Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Geenipolymorfismin vaikutus kognitiiviseen toimintaan

torstai 25. toukokuuta 2023 päivittänyt: Dean-Chuan Wang, PhD, Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Irisin-polymorfismin vaikutus kognitiiviseen toimintoon ja yksilöiden väliseen harjoitusvasteen vaihteluun

Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on tutkia geenipolymorfismin vaikutusta kognitiiviseen parantumiseen vasteena liikuntaan terveillä osallistujilla. Tärkeimmät kysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:

Tutkia, vaikuttaako FNDC5/Irisin genotyypin polymorfismi kognitiiviseen toimintaan ja yksilöiden väliseen vaihteluun harjoitusvasteessa.

Selvittää, voiko FNDC5/Irisin-geenin polymorfismi toimia yksin tai olla vuorovaikutuksessa BDNF-geenin kanssa aiheuttaen yksilöiden välisiä eroja kognitiivisten toimintojen vasteissa harjoituksen lisääntymiseen.

Osallistujia pyydetään suorittamaan korkean intensiteetin intervalliharjoittelu (HIIT) pyöräergometrillä. Jokainen korkean intensiteetin harjoitusjakso on 30 sekuntia, jota seuraa 4 minuutin lepojakso.

Osallistujat tekevät myös kognitiivisia testejä (Vistorian stroop testi ja Fitlight trainer testi) ennen ja jälkeen harjoituksen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Liikunnalla on merkittävä vaikutus aivojen toiminnan parantamiseen. Se voi parantaa kognitiivisia toimintoja, tehostaa oppimisvaikutuksia ja ehkäistä hermostoa rappeuttavien sairauksien esiintymistä vanhuksilla. Harjoituksen vaikutusmekanismi kognitiivisten toimintojen parantamiseksi sisältää hermoston stimuloimisen erittämään aivoista peräisin olevaa neurotrofista tekijää (BDNF) ja luustolihasta erittämään irisiinia. Harjoittelun vaikutus fyysisen toiminnan parantamiseen vaihtelee kuitenkin ihmisestä toiseen. Tätä ilmiötä kutsutaan yksilöiden väliseksi harjoitusvasteen vaihteluksi. Geneettiset erot voivat olla syynä tähän ilmiöön. BDNF:n ja Irisinin genotyyppierot voivat aiheuttaa kognitiivisia toimintoja. Tiedeyhteisö on kuitenkin edelleen epäselvä, liittyvätkö erot kahden genotyypin välillä yksilöllisiin eroihin harjoitusvasteissa. Tutkijat epäilevät, että genotyyppi saattaa olla vastuussa yksilöiden välisestä vaihtelevuudesta motorisissa vasteissa, ja siksi suunnittelivat tämän kokeen testatakseen tätä opinnäytetyötä. Tämän tutkimuksen odotetaan värväävän 200 tervettä aikuista suorittamaan BDNF:n ja Irisinin genotyyppisekvensointi ja käyttämään kognitiivisten toimintojen vasteita ennen ja jälkeen yksittäisen korkean intensiteetin intervalliharjoituksen mallin luomiseksi, että genotyyppi vaikuttaa yksittäisten harjoitusvasteiden vaihteluun. Tämän tutkimuksen kokeelliset tulokset voivat auttaa tiedeyhteisöä ymmärtämään genotyypin vaikutusta yksilöllisiin harjoitusvasteen eroihin sekä tutkimaan ja tarkentamaan harjoitusreseptien suunnittelua.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Dean-Chuan Wang, PhD
  • Puhelinnumero: 2737 +886-7-3121101
  • Sähköposti: dcw@kmu.edu.tw

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Kaohsiung, Taiwan, 807
        • Rekrytointi
        • Kaohsiung Medical University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Taiwanin kansalainen, joka harjoittaa alle 120 minuuttia aerobista liikuntaa viikossa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Taiwanin kansalainen, joka harjoittaa alle 120 minuuttia aerobista liikuntaa viikossa.

Koehenkilöt pidättäytyvät juomasta alkoholia tai kofeiinia sisältäviä juomia 24 tuntia ennen tutkimukseen osallistumista

Poissulkemiskriteerit:

Kohteet, joilla on diagnosoitu

  • Hypertensio
  • Rytmihäiriö
  • Masennus
  • Värisokeus
  • Tuki- ja liikuntaelinten vamma vuoden sisällä

Painoindeksi yli 25

Raskaana olevat naiset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos seerumin BDNF-tasoissa
Aikaikkuna: Verinäyte otetaan välittömästi sen jälkeen, kun osallistuja on allekirjoittanut suostumuksen harjoitusta edeltävän BDNF-tason arvioimiseen
Seerumin aivoista peräisin olevat neurotrofisten tekijöiden tasot
Verinäyte otetaan välittömästi sen jälkeen, kun osallistuja on allekirjoittanut suostumuksen harjoitusta edeltävän BDNF-tason arvioimiseen
Muutos seerumin BDNF-tasoissa
Aikaikkuna: Verinäyte otetaan 30 minuuttia sen jälkeen, kun osallistuja on suorittanut korkean intensiteetin harjoituksen, jotta voidaan arvioida harjoituksen jälkeisiä BDNF-tasoja.
Seerumin aivoista peräisin olevat neurotrofisten tekijöiden tasot
Verinäyte otetaan 30 minuuttia sen jälkeen, kun osallistuja on suorittanut korkean intensiteetin harjoituksen, jotta voidaan arvioida harjoituksen jälkeisiä BDNF-tasoja.
Muutos seerumin irisiinitasoissa
Aikaikkuna: Verinäyte otetaan välittömästi sen jälkeen, kun osallistuja on allekirjoittanut suostumuksen harjoitusta edeltävän Irisin-tasojen arvioimiseen
Seerumin irisin tasot
Verinäyte otetaan välittömästi sen jälkeen, kun osallistuja on allekirjoittanut suostumuksen harjoitusta edeltävän Irisin-tasojen arvioimiseen
Muutos seerumin irisiinitasoissa
Aikaikkuna: Verinäyte otetaan 30 minuuttia sen jälkeen, kun osallistuja on suorittanut korkean intensiteetin harjoituksen, jotta voidaan arvioida harjoituksen jälkeisiä irisiinitasoja
Seerumin irisin tasot
Verinäyte otetaan 30 minuuttia sen jälkeen, kun osallistuja on suorittanut korkean intensiteetin harjoituksen, jotta voidaan arvioida harjoituksen jälkeisiä irisiinitasoja
Muutos Stroop-reaktioajassa
Aikaikkuna: Perustaso
Stroop-testin viktoriaanisen version reaktioaika
Perustaso
Muutos Stroop-reaktioajassa
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Stroop-testin viktoriaanisen version reaktioaika
Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Muutos Fitlight-reaktioajassa
Aikaikkuna: Perustaso
Keskimääräinen reaktioaika Fitlight Trainerin monimutkaisiin kuvioihin
Perustaso
Muutos Fitlight-reaktioajassa
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Keskimääräinen reaktioaika Fitlight Trainerin monimutkaisiin kuvioihin
Välittömästi toimenpiteen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tarkkaile sykettä
Aikaikkuna: Toimenpiteen aikana
Geenipolymorfismin vaikutus rasituksen aiheuttamiin muutoksiin sykevaihtelussa.
Toimenpiteen aikana
Muutos Fitlightin yksinkertaisessa reaktioajassa
Aikaikkuna: Perustaso
Reaktioaika Fitlightiin
Perustaso
Muutos Fitlightin yksinkertaisessa reaktioajassa
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Reaktioaika Fitlightiin
Välittömästi toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Dean-Chuan Wang, PhD, Kaohsiung Medical University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 10. kesäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 6. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. toukokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 30. toukokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 30. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. toukokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • KMUHIRB-G(I)-20220005

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa