Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

THIS-WIC Telehealth Solutions: Arviointi Pohjois-Carolinan WIC-asiakkaiden kanssa

keskiviikko 29. toukokuuta 2024 päivittänyt: Erin Hennessy, Tufts University

Yhdysvaltain maatalousministeriön (USDA) ja Tufts Universityn Telehealth Intervention Strategies for WIC (THIS-WIC) -projektin rahoittaman North Carolina (NC) WIC-osasto toteuttaa uutta ravitsemuskasvatuksen etäterveyttä NC:n WIC-ohjelmassa. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida etäterveysalustan vaikutuksia. Arviointi keskittyy NC WIC -asiakkaisiin tutkimuspopulaatioina. North Carolina WIC -osasto toteuttaisi tämän koulutusalustan arviointitutkimuksesta riippumatta. Pohjois-Carolinan WIC-osasto vastaa tämän uuden toimenpiteen toteuttamisesta, kun taas Tufts Universityn tutkimusryhmä vastaa tämän alustan arvioinnista kyselyiden ja hallinnollisten tietojen analysoinnin avulla.

Verkkotutkimuksen avulla mitataan WIC-asiakkaiden tyytyväisyyttä etäterveysratkaisuun ja etäterveysratkaisun vaikutusta tavanomaiseen hoitoon verrattuna imetyksen kestoon, ravinnon saantiin, sovittuihin tapaamisiin, asenteisiin imetykseen ja ravitsemuskoulutukseen sekä kohtaamiin esteisiin. Kyselytiedot yhdistetään NC Management Information Systemsistä (MIS) aiemmin kerättyihin asiakkaista ja heidän perheidensä tietoihin sekä etäterveysratkaisun aggregaattitason tietoihin käytöstä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Etäterveys voi vähentää esteitä ja lisätä hoitoon pääsyä, ja sitä voidaan soveltaa naisten, imeväisten ja lasten erityisravitsemusohjelmaan (WIC). WIC on liittovaltion ravitsemusapuohjelma, joka auttaa pienituloisia naisia, joilla on alle 5-vuotiaita lapsia. Potilaiden etäseurantaa tukevaa tutkimusta on paljon, ja eniten hyötyjä löytyy, kun etäterveyttä käytetään viestintään ja neuvontaan. USDA myönsi Tufts Universitylle apurahan testatakseen ja arvioidakseen etäterveysinnovaatioiden käyttöä USDA:n WIC-ohjelman toimittamisessa. Tufts University tarjosi sitten USDA/Tufts Telehealth Intervention Strategies for WIC (THIS-WIC) -apurahan mahdollisuuden WIC:n valtion virastoille kaikkialla Yhdysvalloissa. THIS-WIC valitsi 7 WIC-valtion virastoa saamaan avustuksia, ja NC:n valtionvirasto on yksi vastaanottaja. Tuftsin yliopiston THIS-WIC-tiimi johtaa näiden etäterveysratkaisujen arviointia yhteistyössä rahoitettujen WIC-valtioiden virastojen kanssa.

THIS-WIC pyrkii tuottamaan näyttöä NC:n etäterveysratkaisusta, joka kertoo, kuinka etäterveysratkaisu tukee WIC-palveluita verrattuna tavanomaiseen henkilökohtaiseen hoitoon. NC-telehealth-alusta sisältää mobiilioptimoidun verkkosivuston, mikä tarkoittaa, että se toimii sovelluksena ilman, että se vaatii sovellusten käyttämää muisti- ja datamäärää. Arviointitulokset kertovat sidosryhmille alustan eduista ja siitä, kuinka kannattavaa se on ylläpitää ja mukautua laajemmin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

892

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02111
        • Tufts University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • raskaana oleville naisille
  • synnyttäneet naiset
  • WIC-ohjelmaan osallistuvan vauvan tai lapsen vanhempi/huoltaja

Tutkimukseen osallistujat ovat asiakkaita paikallisissa WIC-toimistoissa, joissa joko tarjotaan etäterveysratkaisua tai joissa on saatavilla vain tavallista hoitoa (kontrolli).

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Teleterveysratkaisu
Tarjottu etäterveysratkaisu
Terveysravitsemuskoulutusalusta
Ei väliintuloa: Tavallinen hoito
Ohjaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tyytyväinen etäterveysratkaisuun
Aikaikkuna: Opintojakson aikana noin 12 kuukautta
WIC:n asiakkaiden tyytyväisyys etäterveysratkaisun kautta tarjottavaan ravitsemuskoulutukseen verrattuna tavanomaiseen hoitoon. Tietoja kerätään, ja tämä tulosmitta arvioidaan tutkimukseen osallistuneiden kyselyn avulla.
Opintojakson aikana noin 12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Imetyksen kesto
Aikaikkuna: Opintojakson aikana noin 12 kuukautta
Imetyksen kesto asiakkailla tarjosi etäterveysratkaisun tavanomaiseen hoitoon verrattuna. Tietoja kerätään, ja tämä tulosmitta arvioidaan tutkimukseen osallistuneiden kyselyn avulla.
Opintojakson aikana noin 12 kuukautta
Osallistuminen sovittuihin tapaamisiin
Aikaikkuna: Opintojakson aikana noin 12 kuukautta
WIC-asiakkaat tapaamisilla, kun heille tarjotaan etäterveysratkaisua normaaliin hoitoon verrattuna. Tietoja kerätään, ja tämä tulosmitta arvioidaan tutkimukseen osallistuneiden kyselyn avulla.
Opintojakson aikana noin 12 kuukautta
Ruokavalion saanti
Aikaikkuna: Opintojakson aikana noin 12 kuukautta
Etäterveysratkaisun vaikutus tavanomaiseen hoitoon verrattuna ravinnon saantiin. Tietoja kerätään, ja tämä tulosmitta arvioidaan tutkimukseen osallistuneiden kyselyn avulla.
Opintojakson aikana noin 12 kuukautta
Asenteet imetykseen ja ravitsemuskasvatusta kohtaan
Aikaikkuna: Opintojakson aikana noin 12 kuukautta
Etäterveysratkaisun vaikutus tavanomaiseen hoitoon verrattuna WIC-asiakkaiden asenteisiin imetys- ja ravitsemuskasvatusta kohtaan. Tietoja kerätään, ja tämä tulosmitta arvioidaan tutkimukseen osallistuneiden kyselyn avulla.
Opintojakson aikana noin 12 kuukautta
Ravitsemuskoulutuksen saamisen esteet
Aikaikkuna: Opintojakson aikana noin 12 kuukautta
Etäterveysratkaisun vaikutus tavanomaiseen hoitoon verrattuna esteisiin, joita WIC-asiakkaat kohtaavat ravitsemuskoulutuksen saamisessa. Tietoja kerätään, ja tämä tulosmitta arvioidaan tutkimukseen osallistuneiden kyselyn avulla.
Opintojakson aikana noin 12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Erin Hennessy, PhD, Tufts University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 16. elokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. marraskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. marraskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 2. toukokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. toukokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 11. toukokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 31. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • STUDY00002935

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa