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Efeito do polimorfismo genético na função cognitiva

25 de maio de 2023 atualizado por: Dean-Chuan Wang, PhD, Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

O efeito do polimorfismo da irisina na função cognitiva e na variabilidade da resposta ao exercício interindividual

O objetivo deste estudo observacional é estudar o efeito do polimorfismo genético na melhora cognitiva em resposta ao exercício em participantes saudáveis. As principais questões que pretende responder são:

Investigar se o polimorfismo do genótipo FNDC5/Irisina afeta a função cognitiva e a variabilidade interindividual na resposta ao exercício.

Explorar se o polimorfismo do gene FNDC5/Irisina pode agir sozinho ou interagir com o gene BDNF para causar diferenças interindividuais nas respostas da função cognitiva ao ganho de exercício.

Os participantes serão solicitados a realizar treinamento intervalado de alta intensidade (HIIT) em um cicloergômetro. Cada período de treinamento de alta intensidade será de 30 segundos, seguido de um período de descanso de 4 minutos.

Os participantes também realizarão testes cognitivos (teste de stroop do Vistarian e teste de treinador Fitlight) antes e depois do exercício.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Descrição detalhada

O exercício tem um efeito significativo na melhoria da função cerebral. Pode melhorar a função cognitiva, aumentar os efeitos de aprendizagem e prevenir a ocorrência de doenças neurodegenerativas em idosos. O mecanismo de ação do exercício para melhorar a função cognitiva inclui estimular o sistema nervoso a secretar o fator neurotrófico derivado do cérebro (BDNF) e o músculo esquelético a secretar irisina. No entanto, o efeito do exercício na melhoria da função física varia de pessoa para pessoa. Esse fenômeno é chamado de variabilidade interindividual da resposta ao exercício. Diferenças genéticas podem ser responsáveis ​​por esse fenômeno. As diferenças genotípicas de BDNF e Irisin podem causar função cognitiva. No entanto, a comunidade científica ainda não está clara se as diferenças entre os dois genótipos estão relacionadas a diferenças individuais nas respostas ao exercício. Os investigadores suspeitam que o genótipo pode ser responsável pela variabilidade interindividual nas respostas motoras e, portanto, planejaram este experimento para testar esta tese. Espera-se que este estudo recrute 200 adultos saudáveis ​​para completar o sequenciamento de genótipos de BDNF e Irisina e usar as respostas da função cognitiva antes e depois de um único exercício aeróbico intervalado de alta intensidade para estabelecer o modelo de que o genótipo afeta a variabilidade das respostas individuais ao exercício. Os resultados experimentais deste estudo podem ajudar a comunidade científica a entender a influência do genótipo nas diferenças individuais na resposta ao exercício e explorar e refinar ainda mais o design da prescrição de exercícios.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Dean-Chuan Wang, PhD
  • Número de telefone: 2737 +886-7-3121101
  • E-mail: dcw@kmu.edu.tw

Estude backup de contato

Locais de estudo

      • Kaohsiung, Taiwan, 807
        • Recrutamento
        • Kaohsiung Medical University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Nacional taiwanês que realiza menos de 120 minutos de exercício aeróbico por semana.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Nacional taiwanês que realiza menos de 120 minutos de exercício aeróbico por semana.

Os sujeitos se absterão de beber bebidas alcoólicas ou com cafeína 24 horas antes da participação no estudo

Critério de exclusão:

Sujeitos diagnosticados com

  • Hipertensão
  • Arritmia
  • Depressão
  • Daltonismo
  • Lesão musculoesquelética em um ano

Índice de massa corporal superior a 25

fêmeas grávidas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração nos níveis séricos de BDNF
Prazo: A amostra de sangue será coletada imediatamente após o participante ter assinado o consentimento para avaliar os níveis de BDNF pré-exercício
Níveis séricos de fator neurotrófico derivado do cérebro
A amostra de sangue será coletada imediatamente após o participante ter assinado o consentimento para avaliar os níveis de BDNF pré-exercício
Alteração nos níveis séricos de BDNF
Prazo: A amostra de sangue será coletada 30 minutos após o participante ter concluído o exercício de alta intensidade para avaliar os níveis de BDNF pós-exercício
Níveis séricos de fator neurotrófico derivado do cérebro
A amostra de sangue será coletada 30 minutos após o participante ter concluído o exercício de alta intensidade para avaliar os níveis de BDNF pós-exercício
Alteração nos níveis séricos de irisina
Prazo: A amostra de sangue será coletada imediatamente após o participante ter assinado o consentimento para avaliar os níveis de Irisina pré-exercício
Níveis séricos de irisina
A amostra de sangue será coletada imediatamente após o participante ter assinado o consentimento para avaliar os níveis de Irisina pré-exercício
Alteração nos níveis séricos de irisina
Prazo: A amostra de sangue será coletada 30 minutos após o participante ter concluído o exercício de alta intensidade para avaliar os níveis de Irisina pós-exercício
Níveis séricos de irisina
A amostra de sangue será coletada 30 minutos após o participante ter concluído o exercício de alta intensidade para avaliar os níveis de Irisina pós-exercício
Mudança no tempo de reação Stroop
Prazo: Linha de base
Tempo de reação para a versão vitoriana do teste Stroop
Linha de base
Mudança no tempo de reação Stroop
Prazo: Imediatamente após o procedimento
Tempo de reação para a versão vitoriana do teste Stroop
Imediatamente após o procedimento
Alteração no tempo de reação do Fitlight
Prazo: Linha de base
Tempo médio de reação aos padrões complexos do Fitlight Trainer
Linha de base
Alteração no tempo de reação do Fitlight
Prazo: Imediatamente após o procedimento
Tempo médio de reação aos padrões complexos do Fitlight Trainer
Imediatamente após o procedimento

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Monitore a Frequência Cardíaca
Prazo: Durante o procedimento
Efeito do polimorfismo do gene nas mudanças na variabilidade da frequência cardíaca devido ao exercício.
Durante o procedimento
Alteração no tempo de reação simples do Fitlight
Prazo: Linha de base
Tempo de reação ao Fitlight
Linha de base
Alteração no tempo de reação simples do Fitlight
Prazo: Imediatamente após o procedimento
Tempo de reação ao Fitlight
Imediatamente após o procedimento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Dean-Chuan Wang, PhD, Kaohsiung Medical University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de junho de 2022

Conclusão Primária (Estimado)

1 de julho de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de julho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de abril de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de maio de 2023

Primeira postagem (Real)

30 de maio de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de maio de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de maio de 2023

Última verificação

1 de maio de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • KMUHIRB-G(I)-20220005

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Treinamento intervalado de alta intensidade

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