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Rilevamento della pressione di chiusura del polmone mediante capnografia

Analisi delle curve CO2/Volume e CO2-pressione per rilevare la pressione di chiusura del polmone nei pazienti ventilati

L'anestesia generale è associata alla perdita della capacità funzionale polmonare residua e al conseguente sviluppo di atelettasie e chiusura delle piccole vie aeree.

La ventilazione meccanica in un polmone con ridotta capacità funzionale residua e atelettasia ha aumentato lo stress-deformazione alveolare dinamico, inducendo una risposta infiammatoria locale nelle aree polmonari atelectasiche nota come danno polmonare indotto dalla ventilazione. Questo fenomeno può manifestarsi anche in pazienti sani sottoposti ad anestesia generale e li predispone ad episodi ipossiemici che possono persistere nel primo periodo postoperatorio.

Le manovre di reclutamento polmonare ripristinano la capacità funzionale residua e, quindi, proteggono i polmoni dal danno polmonare. Un problema chiave in questo tipo di trattamento è rilevare la pressione di chiusura del polmone al fine di mantenere la pressione di fine espirazione al di sopra di tale limite.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio prospettico e osservazionale progettato per misurare la pressione di chiusura del polmone. I ricercatori studieranno 20 pazienti ventilati meccanicamente in attesa di intervento di mediastinoscopia in anestesia generale.

La meccanica polmonare e la capnografia saranno valutate durante l'intervento chirurgico. Una lenta curva pressione-volume sarà eseguita automaticamente dal ventilatore e la pressione di chiusura delle piccole vie aeree sarà determinata come punto di flesso nella pendenza alveolare delle curve pressione-CO2 e volume-CO2. Quindi, verrà applicata una manovra di reclutamento polmonare dopo una prova di pressione discendente positiva di fine espirazione per determinare la pressione di chiusura del polmone. L'investigatore vedrà se la pressione di chiusura del polmone trovata con queste due tecniche è simile.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

20

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Buenos Aires
      • Mar del Plata, Buenos Aires, Argentina, 7600
        • Hospital Privado de Comunidad

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti adulti sottoposti ad anestesia generale per mediastinoscopia.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età > 17 anni ole
  • Chirurgia programmata

Criteri di esclusione:

  • Gravidanza
  • Nessun intervento chirurgico programmato
  • Instabilità emodinamica
  • BPCO grave
  • Infezione respiratoria acuta

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti adulti anestetizzati sottoposti a mediastinoscopia
Determinazione della pressione di chiusura del polmone mediante curve pressione-CO2 e volume-CO2 utilizzando una lenta curva pressione-volume dopo l'induzione dell'anestesia. Successivamente, è stata eseguita una manovra di reclutamento polmonare standard seguita da una prova di pressione positiva di fine espirazione per rilevare la pressione di chiusura del polmone.
I pazienti saranno sottoposti sequenzialmente ad una lenta curva pressione-volume e ad una manovra di reclutamento polmonare
Altri nomi:
  • Manovra di reclutamento polmonare

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pressione delle vie aeree
Lasso di tempo: 30 minuti
La pressione delle vie aeree sarà misurata all'apertura delle vie aeree ed espressa in cmH2O.
30 minuti
Diossido di carbonio
Lasso di tempo: 30 minuti
L'anidride carbonica espirata sarà misurata all'apertura delle vie aeree mediante capnografo main-stream, espressa in mmHg.
30 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Nora Fuentes, PhD, Hospital Privado de Comunidad

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

28 febbraio 2023

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

10 maggio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 febbraio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 maggio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

24 maggio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 maggio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 maggio 2025

Ultimo verificato

1 maggio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CP2023

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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