- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05879341
Efeito do polimorfismo genético na função cognitiva
O efeito do polimorfismo da irisina na função cognitiva e na variabilidade da resposta ao exercício interindividual
O objetivo deste estudo observacional é estudar o efeito do polimorfismo genético na melhora cognitiva em resposta ao exercício em participantes saudáveis. As principais questões que pretende responder são:
Investigar se o polimorfismo do genótipo FNDC5/Irisina afeta a função cognitiva e a variabilidade interindividual na resposta ao exercício.
Explorar se o polimorfismo do gene FNDC5/Irisina pode agir sozinho ou interagir com o gene BDNF para causar diferenças interindividuais nas respostas da função cognitiva ao ganho de exercício.
Os participantes serão solicitados a realizar treinamento intervalado de alta intensidade (HIIT) em um cicloergômetro. Cada período de treinamento de alta intensidade será de 30 segundos, seguido de um período de descanso de 4 minutos.
Os participantes também realizarão testes cognitivos (teste de stroop do Vistarian e teste de treinador Fitlight) antes e depois do exercício.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Dean-Chuan Wang, PhD
- Número de telefone: 2737 +886-7-3121101
- E-mail: dcw@kmu.edu.tw
Estude backup de contato
- Nome: Muhammad Asad Chaudhary, MS
- Número de telefone: +886983257673
- E-mail: asadchaudhary97@gmail.com
Locais de estudo
-
-
-
Kaohsiung, Taiwan, 807
- Recrutamento
- Kaohsiung Medical University
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Nacional taiwanês que realiza menos de 120 minutos de exercício aeróbico por semana.
Os sujeitos se absterão de beber bebidas alcoólicas ou com cafeína 24 horas antes da participação no estudo
Critério de exclusão:
Sujeitos diagnosticados com
- Hipertensão
- Arritmia
- Depressão
- Daltonismo
- Lesão musculoesquelética em um ano
Índice de massa corporal superior a 25
fêmeas grávidas
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Alteração nos níveis séricos de BDNF
Prazo: A amostra de sangue será coletada imediatamente após o participante ter assinado o consentimento para avaliar os níveis de BDNF pré-exercício
|
Níveis séricos de fator neurotrófico derivado do cérebro
|
A amostra de sangue será coletada imediatamente após o participante ter assinado o consentimento para avaliar os níveis de BDNF pré-exercício
|
Alteração nos níveis séricos de BDNF
Prazo: A amostra de sangue será coletada 30 minutos após o participante ter concluído o exercício de alta intensidade para avaliar os níveis de BDNF pós-exercício
|
Níveis séricos de fator neurotrófico derivado do cérebro
|
A amostra de sangue será coletada 30 minutos após o participante ter concluído o exercício de alta intensidade para avaliar os níveis de BDNF pós-exercício
|
Alteração nos níveis séricos de irisina
Prazo: A amostra de sangue será coletada imediatamente após o participante ter assinado o consentimento para avaliar os níveis de Irisina pré-exercício
|
Níveis séricos de irisina
|
A amostra de sangue será coletada imediatamente após o participante ter assinado o consentimento para avaliar os níveis de Irisina pré-exercício
|
Alteração nos níveis séricos de irisina
Prazo: A amostra de sangue será coletada 30 minutos após o participante ter concluído o exercício de alta intensidade para avaliar os níveis de Irisina pós-exercício
|
Níveis séricos de irisina
|
A amostra de sangue será coletada 30 minutos após o participante ter concluído o exercício de alta intensidade para avaliar os níveis de Irisina pós-exercício
|
Mudança no tempo de reação Stroop
Prazo: Linha de base
|
Tempo de reação para a versão vitoriana do teste Stroop
|
Linha de base
|
Mudança no tempo de reação Stroop
Prazo: Imediatamente após o procedimento
|
Tempo de reação para a versão vitoriana do teste Stroop
|
Imediatamente após o procedimento
|
Alteração no tempo de reação do Fitlight
Prazo: Linha de base
|
Tempo médio de reação aos padrões complexos do Fitlight Trainer
|
Linha de base
|
Alteração no tempo de reação do Fitlight
Prazo: Imediatamente após o procedimento
|
Tempo médio de reação aos padrões complexos do Fitlight Trainer
|
Imediatamente após o procedimento
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Monitore a Frequência Cardíaca
Prazo: Durante o procedimento
|
Efeito do polimorfismo do gene nas mudanças na variabilidade da frequência cardíaca devido ao exercício.
|
Durante o procedimento
|
Alteração no tempo de reação simples do Fitlight
Prazo: Linha de base
|
Tempo de reação ao Fitlight
|
Linha de base
|
Alteração no tempo de reação simples do Fitlight
Prazo: Imediatamente após o procedimento
|
Tempo de reação ao Fitlight
|
Imediatamente após o procedimento
|
Colaboradores e Investigadores
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Dean-Chuan Wang, PhD, Kaohsiung Medical University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- KMUHIRB-G(I)-20220005
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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