Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ polimorfizmu genów na funkcje poznawcze

25 maja 2023 zaktualizowane przez: Dean-Chuan Wang, PhD, Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Wpływ polimorfizmu iryzyny na funkcje poznawcze i zmienność odpowiedzi na ćwiczenia międzyosobnicze

Celem tego badania obserwacyjnego jest zbadanie wpływu polimorfizmu genów na poprawę funkcji poznawczych w odpowiedzi na ćwiczenia u zdrowych uczestników. Główne pytania, na które ma odpowiedzieć, to:

Zbadanie, czy polimorfizm genotypu FNDC5/Irisin wpływa na funkcje poznawcze i zmienność międzyosobniczą w odpowiedzi na wysiłek fizyczny.

Zbadanie, czy polimorfizm genu FNDC5/Irisin może działać samodzielnie lub wchodzić w interakcje z genem BDNF, powodując międzyosobnicze różnice w reakcjach funkcji poznawczych na przyrost wysiłku.

Uczestnicy zostaną poproszeni o wykonanie treningu interwałowego o wysokiej intensywności (HIIT) na ergometrze rowerowym. Każdy okres treningu o wysokiej intensywności będzie trwał 30 sekund, po czym nastąpi 4-minutowy okres odpoczynku.

Uczestnicy wykonają również testy poznawcze (test Vistoriana Stroopa i test trenera Fitlight) przed i po ćwiczeniu.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Ćwiczenia mają znaczący wpływ na poprawę funkcji mózgu. Może poprawiać funkcje poznawcze, poprawiać efekty uczenia się, a także zapobiegać występowaniu chorób neurodegeneracyjnych u osób starszych. Mechanizm działania ćwiczeń poprawiający funkcje poznawcze obejmuje stymulację układu nerwowego do wydzielania czynnika neurotroficznego pochodzenia mózgowego (BDNF) oraz mięśni szkieletowych do wydzielania iryzyny. Jednak wpływ ćwiczeń na poprawę sprawności fizycznej różni się w zależności od osoby. Zjawisko to nazywane jest zmiennością międzyosobniczą odpowiedzi na wysiłek fizyczny. Za to zjawisko mogą odpowiadać różnice genetyczne. Różnice genotypowe BDNF i Irisin mogą powodować funkcje poznawcze. Jednak społeczność naukowa nadal nie jest pewna, czy różnice między tymi dwoma genotypami są związane z indywidualnymi różnicami w reakcjach na ćwiczenia. Badacze podejrzewają, że genotyp może być odpowiedzialny za międzyosobniczą zmienność reakcji motorycznych i dlatego zaprojektowali ten eksperyment, aby zweryfikować tę tezę. Oczekuje się, że do tego badania zrekrutuje się 200 zdrowych osób dorosłych, które dokończą sekwencjonowanie genotypu BDNF i iryzyny oraz wykorzystają odpowiedzi funkcji poznawczych przed i po pojedynczym interwałowym ćwiczeniu aerobowym o wysokiej intensywności, aby ustalić model, w którym genotyp wpływa na zmienność indywidualnych reakcji na ćwiczenia. Eksperymentalne wyniki tego badania mogą pomóc społeczności naukowej zrozumieć wpływ genotypu na indywidualne różnice w odpowiedzi na ćwiczenia i dalej badać i udoskonalać projekt zaleceń dotyczących ćwiczeń.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Dean-Chuan Wang, PhD
  • Numer telefonu: 2737 +886-7-3121101
  • E-mail: dcw@kmu.edu.tw

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

      • Kaohsiung, Tajwan, 807
        • Rekrutacyjny
        • Kaohsiung Medical University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Tajwańczycy, którzy wykonują mniej niż 120 minut ćwiczeń aerobowych tygodniowo.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Tajwańczycy, którzy wykonują mniej niż 120 minut ćwiczeń aerobowych tygodniowo.

Osoby badane powstrzymają się od picia napojów alkoholowych lub zawierających kofeinę na 24 godziny przed udziałem w badaniu

Kryteria wyłączenia:

Osoby, u których zdiagnozowano

  • Nadciśnienie
  • Niemiarowość
  • Depresja
  • Ślepota barw
  • Uraz mięśniowo-szkieletowy w ciągu jednego roku

Wskaźnik masy ciała wyższy niż 25

Kobiety w ciąży

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana poziomów BDNF w surowicy
Ramy czasowe: Próbka krwi zostanie pobrana niezwłocznie po podpisaniu przez uczestnika zgody na ocenę poziomu BDNF przed wysiłkiem
Poziomy czynników neurotroficznych pochodzenia mózgowego w surowicy
Próbka krwi zostanie pobrana niezwłocznie po podpisaniu przez uczestnika zgody na ocenę poziomu BDNF przed wysiłkiem
Zmiana poziomów BDNF w surowicy
Ramy czasowe: Próbka krwi zostanie pobrana 30 minut po zakończeniu przez uczestnika ćwiczeń o wysokiej intensywności w celu oceny poziomu BDNF po wysiłku
Poziomy czynników neurotroficznych pochodzenia mózgowego w surowicy
Próbka krwi zostanie pobrana 30 minut po zakończeniu przez uczestnika ćwiczeń o wysokiej intensywności w celu oceny poziomu BDNF po wysiłku
Zmiana poziomu iryzyny w surowicy
Ramy czasowe: Próbka krwi zostanie pobrana niezwłocznie po podpisaniu przez zawodnika zgody na oznaczenie poziomu Irisin przed wysiłkiem
Poziomy iryzyny w surowicy
Próbka krwi zostanie pobrana niezwłocznie po podpisaniu przez zawodnika zgody na oznaczenie poziomu Irisin przed wysiłkiem
Zmiana poziomu iryzyny w surowicy
Ramy czasowe: Próbka krwi zostanie pobrana 30 minut po zakończeniu przez uczestnika ćwiczeń o wysokiej intensywności w celu oceny poziomu iryzyny po wysiłku
Poziomy iryzyny w surowicy
Próbka krwi zostanie pobrana 30 minut po zakończeniu przez uczestnika ćwiczeń o wysokiej intensywności w celu oceny poziomu iryzyny po wysiłku
Zmiana czasu reakcji Stroopa
Ramy czasowe: Linia bazowa
Czas reakcji dla wiktoriańskiej wersji testu Stroopa
Linia bazowa
Zmiana czasu reakcji Stroopa
Ramy czasowe: Bezpośrednio po zabiegu
Czas reakcji dla wiktoriańskiej wersji testu Stroopa
Bezpośrednio po zabiegu
Zmiana czasu reakcji Fitlight
Ramy czasowe: Linia bazowa
Średni czas reakcji na złożone wzorce Fitlight Trainer
Linia bazowa
Zmiana czasu reakcji Fitlight
Ramy czasowe: Bezpośrednio po zabiegu
Średni czas reakcji na złożone wzorce Fitlight Trainer
Bezpośrednio po zabiegu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Monitoruj tętno
Ramy czasowe: Podczas procedury
Wpływ polimorfizmu genów na zmiany zmienności rytmu serca spowodowane wysiłkiem fizycznym.
Podczas procedury
Zmiana prostego czasu reakcji Fitlight
Ramy czasowe: Linia bazowa
Czas reakcji na Fitlight
Linia bazowa
Zmiana prostego czasu reakcji Fitlight
Ramy czasowe: Bezpośrednio po zabiegu
Czas reakcji na Fitlight
Bezpośrednio po zabiegu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Dean-Chuan Wang, PhD, Kaohsiung Medical University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 czerwca 2022

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lipca 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lipca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 kwietnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 maja 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 maja 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 maja 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 maja 2023

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KMUHIRB-G(I)-20220005

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Funkcja poznawcza

Badania kliniczne na Trening interwałowy o wysokiej intensywności

Subskrybuj