Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Keuhkojen sulkemispaineen havaitseminen kapnografialla

tiistai 13. toukokuuta 2025 päivittänyt: Hospital Privado de Comunidad de Mar del Plata

CO2/tilavuus- ja CO2-painekäyrien analyysi keuhkojen sulkeutumispaineen havaitsemiseksi ventiloiduilla potilailla

Yleisanestesia liittyy keuhkojen toiminnallisen jäännöskapasiteetin menettämiseen ja sen seurauksena atelektaasin kehittymiseen ja pienten hengitysteiden sulkeutumiseen.

Mekaaninen ventilaatio keuhkoissa, joissa on vähentynyt toiminnallinen jäännöskapasiteetti ja atelektaasi, lisäsi dynaamista keuhkorakkuloiden jännitysjännitystä, mikä aiheutti paikallisen tulehdusvasteen atelektaattisilla keuhkoalueilla, jotka tunnetaan ventilaation aiheuttamana keuhkovauriona. Tämä ilmiö saattaa ilmetä jopa terveillä potilailla, joille tehdään yleisanestesia ja altistaa heidät hypoksemiakohtauksille, jotka voivat jatkua varhaisen postoperatiivisen ajanjakson aikana.

Keuhkojen rekrytointiliikkeet palauttavat toiminnallisen jäännöskapasiteetin ja suojaavat siten keuhkoja keuhkovaurioilta. Keskeinen kysymys tällaisessa hoidossa on keuhkojen sulkemispaineen havaitseminen, jotta uloshengityspaine pysyy tämän rajan yläpuolella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on prospektiivinen ja havainnollinen tutkimus, joka on suunniteltu mittaamaan keuhkojen sulkemispainetta. Tutkijat tutkivat 20 mekaanisesti ventiloitua potilasta, joille on suunniteltu mediastinoskopialeikkaus yleisanestesiassa.

Keuhkojen mekaniikka ja kapnografia arvioidaan leikkauksen aikana. Hengityslaite suorittaa automaattisesti hitaan paine-tilavuuskäyrän, ja pienen hengitystien sulkemispaine määritetään paine-CO2- ja tilavuus-CO2-käyrien alveolaarisen kaltevuuden käännepisteeksi. Sitten suoritetaan keuhkojen rekrytointiliike laskevan positiivisen uloshengityksen loppupainekokeen jälkeen keuhkojen sulkemispaineen määrittämiseksi. Tutkija näkee, onko näillä kahdella tekniikalla havaittu keuhkojen sulkemispaine samanlainen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Buenos Aires
      • Mar del Plata, Buenos Aires, Argentiina, 7600
        • Hospital Privado de Comunidad

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuiset potilaat, joille tehdään yleisanestesia mediastinoskopiaa varten.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä > 17 vuotta
  • Ohjelmoitu leikkaus

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaus
  • Ei ohjelmoitua leikkausta
  • Hemodynaaminen epävakaus
  • Vaikea COPD
  • Akuutti hengitystieinfektio

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Aikuiset nukutettiin mediastinoskopiaan joutuvia potilaita
Keuhkojen sulkemispaineen määrittäminen paine-CO2- ja tilavuus-CO2-käyrillä käyttäen hidasta paine-tilavuuskäyrää anestesian induktion jälkeen. Myöhemmin keuhkojen sulkemispaineen havaitsemiseksi tehtiin tavallinen keuhkojen rekrytointioperaatio, jota seurasi positiivinen uloshengityspainekoe.
Potilaille tehdään peräkkäin hidas paine-tilavuuskäyrä ja keuhkojen rekrytointi
Muut nimet:
  • Keuhkojen rekrytointiliike

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hengitysteiden paine
Aikaikkuna: 30 minuuttia
Hengitysteiden paine mitataan hengitysteiden aukosta ja ilmaistaan ​​cmH2O:na.
30 minuuttia
Hiilidioksidi
Aikaikkuna: 30 minuuttia
Vanhentunut hiilidioksidi mitataan hengitysteiden aukeamisesta päävirtakapnografilla, ilmaistuna mmHg.
30 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Nora Fuentes, PhD, Hospital Privado de Comunidad

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 28. helmikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. toukokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 10. toukokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 28. helmikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. toukokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 24. toukokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 16. toukokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. toukokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CP2023

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa