- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05879341
Auswirkung des Genpolymorphismus auf die kognitive Funktion
Die Auswirkung des Irisin-Polymorphismus auf die kognitive Funktion und die interindividuelle Variabilität der Trainingsreaktion
Ziel dieser Beobachtungsstudie ist es, die Auswirkung des Genpolymorphismus auf die kognitive Verbesserung als Reaktion auf körperliche Betätigung bei gesunden Teilnehmern zu untersuchen. Die wichtigsten Fragen, die beantwortet werden sollen, sind:
Es sollte untersucht werden, ob der FNDC5/Irisin-Genotyp-Polymorphismus die kognitive Funktion und die interindividuelle Variabilität der Belastungsreaktion beeinflusst.
Es sollte untersucht werden, ob der FNDC5/Irisin-Genpolymorphismus allein wirken oder mit dem BDNF-Gen interagieren kann, um interindividuelle Unterschiede in den kognitiven Funktionsreaktionen auf Trainingsgewinne zu verursachen.
Die Teilnehmer werden gebeten, ein hochintensives Intervalltraining (HIIT) auf einem Fahrradergometer durchzuführen. Jede hochintensive Trainingsperiode dauert 30 Sekunden, gefolgt von einer 4-minütigen Pause.
Die Teilnehmer führen vor und nach der Übung außerdem kognitive Tests durch (Vistorian-Stroop-Test und Fitlight-Trainer-Test).
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Dean-Chuan Wang, PhD
- Telefonnummer: 2737 +886-7-3121101
- E-Mail: dcw@kmu.edu.tw
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Muhammad Asad Chaudhary, MS
- Telefonnummer: +886983257673
- E-Mail: asadchaudhary97@gmail.com
Studienorte
-
-
-
Kaohsiung, Taiwan, 807
- Rekrutierung
- Kaohsiung Medical University
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Taiwanesischer Staatsangehöriger, der weniger als 120 Minuten Aerobic-Übungen pro Woche durchführt.
Die Probanden verzichten 24 Stunden vor der Teilnahme an der Studie auf den Konsum alkoholischer oder koffeinhaltiger Getränke
Ausschlusskriterien:
Probanden, bei denen diagnostiziert wird
- Hypertonie
- Arrhythmie
- Depression
- Farbenblindheit
- Muskel-Skelett-Verletzung innerhalb eines Jahres
Body-Mass-Index höher als 25
Schwangere Weibchen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Veränderung der Serum-BDNF-Spiegel
Zeitfenster: Die Blutprobe wird unmittelbar nach der Unterzeichnung der Einwilligung des Teilnehmers zur Bestimmung des BDNF-Spiegels vor dem Training entnommen
|
Serumspiegel des vom Gehirn abgeleiteten neurotrophen Faktors
|
Die Blutprobe wird unmittelbar nach der Unterzeichnung der Einwilligung des Teilnehmers zur Bestimmung des BDNF-Spiegels vor dem Training entnommen
|
|
Veränderung der Serum-BDNF-Spiegel
Zeitfenster: Die Blutprobe wird 30 Minuten nach Abschluss des hochintensiven Trainings des Teilnehmers entnommen, um den BDNF-Spiegel nach dem Training zu bestimmen
|
Serumspiegel des vom Gehirn abgeleiteten neurotrophen Faktors
|
Die Blutprobe wird 30 Minuten nach Abschluss des hochintensiven Trainings des Teilnehmers entnommen, um den BDNF-Spiegel nach dem Training zu bestimmen
|
|
Veränderung des Serum-Irisin-Spiegels
Zeitfenster: Die Blutprobe wird unmittelbar nach der Unterzeichnung der Einwilligung des Teilnehmers zur Bestimmung des Irisin-Spiegels vor dem Training entnommen
|
Serum-Irisin-Spiegel
|
Die Blutprobe wird unmittelbar nach der Unterzeichnung der Einwilligung des Teilnehmers zur Bestimmung des Irisin-Spiegels vor dem Training entnommen
|
|
Veränderung des Serum-Irisin-Spiegels
Zeitfenster: Die Blutprobe wird 30 Minuten nach Abschluss eines hochintensiven Trainings durch den Teilnehmer entnommen, um den Irisinspiegel nach dem Training zu bestimmen
|
Serum-Irisin-Spiegel
|
Die Blutprobe wird 30 Minuten nach Abschluss eines hochintensiven Trainings durch den Teilnehmer entnommen, um den Irisinspiegel nach dem Training zu bestimmen
|
|
Änderung der Stroop-Reaktionszeit
Zeitfenster: Grundlinie
|
Reaktionszeit für die viktorianische Version des Stroop-Tests
|
Grundlinie
|
|
Änderung der Stroop-Reaktionszeit
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Eingriff
|
Reaktionszeit für die viktorianische Version des Stroop-Tests
|
Unmittelbar nach dem Eingriff
|
|
Änderung der Fitlight-Reaktionszeit
Zeitfenster: Grundlinie
|
Mittlere Reaktionszeit auf komplexe Muster des Fitlight Trainers
|
Grundlinie
|
|
Änderung der Fitlight-Reaktionszeit
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Eingriff
|
Mittlere Reaktionszeit auf komplexe Muster des Fitlight Trainers
|
Unmittelbar nach dem Eingriff
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Überwachen Sie die Herzfrequenz
Zeitfenster: Während des Eingriffs
|
Einfluss des Genpolymorphismus auf Veränderungen der Herzfrequenzvariabilität aufgrund von körperlicher Betätigung.
|
Während des Eingriffs
|
|
Änderung der einfachen Reaktionszeit von Fitlight
Zeitfenster: Grundlinie
|
Reaktionszeit auf Fitlight
|
Grundlinie
|
|
Änderung der einfachen Reaktionszeit von Fitlight
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Eingriff
|
Reaktionszeit auf Fitlight
|
Unmittelbar nach dem Eingriff
|
Mitarbeiter und Ermittler
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Dean-Chuan Wang, PhD, Kaohsiung Medical University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- KMUHIRB-G(I)-20220005
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Kognitive Funktion
-
Incyte CorporationVerfügbarSTAT1 Gain-of-Function-Erkrankung
-
Koronis Biomedical TechnologiesNational Institute of Mental Health (NIMH); University of Minnesota; Mount Sinai...RekrutierungKognitive Intervention zur Förderung einer gesunden Entwicklung der Fähigkeiten (Executive Function) bei kleinen KindernVereinigte Staaten
-
University Hospital, GrenobleNoch keine RekrutierungArthrogryposis Multiplex congenita | Piezo2-Mutation Gain of FunctionFrankreich
-
Far Eastern Memorial HospitalUnbekanntSchutzwirkung bei TB-DIH | TB-DIH bedeutet: Drug Induced Liver Function AbnormalitiesTaiwan
-
Ziauddin UniversityNoch keine RekrutierungZerebralparese (CP) | Virtuelle Realität | Balance | Beweglichkeit | GMFCS (Brutto Motor Function Classification System (GMFCS) Level I, II | Bruttomotorfunktionen
-
Inonu UniversityAbgeschlossenZerebralparese (CP) | Zuverlässigkeit und Gültigkeit | Funktionstest | GMFCS (Brutto Motor Function Classification System (GMFCS) Level I, IITürkei (türkiye)
-
Paul SzabolcsRekrutierungChronische granulomatöse Krankheit | DiGeorge-Syndrom | Immundysregulation | Common Variable Immunodeficiency (CVID) | Omenn-Syndrom | CD40-Ligandenmangel | Mendelsche Anfälligkeit für mykobakterielle Erkrankungen | Primäre Immunregulationsstörung | STAT 1 Gain of Function | STAT 3 Gain of Function | Hypomorpher... und andere BedingungenVereinigte Staaten
Klinische Studien zur Hochintensives Intervalltraining
-
Duke UniversityVanderbilt UniversityAbgeschlossenHochintensives Intervalltraining | Kritische Krankheit | Covid19 | Fitness-Tracker | Intensivstation | IntensivstationenVereinigte Staaten
-
Seattle Children's HospitalLouisiana State University Health Sciences Center in New OrleansAbgeschlossenZerebralparese Spastische DiplegieVereinigte Staaten
-
University of Illinois at Urbana-ChampaignNational Institute on Aging (NIA); Northeastern UniversityRekrutierung
-
Chimei Medical CenterAbgeschlossenVirtuelle Realität | High-Fidelity-SimulationstrainingTaiwan
-
National Taiwan University HospitalAbgeschlossen
-
Superior UniversityAktiv, nicht rekrutierendGesundheitswissen, Einstellungen, PraxisPakistan
-
Zonguldak Bulent Ecevit UniversityNurten Taşdemir Assoc. Prof. PhD.UnbekanntReanimation | Die Rolle der Krankenschwester | SimulationstrainingTruthahn
-
University of the Basque Country (UPV/EHU)HOSPITAL SANTIAGO APOSTOL. MIRANDA DE EBRO. BURGOS. SPAINUnbekannt
-
Rigshospitalet, DenmarkAbgeschlossen
-
University of VermontAbgeschlossen