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Auswirkung des Genpolymorphismus auf die kognitive Funktion

25. Mai 2023 aktualisiert von: Dean-Chuan Wang, PhD, Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Die Auswirkung des Irisin-Polymorphismus auf die kognitive Funktion und die interindividuelle Variabilität der Trainingsreaktion

Ziel dieser Beobachtungsstudie ist es, die Auswirkung des Genpolymorphismus auf die kognitive Verbesserung als Reaktion auf körperliche Betätigung bei gesunden Teilnehmern zu untersuchen. Die wichtigsten Fragen, die beantwortet werden sollen, sind:

Es sollte untersucht werden, ob der FNDC5/Irisin-Genotyp-Polymorphismus die kognitive Funktion und die interindividuelle Variabilität der Belastungsreaktion beeinflusst.

Es sollte untersucht werden, ob der FNDC5/Irisin-Genpolymorphismus allein wirken oder mit dem BDNF-Gen interagieren kann, um interindividuelle Unterschiede in den kognitiven Funktionsreaktionen auf Trainingsgewinne zu verursachen.

Die Teilnehmer werden gebeten, ein hochintensives Intervalltraining (HIIT) auf einem Fahrradergometer durchzuführen. Jede hochintensive Trainingsperiode dauert 30 Sekunden, gefolgt von einer 4-minütigen Pause.

Die Teilnehmer führen vor und nach der Übung außerdem kognitive Tests durch (Vistorian-Stroop-Test und Fitlight-Trainer-Test).

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Detaillierte Beschreibung

Bewegung hat einen erheblichen Einfluss auf die Verbesserung der Gehirnfunktion. Es kann die kognitive Funktion verbessern, Lerneffekte steigern und das Auftreten neurodegenerativer Erkrankungen bei älteren Menschen verhindern. Der Wirkungsmechanismus von Übungen zur Verbesserung der kognitiven Funktion umfasst die Stimulierung des Nervensystems zur Sekretion des aus dem Gehirn stammenden neurotrophen Faktors (BDNF) und der Skelettmuskulatur zur Sekretion von Irisin. Die Wirkung von Bewegung auf die Verbesserung der körperlichen Funktion ist jedoch von Person zu Person unterschiedlich. Dieses Phänomen wird als interindividuelle Variabilität der Trainingsreaktion bezeichnet. Genetische Unterschiede können für dieses Phänomen verantwortlich sein. Die Genotypunterschiede von BDNF und Irisin können kognitive Funktionen verursachen. In der wissenschaftlichen Gemeinschaft ist jedoch noch unklar, ob die Unterschiede zwischen den beiden Genotypen mit individuellen Unterschieden in der Reaktion auf körperliche Betätigung zusammenhängen. Die Forscher vermuten, dass der Genotyp für die interindividuelle Variabilität der motorischen Reaktionen verantwortlich sein könnte, und konzipierten daher dieses Experiment, um diese These zu überprüfen. Es wird erwartet, dass für diese Studie 200 gesunde Erwachsene rekrutiert werden, um die Genotypsequenzierung von BDNF und Irisin abzuschließen und die kognitiven Funktionsreaktionen vor und nach einer einzelnen hochintensiven Intervall-Aerobic-Übung zu nutzen, um das Modell zu etablieren, dass der Genotyp die Variabilität individueller Trainingsreaktionen beeinflusst. Die experimentellen Ergebnisse dieser Studie können der wissenschaftlichen Gemeinschaft dabei helfen, den Einfluss des Genotyps auf individuelle Unterschiede in der Trainingsreaktion zu verstehen und die Gestaltung der Trainingsverordnung weiter zu erforschen und zu verfeinern.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Dean-Chuan Wang, PhD
  • Telefonnummer: 2737 +886-7-3121101
  • E-Mail: dcw@kmu.edu.tw

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

      • Kaohsiung, Taiwan, 807
        • Rekrutierung
        • Kaohsiung Medical University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Taiwanesischer Staatsangehöriger, der weniger als 120 Minuten Aerobic-Übungen pro Woche durchführt.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Taiwanesischer Staatsangehöriger, der weniger als 120 Minuten Aerobic-Übungen pro Woche durchführt.

Die Probanden verzichten 24 Stunden vor der Teilnahme an der Studie auf den Konsum alkoholischer oder koffeinhaltiger Getränke

Ausschlusskriterien:

Probanden, bei denen diagnostiziert wird

  • Hypertonie
  • Arrhythmie
  • Depression
  • Farbenblindheit
  • Muskel-Skelett-Verletzung innerhalb eines Jahres

Body-Mass-Index höher als 25

Schwangere Weibchen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Serum-BDNF-Spiegel
Zeitfenster: Die Blutprobe wird unmittelbar nach der Unterzeichnung der Einwilligung des Teilnehmers zur Bestimmung des BDNF-Spiegels vor dem Training entnommen
Serumspiegel des vom Gehirn abgeleiteten neurotrophen Faktors
Die Blutprobe wird unmittelbar nach der Unterzeichnung der Einwilligung des Teilnehmers zur Bestimmung des BDNF-Spiegels vor dem Training entnommen
Veränderung der Serum-BDNF-Spiegel
Zeitfenster: Die Blutprobe wird 30 Minuten nach Abschluss des hochintensiven Trainings des Teilnehmers entnommen, um den BDNF-Spiegel nach dem Training zu bestimmen
Serumspiegel des vom Gehirn abgeleiteten neurotrophen Faktors
Die Blutprobe wird 30 Minuten nach Abschluss des hochintensiven Trainings des Teilnehmers entnommen, um den BDNF-Spiegel nach dem Training zu bestimmen
Veränderung des Serum-Irisin-Spiegels
Zeitfenster: Die Blutprobe wird unmittelbar nach der Unterzeichnung der Einwilligung des Teilnehmers zur Bestimmung des Irisin-Spiegels vor dem Training entnommen
Serum-Irisin-Spiegel
Die Blutprobe wird unmittelbar nach der Unterzeichnung der Einwilligung des Teilnehmers zur Bestimmung des Irisin-Spiegels vor dem Training entnommen
Veränderung des Serum-Irisin-Spiegels
Zeitfenster: Die Blutprobe wird 30 Minuten nach Abschluss eines hochintensiven Trainings durch den Teilnehmer entnommen, um den Irisinspiegel nach dem Training zu bestimmen
Serum-Irisin-Spiegel
Die Blutprobe wird 30 Minuten nach Abschluss eines hochintensiven Trainings durch den Teilnehmer entnommen, um den Irisinspiegel nach dem Training zu bestimmen
Änderung der Stroop-Reaktionszeit
Zeitfenster: Grundlinie
Reaktionszeit für die viktorianische Version des Stroop-Tests
Grundlinie
Änderung der Stroop-Reaktionszeit
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Eingriff
Reaktionszeit für die viktorianische Version des Stroop-Tests
Unmittelbar nach dem Eingriff
Änderung der Fitlight-Reaktionszeit
Zeitfenster: Grundlinie
Mittlere Reaktionszeit auf komplexe Muster des Fitlight Trainers
Grundlinie
Änderung der Fitlight-Reaktionszeit
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Eingriff
Mittlere Reaktionszeit auf komplexe Muster des Fitlight Trainers
Unmittelbar nach dem Eingriff

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Überwachen Sie die Herzfrequenz
Zeitfenster: Während des Eingriffs
Einfluss des Genpolymorphismus auf Veränderungen der Herzfrequenzvariabilität aufgrund von körperlicher Betätigung.
Während des Eingriffs
Änderung der einfachen Reaktionszeit von Fitlight
Zeitfenster: Grundlinie
Reaktionszeit auf Fitlight
Grundlinie
Änderung der einfachen Reaktionszeit von Fitlight
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Eingriff
Reaktionszeit auf Fitlight
Unmittelbar nach dem Eingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Dean-Chuan Wang, PhD, Kaohsiung Medical University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Juni 2022

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juli 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juli 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. April 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Mai 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. Mai 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. Mai 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Mai 2023

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • KMUHIRB-G(I)-20220005

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Kognitive Funktion

Klinische Studien zur Hochintensives Intervalltraining

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