Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av genpolymorfism på kognitiv funktion

25 maj 2023 uppdaterad av: Dean-Chuan Wang, PhD, Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Effekten av irisinpolymorfism på kognitiv funktion och interindividuell träningssvarsvariabilitet

Målet med denna observationsstudie är att studera effekten av genpolymorfism på kognitiv förbättring som svar på träning hos friska deltagare. Huvudfrågorna som den syftar till att besvara är:

Att undersöka om FNDC5/Irisin genotyppolymorfism påverkar kognitiv funktion och interindividuell variation i träningssvar.

Att undersöka om FNDC5/Irisingen-polymorfismen kan agera ensam eller interagera med BDNF-genen för att orsaka interindividuella skillnader i kognitiva funktionssvar på träningsvinst.

Deltagarna kommer att uppmanas att utföra högintensiv intervallträning (HIIT) på en cykelergometer. Varje högintensiv träningsperiod kommer att vara 30 sekunder följt av en 4-minuters viloperiod.

Deltagarna kommer även att utföra kognitiva tester (Vistorian stroop test och Fitlight trainer test) före och efter träningen.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Detaljerad beskrivning

Träning har en betydande effekt på att förbättra hjärnans funktion. Det kan förbättra kognitiv funktion, förbättra inlärningseffekter och förhindra uppkomsten av neurodegenerativa sjukdomar hos äldre. Träningens verkningsmekanism för att förbättra kognitiv funktion inkluderar stimulering av nervsystemet att utsöndra hjärnhärledd neurotrofisk faktor (BDNF) och skelettmuskulaturen att utsöndra irisin. Effekten av träning för att förbättra den fysiska funktionen varierar dock från person till person. Detta fenomen kallas interindividuell träningssvarsvariabilitet. Genetiska skillnader kan vara orsaken till detta fenomen. Genotypskillnaderna mellan BDNF och Irisin kan orsaka kognitiv funktion. Men det vetenskapliga samfundet är fortfarande oklart om skillnaderna mellan de två genotyperna är relaterade till individuella skillnader i träningssvar. Utredarna misstänker att genotyp kan vara ansvarig för interindividuell variabilitet i motoriska svar och utformade därför detta experiment för att testa denna tes. Denna studie förväntas rekrytera 200 friska vuxna för att slutföra genotypsekvenseringen av BDNF och Irisin och använda de kognitiva funktionssvaren före och efter en enda högintensiv aerobisk träning för att fastställa modellen att genotyp påverkar variabiliteten av individuella träningssvar. De experimentella resultaten av denna studie kan hjälpa forskarsamhället att förstå genotypens inverkan på individuella skillnader i träningssvar och ytterligare utforska och förfina utformningen av träningsrecept.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Dean-Chuan Wang, PhD
  • Telefonnummer: 2737 +886-7-3121101
  • E-post: dcw@kmu.edu.tw

Studera Kontakt Backup

Studieorter

      • Kaohsiung, Taiwan, 807
        • Rekrytering
        • Kaohsiung Medical University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Taiwanesiska medborgare som utför mindre än 120 minuters aerob träning per vecka.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Taiwanesiska medborgare som utför mindre än 120 minuters aerob träning per vecka.

Försökspersonerna kommer att avstå från att dricka alkoholhaltiga eller koffeinhaltiga drycker 24 timmar före deltagandet i studien

Exklusions kriterier:

Försökspersoner som får diagnosen

  • Hypertoni
  • Arytmi
  • Depression
  • Färgblindhet
  • Muskel- och skelettskada inom ett år

Body Mass Index högre än 25

Gravida honor

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring av BDNF-nivåer i serum
Tidsram: Blodprovet kommer att samlas in omedelbart efter att deltagaren har undertecknat samtycke för att bedöma BDNF-nivåer före träning
Nivåer av neurotrofiska faktorer som härrör från hjärnan i serum
Blodprovet kommer att samlas in omedelbart efter att deltagaren har undertecknat samtycke för att bedöma BDNF-nivåer före träning
Förändring av BDNF-nivåer i serum
Tidsram: Blodprovet kommer att samlas in 30 minuter efter att deltagaren har genomfört högintensiv träning för att bedöma BDNF-nivåer efter träning
Nivåer av neurotrofiska faktorer som härrör från hjärnan i serum
Blodprovet kommer att samlas in 30 minuter efter att deltagaren har genomfört högintensiv träning för att bedöma BDNF-nivåer efter träning
Förändring i serum irisinnivåer
Tidsram: Blodprovet kommer att samlas in omedelbart efter att deltagaren har undertecknat samtycke för att bedöma Irisinnivåerna före träning
Serum Irisin nivåer
Blodprovet kommer att samlas in omedelbart efter att deltagaren har undertecknat samtycke för att bedöma Irisinnivåerna före träning
Förändring i serum irisinnivåer
Tidsram: Blodprovet kommer att tas 30 minuter efter att deltagaren har genomfört högintensiv träning för att bedöma Irisinnivåerna efter träning
Serum Irisin nivåer
Blodprovet kommer att tas 30 minuter efter att deltagaren har genomfört högintensiv träning för att bedöma Irisinnivåerna efter träning
Ändring av Stroop-reaktionstid
Tidsram: Baslinje
Reaktionstid för viktoriansk version av Stroop-testet
Baslinje
Ändring av Stroop-reaktionstid
Tidsram: Omedelbart efter proceduren
Reaktionstid för viktoriansk version av Stroop-testet
Omedelbart efter proceduren
Ändring i Fitlight reaktionstid
Tidsram: Baslinje
Genomsnittlig reaktionstid på Fitlight Trainers komplexa mönster
Baslinje
Ändring i Fitlight reaktionstid
Tidsram: Omedelbart efter proceduren
Genomsnittlig reaktionstid på Fitlight Trainers komplexa mönster
Omedelbart efter proceduren

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Övervaka hjärtfrekvensen
Tidsram: Under proceduren
Effekt av genpolymorfism på förändringar i hjärtfrekvensvariabilitet på grund av träning.
Under proceduren
Förändring i Fitlight enkel reaktionstid
Tidsram: Baslinje
Reaktionstid för Fitlight
Baslinje
Förändring i Fitlight enkel reaktionstid
Tidsram: Omedelbart efter proceduren
Reaktionstid för Fitlight
Omedelbart efter proceduren

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Dean-Chuan Wang, PhD, Kaohsiung Medical University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 juni 2022

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juli 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 juli 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 april 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 maj 2023

Första postat (Faktisk)

30 maj 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 maj 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 maj 2023

Senast verifierad

1 maj 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • KMUHIRB-G(I)-20220005

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera