- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05879341
Geenipolymorfismin vaikutus kognitiiviseen toimintaan
Irisin-polymorfismin vaikutus kognitiiviseen toimintoon ja yksilöiden väliseen harjoitusvasteen vaihteluun
Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on tutkia geenipolymorfismin vaikutusta kognitiiviseen parantumiseen vasteena liikuntaan terveillä osallistujilla. Tärkeimmät kysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:
Tutkia, vaikuttaako FNDC5/Irisin genotyypin polymorfismi kognitiiviseen toimintaan ja yksilöiden väliseen vaihteluun harjoitusvasteessa.
Selvittää, voiko FNDC5/Irisin-geenin polymorfismi toimia yksin tai olla vuorovaikutuksessa BDNF-geenin kanssa aiheuttaen yksilöiden välisiä eroja kognitiivisten toimintojen vasteissa harjoituksen lisääntymiseen.
Osallistujia pyydetään suorittamaan korkean intensiteetin intervalliharjoittelu (HIIT) pyöräergometrillä. Jokainen korkean intensiteetin harjoitusjakso on 30 sekuntia, jota seuraa 4 minuutin lepojakso.
Osallistujat tekevät myös kognitiivisia testejä (Vistorian stroop testi ja Fitlight trainer testi) ennen ja jälkeen harjoituksen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Dean-Chuan Wang, PhD
- Puhelinnumero: 2737 +886-7-3121101
- Sähköposti: dcw@kmu.edu.tw
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Muhammad Asad Chaudhary, MS
- Puhelinnumero: +886983257673
- Sähköposti: asadchaudhary97@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Kaohsiung, Taiwan, 807
- Rekrytointi
- Kaohsiung Medical University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Taiwanin kansalainen, joka harjoittaa alle 120 minuuttia aerobista liikuntaa viikossa.
Koehenkilöt pidättäytyvät juomasta alkoholia tai kofeiinia sisältäviä juomia 24 tuntia ennen tutkimukseen osallistumista
Poissulkemiskriteerit:
Kohteet, joilla on diagnosoitu
- Hypertensio
- Rytmihäiriö
- Masennus
- Värisokeus
- Tuki- ja liikuntaelinten vamma vuoden sisällä
Painoindeksi yli 25
Raskaana olevat naiset
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos seerumin BDNF-tasoissa
Aikaikkuna: Verinäyte otetaan välittömästi sen jälkeen, kun osallistuja on allekirjoittanut suostumuksen harjoitusta edeltävän BDNF-tason arvioimiseen
|
Seerumin aivoista peräisin olevat neurotrofisten tekijöiden tasot
|
Verinäyte otetaan välittömästi sen jälkeen, kun osallistuja on allekirjoittanut suostumuksen harjoitusta edeltävän BDNF-tason arvioimiseen
|
|
Muutos seerumin BDNF-tasoissa
Aikaikkuna: Verinäyte otetaan 30 minuuttia sen jälkeen, kun osallistuja on suorittanut korkean intensiteetin harjoituksen, jotta voidaan arvioida harjoituksen jälkeisiä BDNF-tasoja.
|
Seerumin aivoista peräisin olevat neurotrofisten tekijöiden tasot
|
Verinäyte otetaan 30 minuuttia sen jälkeen, kun osallistuja on suorittanut korkean intensiteetin harjoituksen, jotta voidaan arvioida harjoituksen jälkeisiä BDNF-tasoja.
|
|
Muutos seerumin irisiinitasoissa
Aikaikkuna: Verinäyte otetaan välittömästi sen jälkeen, kun osallistuja on allekirjoittanut suostumuksen harjoitusta edeltävän Irisin-tasojen arvioimiseen
|
Seerumin irisin tasot
|
Verinäyte otetaan välittömästi sen jälkeen, kun osallistuja on allekirjoittanut suostumuksen harjoitusta edeltävän Irisin-tasojen arvioimiseen
|
|
Muutos seerumin irisiinitasoissa
Aikaikkuna: Verinäyte otetaan 30 minuuttia sen jälkeen, kun osallistuja on suorittanut korkean intensiteetin harjoituksen, jotta voidaan arvioida harjoituksen jälkeisiä irisiinitasoja
|
Seerumin irisin tasot
|
Verinäyte otetaan 30 minuuttia sen jälkeen, kun osallistuja on suorittanut korkean intensiteetin harjoituksen, jotta voidaan arvioida harjoituksen jälkeisiä irisiinitasoja
|
|
Muutos Stroop-reaktioajassa
Aikaikkuna: Perustaso
|
Stroop-testin viktoriaanisen version reaktioaika
|
Perustaso
|
|
Muutos Stroop-reaktioajassa
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
Stroop-testin viktoriaanisen version reaktioaika
|
Välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
|
Muutos Fitlight-reaktioajassa
Aikaikkuna: Perustaso
|
Keskimääräinen reaktioaika Fitlight Trainerin monimutkaisiin kuvioihin
|
Perustaso
|
|
Muutos Fitlight-reaktioajassa
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
Keskimääräinen reaktioaika Fitlight Trainerin monimutkaisiin kuvioihin
|
Välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tarkkaile sykettä
Aikaikkuna: Toimenpiteen aikana
|
Geenipolymorfismin vaikutus rasituksen aiheuttamiin muutoksiin sykevaihtelussa.
|
Toimenpiteen aikana
|
|
Muutos Fitlightin yksinkertaisessa reaktioajassa
Aikaikkuna: Perustaso
|
Reaktioaika Fitlightiin
|
Perustaso
|
|
Muutos Fitlightin yksinkertaisessa reaktioajassa
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
Reaktioaika Fitlightiin
|
Välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Dean-Chuan Wang, PhD, Kaohsiung Medical University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- KMUHIRB-G(I)-20220005
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .