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카프노그래피를 통한 폐폐쇄압 감지

2023년 5월 22일 업데이트: Hospital Privado de Comunidad de Mar del Plata

인공호흡 환자의 폐폐압 감지를 위한 CO2/부피 및 CO2압력 곡선 분석

전신 마취는 폐 기능 잔기 용량의 손실 및 그에 따른 무기폐의 발달 및 소기도 폐쇄와 관련이 있습니다.

기능적 잔여 용량이 감소하고 무기폐가 있는 폐의 기계적 환기는 동적 폐포 스트레스 변형을 증가시켜 환기 유도 폐 손상으로 알려진 무기폐 폐 영역에서 국소 염증 반응을 유도합니다. 이 현상은 전신마취를 받는 건강한 환자에서도 나타날 수 있으며 수술 후 초기에 지속될 수 있는 저산소증 삽화에 걸리기 쉽습니다.

폐 동원술은 기능적 잔여 용량을 회복시켜 폐 손상으로부터 폐를 보호합니다. 이러한 종류의 치료에서 중요한 문제는 이러한 한계 이상으로 호기말 압력을 유지하기 위해 폐의 폐쇄 압력을 감지하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

이것은 폐의 폐쇄 압력을 측정하기 위해 고안된 전향적이고 관찰적인 연구입니다. 조사관은 전신 마취하에 종격동경 수술을 받기로 예정된 기계 환기 환자 20명을 연구할 것입니다.

수술 중 폐 역학 및 카프노그래피를 평가합니다. 느린 압력-용적 곡선은 인공호흡기에 의해 자동으로 수행되며 작은 기도 폐쇄 압력은 압력-CO2 및 부피-CO2 곡선의 폐포 기울기에서 변곡점으로 결정됩니다. 그런 다음, 폐 폐쇄 압력을 결정하기 위해 내림차순 호기말 양압 시도에 따라 폐 동원 기동이 적용됩니다. 조사자는 이 두 기술에서 발견된 폐 폐쇄 압력이 유사한지 확인할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

20

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Buenos Aires
      • Mar del Plata, Buenos Aires, 아르헨티나, 7600
        • 모병
        • Hospital Privado de Comunidad
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

종격동경 검사를 위해 전신 마취를 받는 성인 환자.

설명

포함 기준:

  • 나이 > 17세
  • 프로그래밍된 수술

제외 기준:

  • 임신
  • 프로그래밍된 수술 없음
  • 혈역학적 불안정성
  • 심한 COPD
  • 급성 호흡기 감염

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
종격동경 검사를 받는 성인 마취 환자
마취 유도 후 느린 압력-용적 곡선을 사용하여 압력-CO2 및 부피-CO2 곡선에 의한 폐 폐쇄 압력 결정. 나중에 표준 폐 동원 조작에 이어 호기말 양성 압력 시험을 수행하여 폐 폐쇄 압력을 감지했습니다.
환자는 순차적으로 느린 압력-용적 곡선과 폐 동원술을 받게 됩니다.
다른 이름들:
  • 폐 모집 기동

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기도압
기간: 30 분
기도 압력은 기도 개구부에서 측정되며 cmH2O로 표시됩니다.
30 분
이산화탄소
기간: 30 분
기한이 지난 이산화탄소는 주류 카프노그래프로 기도 입구에서 측정되며 mmHg로 표시됩니다.
30 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Nora Fuentes, PhD, Hospital Privado de Comunidad

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 2월 28일

기본 완료 (예상)

2023년 9월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 5월 22일

처음 게시됨 (실제)

2023년 5월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 5월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 22일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CP2023

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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