BAKTERI: Tutkimus koneoppimiseen perustuvasta mallista verenkierron infektioiden ennustamiseksi (BACTERIUM)
maanantai 10. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
Tällä hetkellä monilääkeresistenttien organismien (MRDO) aiheuttamien terveydenhuoltoon liittyvien infektioiden havaitaan lisääntyvän.
Yksi tärkeimmistä syistä MDRO-infektion syntymiseen on antibioottien liiallinen käyttö.
Siksi turhan antibioottihoidon säästäminen on tällä hetkellä kansanterveyden kannalta ensisijainen tavoite.
Verenkierron infektioriskin arviointi mahdollistaa sekä nopeampien hoitopäätösten aktivoimisen (kun riski on merkittävästi korkea) että hyödyttömien resurssien säästämisen diagnostisten testien ja hoitojen kannalta, sekä rajoittaa sivuvaikutusten mahdollisuutta (kun riski on korkea). merkittävästi alhainen).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
5000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: rita murri
- Puhelinnumero: 003930154945
- Sähköposti: rita.murri@policlinicogemelli.it
Opiskelupaikat
-
-
-
Rome, Italia, 00168
- Rekrytointi
- Fondazione Policlinico Agostino Gemelli IRCCS
-
Ottaa yhteyttä:
- RITA MURRI
- Puhelinnumero: 00390639154945
- Sähköposti: rita.murri@policlinicogemelli.it
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
aikuiset potilaat sairaalahoidossa Gemellin poliklinikalla
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- aikuiset potilaat sairaalahoidossa Gemellin poliklinikalla
- vähintään yksi suoritettu veriviljely
- antibioottihoidon aloittaminen
Poissulkemiskriteerit:
- kontaminantteja sisältävät veriviljelmät
- <18 vuotias
- kuoli alle 48 tunnin kuluttua veriviljelypositiivisuudesta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Asianmukaisen antibioottihoidon määrä potilailla, joilla on verenkiertoinfektioita
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
1) potilaiden lukumäärä, joilla on verenkiertoon infektioita asianmukaisella antibioottihoidolla ennen ja jälkeen ennustavan mallin "Bakterium" soveltamisen
|
24 kuukautta
|
|
Veriviljelyt
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
veriviljelmien lukumäärä ennen ja jälkeen ennustavan mallin "Bacterium" soveltamisen
|
24 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Rita Murri, Fondazione Policlinico Universitario A. gemelli, IRCCS
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 3. marraskuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 15. kesäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 30. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 16. maaliskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 24. toukokuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 25. toukokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 10. maaliskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- BACTERIUM-4407
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .