålingsskema

At undersøge gennemførligheden af ​​en kombineret OCT/FLIM-enhed

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

At undersøge muligheden for en kombineret optisk kohærenstomografi/fluorescenslevetidsmåling (OCT/FLIM) enhed.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

70

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Schweiz
      • Bern, Schweiz, 3010
        • Department of Ophthalmology, Bern University Hospital, Bern, 3010 Bern, Switzerland
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Martin Zinkernagel, Prof.Dr.Dr.
        • Underforsker:
          • Florian Heussen, Dr.med.
        • Underforsker:
          • Chantal Dysli, Dr.Dr.med.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Nethinden raske forsøgspersoner

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Forsøgspersonen skal være villig til at give skriftligt informeret samtykke
  • Alder: Patienter og probander 18 år eller derover
  • Begge øjne vil blive vurderet i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der ikke vil eller er i stand til at underskrive informeret samtykke
  • Patienter under 18 år
  • Patienter med epilepsi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Enhedens gennemførlighed
Tidsramme: 1 år
Vi vil organisere og udføre en observationsundersøgelse med prototypen OCT+FLIM-enhed og bidrage med de erhvervede OCT/FLIM-datasæt fra øjne af forskellig alder og status for den krystallinske linse.
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
At give to nøgleteknologiske aspekter af projektet:
Tidsramme: 1 år

A. Den første vil være at fremlægge en ny registreringsstrategi for kalibrerede OCT- og FLIM-modaliteter, så disse kan bruges sammen.

B. Den anden vil være at udvikle en billedkalibrerings- og normaliseringsmetode ved hjælp af den målte linsefluorescenslevetid og muligvis også strukturel (OCT) information om linse og nethinde, således at data indsamlet af enheden kan bruges på tværs af forskellige patienter på en ensartet måde .
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital Inselspital, Berne

Samarbejdspartnere

University of Bern
Haag-Streit AG

Efterforskere

  • Studiestol: Martin S. Zinkenagel, Prof.Dr.Dr., Clinic Director

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. maj 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

31. december 2023

Studieafslutning (Forventet)

1. maj 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. april 2023

Først opslået (Faktiske)

19. april 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. april 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. april 2023

Sidst verificeret

1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • STARFLI

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nethindesygdom

Kliniske forsøg med OKT/FLIM

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in New Zealand

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner