Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van genpolymorfisme op cognitieve functie

25 mei 2023 bijgewerkt door: Dean-Chuan Wang, PhD, Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Het effect van irisinepolymorfisme op de cognitieve functie en interindividuele inspanningsresponsvariabiliteit

Het doel van deze observationele studie is om het effect van genpolymorfisme op cognitieve verbetering als reactie op lichaamsbeweging bij gezonde deelnemers te bestuderen. De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn:

Om te onderzoeken of FNDC5/Irisin genotype polymorfisme de cognitieve functie en interindividuele variabiliteit in inspanningsrespons beïnvloedt.

Onderzoeken of het FNDC5/Irisin-genpolymorfisme alleen kan werken of kan interageren met het BDNF-gen om interindividuele verschillen te veroorzaken in cognitieve functiereacties op inspanningswinst.

Deelnemers wordt gevraagd om intervaltraining met hoge intensiteit (HIIT) uit te voeren op een fietsergometer. Elke trainingsperiode met hoge intensiteit duurt 30 seconden, gevolgd door een rustperiode van 4 minuten.

Ook doen de deelnemers cognitieve tests (Vistorian strooptest en Fitlight trainertest) voor en na de oefening.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Lichaamsbeweging heeft een significant effect op het verbeteren van de hersenfunctie. Het kan de cognitieve functie verbeteren, leereffecten versterken en het optreden van neurodegeneratieve ziekten bij ouderen voorkomen. Het werkingsmechanisme van lichaamsbeweging om de cognitieve functie te verbeteren omvat het stimuleren van het zenuwstelsel om van de hersenen afgeleide neurotrofe factor (BDNF) en de skeletspieren af ​​te scheiden om irisine af te scheiden. Het effect van lichaamsbeweging op het verbeteren van de fysieke functie verschilt echter van persoon tot persoon. Dit fenomeen wordt interindividuele inspanningsvariabiliteit genoemd. Genetische verschillen kunnen verantwoordelijk zijn voor dit fenomeen. De genotypeverschillen van BDNF en Irisin kunnen een cognitieve functie veroorzaken. De wetenschappelijke gemeenschap is echter nog steeds onduidelijk of de verschillen tussen de twee genotypen verband houden met individuele verschillen in trainingsreacties. De onderzoekers vermoeden dat het genotype verantwoordelijk zou kunnen zijn voor interindividuele variabiliteit in motorische reacties en hebben daarom dit experiment ontworpen om dit proefschrift te testen. Deze studie zal naar verwachting 200 gezonde volwassenen rekruteren om de genotype-sequencing van BDNF en Irisin te voltooien en de cognitieve functiereacties voor en na een enkele aërobe oefening met hoge intensiteit te gebruiken om het model vast te stellen dat het genotype de variabiliteit van individuele trainingsreacties beïnvloedt. De experimentele resultaten van deze studie kunnen de wetenschappelijke gemeenschap helpen de invloed van het genotype op individuele verschillen in inspanningsrespons te begrijpen en het ontwerp van trainingsvoorschrift verder te onderzoeken en te verfijnen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Dean-Chuan Wang, PhD
  • Telefoonnummer: 2737 +886-7-3121101
  • E-mail: dcw@kmu.edu.tw

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Taiwan
      • Kaohsiung, Taiwan, 807
        • Werving
        • Kaohsiung Medical University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Taiwanese onderdaan die minder dan 120 minuten aerobics per week uitvoert.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Taiwanese onderdaan die minder dan 120 minuten aerobics per week uitvoert.

De proefpersonen zullen 24 uur voorafgaand aan deelname aan het onderzoek afzien van het drinken van alcoholische of cafeïnehoudende dranken

Uitsluitingscriteria:

Onderwerpen bij wie de diagnose is gesteld

  • Hypertensie
  • Aritmie
  • Depressie
  • Kleurenblind
  • Musculoskeletale blessure binnen een jaar

Body Mass Index hoger dan 25

Zwangere vrouwtjes

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in serum BDNF-niveaus
Tijdsspanne: Het bloedmonster wordt genomen onmiddellijk nadat de deelnemer de toestemming heeft ondertekend om de BDNF-niveaus vóór de training te beoordelen
Serum-hersen-afgeleide neurotrofe factorniveaus
Het bloedmonster wordt genomen onmiddellijk nadat de deelnemer de toestemming heeft ondertekend om de BDNF-niveaus vóór de training te beoordelen
Verandering in serum BDNF-niveaus
Tijdsspanne: Het bloedmonster wordt 30 minuten nadat de deelnemer een intensieve training heeft voltooid, afgenomen om de BDNF-niveaus na de training te beoordelen
Serum-hersen-afgeleide neurotrofe factorniveaus
Het bloedmonster wordt 30 minuten nadat de deelnemer een intensieve training heeft voltooid, afgenomen om de BDNF-niveaus na de training te beoordelen
Verandering in serumirisineniveaus
Tijdsspanne: Het bloedmonster wordt genomen onmiddellijk nadat de deelnemer de toestemming heeft ondertekend om de Irisin-niveaus vóór de training te beoordelen
Serum Irisin-niveaus
Het bloedmonster wordt genomen onmiddellijk nadat de deelnemer de toestemming heeft ondertekend om de Irisin-niveaus vóór de training te beoordelen
Verandering in serumirisineniveaus
Tijdsspanne: Het bloedmonster wordt 30 minuten nadat de deelnemer een intensieve training heeft voltooid, afgenomen om de Irisin-niveaus na de training te beoordelen
Serum Irisin-niveaus
Het bloedmonster wordt 30 minuten nadat de deelnemer een intensieve training heeft voltooid, afgenomen om de Irisin-niveaus na de training te beoordelen
Verandering in Stroop Reactietijd
Tijdsspanne: Basislijn
Reactietijd voor Victoriaanse versie van Stroop-test
Basislijn
Verandering in Stroop Reactietijd
Tijdsspanne: Meteen na de procedure
Reactietijd voor Victoriaanse versie van Stroop-test
Meteen na de procedure
Verandering in Fitlight-reactietijd
Tijdsspanne: Basislijn
Gemiddelde reactietijd op complexe Fitlight Trainer-patronen
Basislijn
Verandering in Fitlight-reactietijd
Tijdsspanne: Meteen na de procedure
Gemiddelde reactietijd op complexe Fitlight Trainer-patronen
Meteen na de procedure

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Houd de hartslag in de gaten
Tijdsspanne: Tijdens de procedure
Effect van genpolymorfisme op veranderingen in hartslagvariabiliteit als gevolg van inspanning.
Tijdens de procedure
Verandering in de eenvoudige reactietijd van Fitlight
Tijdsspanne: Basislijn
Reactietijd op Fitlight
Basislijn
Verandering in de eenvoudige reactietijd van Fitlight
Tijdsspanne: Meteen na de procedure
Reactietijd op Fitlight
Meteen na de procedure

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Medewerkers

Ministry of Science and Technology, Taiwan

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Dean-Chuan Wang, PhD, Kaohsiung Medical University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 juni 2022

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juli 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 juli 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 april 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 mei 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 mei 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 mei 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 mei 2023

Laatst geverifieerd

1 mei 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • KMUHIRB-G(I)-20220005

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Cognitieve functie

Klinische onderzoeken op Intervaltraining met hoge intensiteit

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Czech Republic

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren