A génpolimorfizmus hatása a kognitív funkciókra
2023. május 25. frissítette: Dean-Chuan Wang, PhD, Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Az irisin polimorfizmus hatása a kognitív funkciókra és az interindividuális gyakorlati válaszok variabilitására
Ennek a megfigyeléses vizsgálatnak a célja a génpolimorfizmus hatásának tanulmányozása a kognitív javulásra a testmozgás hatására egészséges résztvevőknél. A fő kérdések, amelyekre választ kíván adni:
Annak vizsgálata, hogy az FNDC5/Irisin genotípus polimorfizmusa befolyásolja-e a kognitív funkciókat és az egyének közötti variabilitást az edzésválaszban.
Annak feltárása, hogy az FNDC5/Irisin gén polimorfizmus képes-e önmagában vagy a BDNF génnel kölcsönhatásba lépni, hogy egyéni különbségeket okozzon a kognitív funkció válaszaiban a testmozgás növekedésére.
A résztvevőket arra kérik, hogy végezzenek nagy intenzitású intervallum edzést (HIIT) kerékpár-ergométeren. Minden egyes nagy intenzitású edzési periódus 30 másodperces lesz, amelyet 4 perces pihenőidő követ.
A résztvevők kognitív teszteket (Vistorian stroop teszt és Fitlight edző teszt) is végeznek az edzés előtt és után.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A testmozgás jelentős hatással van az agyműködés javítására.
Javíthatja a kognitív funkciókat, fokozhatja a tanulási hatásokat, és megelőzheti a neurodegeneratív betegségek előfordulását időseknél.
A gyakorlatok kognitív funkciókat javító hatásmechanizmusa magában foglalja az idegrendszer stimulálását az agyból származó neurotróf faktor (BDNF) és a vázizmok irisin kiválasztására.
A gyakorlatok fizikai funkciójavító hatása azonban személyenként változó.
Ezt a jelenséget interindividuális gyakorlati válaszváltozékonyságnak nevezik.
A genetikai különbségek felelősek lehetnek ezért a jelenségért.
A BDNF és az Irisin genotípus-különbségei kognitív funkciókat okozhatnak.
A tudományos közösség azonban még mindig nem tisztázott, hogy a két genotípus közötti különbségek összefüggésben állnak-e a gyakorlati reakciók egyéni különbségeivel.
A kutatók azt gyanítják, hogy a genotípus felelős a motoros válaszok interindividuális változatosságáért, ezért ezt a kísérletet ennek a tézisnek a tesztelésére tervezték.
Ez a tanulmány várhatóan 200 egészséges felnőttet von be a BDNF és az Irisin genotípus szekvenálásának befejezésére, és a kognitív funkció válaszait egyetlen nagy intenzitású intervallumú aerob gyakorlat előtt és után használja fel annak a modellnek a megállapítására, hogy a genotípus befolyásolja az egyéni gyakorlati válaszok variabilitását.
A tanulmány kísérleti eredményei segíthetnek a tudományos közösségnek megérteni a genotípus hatását az egyéni különbségekre a testedzésre adott válaszokban, és tovább vizsgálhatják és finomíthatják a gyakorlatok felírását.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
200
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Dean-Chuan Wang, PhD
- Telefonszám: 2737 +886-7-3121101
- E-mail: dcw@kmu.edu.tw
Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését
- Név: Muhammad Asad Chaudhary, MS
- Telefonszám: +886983257673
- E-mail: asadchaudhary97@gmail.com
Tanulmányi helyek
-
-
-
Kaohsiung, Tajvan, 807
- Toborzás
- Kaohsiung Medical University
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Tajvani állampolgár, aki hetente kevesebb, mint 120 perc aerob gyakorlatot végez.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Tajvani állampolgár, aki hetente kevesebb, mint 120 perc aerob gyakorlatot végez.
Az alanyok tartózkodni fognak alkoholos vagy koffeintartalmú italok fogyasztásától 24 órával a vizsgálatban való részvétel előtt
Kizárási kritériumok:
Alanyok, akiknél diagnosztizáltak
- Magas vérnyomás
- Szívritmuszavar
- Depresszió
- Színvakság
- Mozgásszervi sérülés egy éven belül
25-nél magasabb testtömegindex
Terhes nőstények
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Változás a szérum BDNF szintjében
Időkeret: A vérmintát azonnal le kell venni, miután a résztvevő aláírta a beleegyezését az edzés előtti BDNF-szint felméréséhez
|
A szérum agyból származó neurotróf faktorszintek
|
A vérmintát azonnal le kell venni, miután a résztvevő aláírta a beleegyezését az edzés előtti BDNF-szint felméréséhez
|
|
Változás a szérum BDNF szintjében
Időkeret: A vérmintát 30 perccel azután veszik, hogy a résztvevő elvégezte a nagy intenzitású gyakorlatot, hogy meghatározza az edzés utáni BDNF-szintet.
|
A szérum agyból származó neurotróf faktorszintek
|
A vérmintát 30 perccel azután veszik, hogy a résztvevő elvégezte a nagy intenzitású gyakorlatot, hogy meghatározza az edzés utáni BDNF-szintet.
|
|
Változás a szérum irisin szintjében
Időkeret: A vérmintát azonnal le kell venni, miután a résztvevő aláírta a beleegyezését az edzés előtti Irisin szint meghatározásához
|
A szérum Irisin szintje
|
A vérmintát azonnal le kell venni, miután a résztvevő aláírta a beleegyezését az edzés előtti Irisin szint meghatározásához
|
|
Változás a szérum irisin szintjében
Időkeret: A vérmintát 30 perccel azután veszik, hogy a résztvevő elvégezte a nagy intenzitású gyakorlatot, hogy meghatározza az edzés utáni Irisin-szintet
|
A szérum Irisin szintje
|
A vérmintát 30 perccel azután veszik, hogy a résztvevő elvégezte a nagy intenzitású gyakorlatot, hogy meghatározza az edzés utáni Irisin-szintet
|
|
Változás a Stroop reakcióidőben
Időkeret: Alapvonal
|
Reakcióidő a Stroop teszt viktoriánus verziójához
|
Alapvonal
|
|
Változás a Stroop reakcióidőben
Időkeret: Közvetlenül az eljárás után
|
Reakcióidő a Stroop teszt viktoriánus verziójához
|
Közvetlenül az eljárás után
|
|
Változás a Fitlight reakcióidőben
Időkeret: Alapvonal
|
Átlagos reakcióidő a Fitlight Trainer komplex mintáira
|
Alapvonal
|
|
Változás a Fitlight reakcióidőben
Időkeret: Közvetlenül az eljárás után
|
Átlagos reakcióidő a Fitlight Trainer komplex mintáira
|
Közvetlenül az eljárás után
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Figyelje a pulzusszámot
Időkeret: Az eljárás során
|
A génpolimorfizmus hatása a pulzusszám-variabilitás terhelés hatására bekövetkező változásaira.
|
Az eljárás során
|
|
Változás a Fitlight egyszerű reakcióidejében
Időkeret: Alapvonal
|
Fitlight reakcióidő
|
Alapvonal
|
|
Változás a Fitlight egyszerű reakcióidejében
Időkeret: Közvetlenül az eljárás után
|
Fitlight reakcióidő
|
Közvetlenül az eljárás után
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: Dean-Chuan Wang, PhD, Kaohsiung Medical University
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2022. június 10.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2024. július 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2024. július 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2023. április 6.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. május 25.
Első közzététel (Tényleges)
2023. május 30.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2023. május 30.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. május 25.
Utolsó ellenőrzés
2023. május 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- KMUHIRB-G(I)-20220005
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .