Effet du polymorphisme génique sur la fonction cognitive
25 mai 2023 mis à jour par: Dean-Chuan Wang, PhD, Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
L'effet du polymorphisme de l'irisine sur la fonction cognitive et la variabilité interindividuelle de la réponse à l'exercice
Le but de cette étude observationnelle est d'étudier l'effet du polymorphisme génique sur l'amélioration cognitive en réponse à l'exercice chez des participants en bonne santé. Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont :
Déterminer si le polymorphisme du génotype FNDC5/Irisin affecte la fonction cognitive et la variabilité interindividuelle de la réponse à l'exercice.
Explorer si le polymorphisme du gène FNDC5/Irisin peut agir seul ou interagir avec le gène BDNF pour provoquer des différences interindividuelles dans les réponses des fonctions cognitives au gain d'exercice.
Les participants seront invités à effectuer un entraînement par intervalles à haute intensité (HIIT) sur un vélo ergomètre. Chaque période d'entraînement à haute intensité sera de 30 secondes suivie d'une période de repos de 4 minutes.
Les participants réaliseront également des tests cognitifs (vistorian stroop test et fitlight trainer test) avant et après l'exercice.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'exercice a un effet significatif sur l'amélioration de la fonction cérébrale.
Il peut améliorer la fonction cognitive, renforcer les effets d'apprentissage et prévenir l'apparition de maladies neurodégénératives chez les personnes âgées.
Le mécanisme d'action de l'exercice pour améliorer la fonction cognitive comprend la stimulation du système nerveux pour sécréter le facteur neurotrophique dérivé du cerveau (BDNF) et le muscle squelettique pour sécréter l'irisine.
Cependant, l'effet de l'exercice sur l'amélioration de la fonction physique varie d'une personne à l'autre.
Ce phénomène est appelé variabilité interindividuelle de la réponse à l'exercice.
Des différences génétiques peuvent être responsables de ce phénomène.
Les différences génotypiques du BDNF et de l'irisine peuvent provoquer des fonctions cognitives.
Cependant, la communauté scientifique ne sait toujours pas si les différences entre les deux génotypes sont liées à des différences individuelles dans les réponses à l'exercice.
Les chercheurs soupçonnent que le génotype pourrait être responsable de la variabilité interindividuelle des réponses motrices et ont donc conçu cette expérience pour tester cette thèse.
Cette étude devrait recruter 200 adultes en bonne santé pour terminer le séquençage du génotype du BDNF et de l'Irisin et utiliser les réponses des fonctions cognitives avant et après un seul exercice aérobie à intervalles de haute intensité pour établir le modèle selon lequel le génotype affecte la variabilité des réponses individuelles à l'exercice.
Les résultats expérimentaux de cette étude peuvent aider la communauté scientifique à comprendre l'influence du génotype sur les différences individuelles dans la réponse à l'exercice et à explorer et affiner davantage la conception de la prescription d'exercice.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
200
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Dean-Chuan Wang, PhD
- Numéro de téléphone: 2737 +886-7-3121101
- E-mail: dcw@kmu.edu.tw
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Muhammad Asad Chaudhary, MS
- Numéro de téléphone: +886983257673
- E-mail: asadchaudhary97@gmail.com
Lieux d'étude
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Kaohsiung, Taïwan, 807
- Recrutement
- Kaohsiung Medical University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Ressortissant taïwanais qui effectue moins de 120 minutes d'exercice aérobique par semaine.
La description
Critère d'intégration:
- Ressortissant taïwanais qui effectue moins de 120 minutes d'exercice aérobique par semaine.
Les sujets s'abstiendront de boire des boissons alcoolisées ou caféinées 24 heures avant la participation à l'étude
Critère d'exclusion:
Les sujets diagnostiqués avec
- Hypertension
- Arythmie
- Dépression
- Daltonisme
- Blessure musculo-squelettique dans l'année
Indice de masse corporelle supérieur à 25
Femmes enceintes
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Modification des taux sériques de BDNF
Délai: L'échantillon de sang sera prélevé immédiatement après que le participant a signé le consentement pour évaluer les niveaux de BDNF avant l'exercice
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Taux sériques de facteurs neurotrophiques dérivés du cerveau
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L'échantillon de sang sera prélevé immédiatement après que le participant a signé le consentement pour évaluer les niveaux de BDNF avant l'exercice
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Modification des taux sériques de BDNF
Délai: L'échantillon de sang sera prélevé 30 minutes après que le participant a terminé l'exercice de haute intensité pour évaluer les niveaux de BDNF après l'exercice
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Taux sériques de facteurs neurotrophiques dérivés du cerveau
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L'échantillon de sang sera prélevé 30 minutes après que le participant a terminé l'exercice de haute intensité pour évaluer les niveaux de BDNF après l'exercice
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Modification des niveaux d'irisine sérique
Délai: L'échantillon de sang sera prélevé immédiatement après que le participant a signé le consentement pour évaluer les niveaux d'Irisin avant l'exercice
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Taux d'irisine sérique
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L'échantillon de sang sera prélevé immédiatement après que le participant a signé le consentement pour évaluer les niveaux d'Irisin avant l'exercice
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Modification des niveaux d'irisine sérique
Délai: L'échantillon de sang sera prélevé 30 minutes après que le participant a terminé l'exercice de haute intensité pour évaluer les niveaux d'irisine après l'exercice
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Taux d'irisine sérique
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L'échantillon de sang sera prélevé 30 minutes après que le participant a terminé l'exercice de haute intensité pour évaluer les niveaux d'irisine après l'exercice
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Modification du temps de réaction de Stroop
Délai: Ligne de base
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Temps de réaction pour la version victorienne du test de Stroop
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Ligne de base
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Modification du temps de réaction de Stroop
Délai: Immédiatement après la procédure
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Temps de réaction pour la version victorienne du test de Stroop
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Immédiatement après la procédure
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Modification du temps de réaction Fitlight
Délai: Ligne de base
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Temps de réaction moyen aux modèles complexes Fitlight Trainer
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Ligne de base
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Modification du temps de réaction Fitlight
Délai: Immédiatement après la procédure
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Temps de réaction moyen aux modèles complexes Fitlight Trainer
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Immédiatement après la procédure
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Surveiller la fréquence cardiaque
Délai: Pendant la procédure
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Effet du polymorphisme génique sur les modifications de la variabilité de la fréquence cardiaque dues à l'exercice.
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Pendant la procédure
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Modification du temps de réaction simple de Fitlight
Délai: Ligne de base
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Temps de réaction à Fitlight
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Ligne de base
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Modification du temps de réaction simple de Fitlight
Délai: Immédiatement après la procédure
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Temps de réaction à Fitlight
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Immédiatement après la procédure
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Dean-Chuan Wang, PhD, Kaohsiung Medical University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 juin 2022
Achèvement primaire (Estimé)
1 juillet 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 juillet 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 avril 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 mai 2023
Première publication (Réel)
30 mai 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
30 mai 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 mai 2023
Dernière vérification
1 mai 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- KMUHIRB-G(I)-20220005
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .