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細菌: 血流感染を予測するための機械学習ベースのモデルの研究 (BACTERIUM)

現在、多剤耐性菌(MRDO)による医療関連感染症の増加が観察されています。 MDRO 感染症の発生の主な原因の 1 つは、抗生物質の過剰使用です。 したがって、公衆衛生の観点からは、無駄な抗生物質による治療を節約することが現在優先事項となっています。 血流感染症のリスクを評価することで、より迅速な治療法決定(リスクが非常に高い場合)や、診断検査や治療に関して無駄なリソースを節約でき、副作用の可能性も制限できます(リスクが非常に高い場合)。著しく低い)。

調査の概要

状態

募集

研究の種類

観察的

入学 (推定)

5000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

ジェメリ総合病院財団に入院している成人患者

説明

包含基準:

  1. ジェメリ総合病院財団に入院している成人患者
  2. 少なくとも1回の血液培養を行っていること
  3. 抗生物質療法を開始する

除外基準:

  1. 汚染物質を含む血液培養
  2. 18歳未満
  3. 血液培養陽性により48時間以内に死亡

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血流感染症患者における適切な抗生物質治療の割合
時間枠:24ヶ月
1) 予測モデル「細菌」の適用前後で、適切な抗生物質治療を受けた血流感染症患者の数
24ヶ月
血液培養
時間枠:24ヶ月
予測モデル「細菌」の適用前後に行われた血液培養の数
24ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年11月3日

一次修了 (推定)

2025年6月15日

研究の完了 (推定)

2025年12月30日

試験登録日

最初に提出

2023年3月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年5月24日

最初の投稿 (実際)

2023年5月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年5月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年5月24日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

抗生物質による治療の臨床試験

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