- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05879341
Effekt av genpolymorfism på kognitiv funktion
Effekten av irisinpolymorfism på kognitiv funktion och interindividuell träningssvarsvariabilitet
Målet med denna observationsstudie är att studera effekten av genpolymorfism på kognitiv förbättring som svar på träning hos friska deltagare. Huvudfrågorna som den syftar till att besvara är:
Att undersöka om FNDC5/Irisin genotyppolymorfism påverkar kognitiv funktion och interindividuell variation i träningssvar.
Att undersöka om FNDC5/Irisingen-polymorfismen kan agera ensam eller interagera med BDNF-genen för att orsaka interindividuella skillnader i kognitiva funktionssvar på träningsvinst.
Deltagarna kommer att uppmanas att utföra högintensiv intervallträning (HIIT) på en cykelergometer. Varje högintensiv träningsperiod kommer att vara 30 sekunder följt av en 4-minuters viloperiod.
Deltagarna kommer även att utföra kognitiva tester (Vistorian stroop test och Fitlight trainer test) före och efter träningen.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Dean-Chuan Wang, PhD
- Telefonnummer: 2737 +886-7-3121101
- E-post: dcw@kmu.edu.tw
Studera Kontakt Backup
- Namn: Muhammad Asad Chaudhary, MS
- Telefonnummer: +886983257673
- E-post: asadchaudhary97@gmail.com
Studieorter
-
-
-
Kaohsiung, Taiwan, 807
- Rekrytering
- Kaohsiung Medical University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Taiwanesiska medborgare som utför mindre än 120 minuters aerob träning per vecka.
Försökspersonerna kommer att avstå från att dricka alkoholhaltiga eller koffeinhaltiga drycker 24 timmar före deltagandet i studien
Exklusions kriterier:
Försökspersoner som får diagnosen
- Hypertoni
- Arytmi
- Depression
- Färgblindhet
- Muskel- och skelettskada inom ett år
Body Mass Index högre än 25
Gravida honor
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring av BDNF-nivåer i serum
Tidsram: Blodprovet kommer att samlas in omedelbart efter att deltagaren har undertecknat samtycke för att bedöma BDNF-nivåer före träning
|
Nivåer av neurotrofiska faktorer som härrör från hjärnan i serum
|
Blodprovet kommer att samlas in omedelbart efter att deltagaren har undertecknat samtycke för att bedöma BDNF-nivåer före träning
|
|
Förändring av BDNF-nivåer i serum
Tidsram: Blodprovet kommer att samlas in 30 minuter efter att deltagaren har genomfört högintensiv träning för att bedöma BDNF-nivåer efter träning
|
Nivåer av neurotrofiska faktorer som härrör från hjärnan i serum
|
Blodprovet kommer att samlas in 30 minuter efter att deltagaren har genomfört högintensiv träning för att bedöma BDNF-nivåer efter träning
|
|
Förändring i serum irisinnivåer
Tidsram: Blodprovet kommer att samlas in omedelbart efter att deltagaren har undertecknat samtycke för att bedöma Irisinnivåerna före träning
|
Serum Irisin nivåer
|
Blodprovet kommer att samlas in omedelbart efter att deltagaren har undertecknat samtycke för att bedöma Irisinnivåerna före träning
|
|
Förändring i serum irisinnivåer
Tidsram: Blodprovet kommer att tas 30 minuter efter att deltagaren har genomfört högintensiv träning för att bedöma Irisinnivåerna efter träning
|
Serum Irisin nivåer
|
Blodprovet kommer att tas 30 minuter efter att deltagaren har genomfört högintensiv träning för att bedöma Irisinnivåerna efter träning
|
|
Ändring av Stroop-reaktionstid
Tidsram: Baslinje
|
Reaktionstid för viktoriansk version av Stroop-testet
|
Baslinje
|
|
Ändring av Stroop-reaktionstid
Tidsram: Omedelbart efter proceduren
|
Reaktionstid för viktoriansk version av Stroop-testet
|
Omedelbart efter proceduren
|
|
Ändring i Fitlight reaktionstid
Tidsram: Baslinje
|
Genomsnittlig reaktionstid på Fitlight Trainers komplexa mönster
|
Baslinje
|
|
Ändring i Fitlight reaktionstid
Tidsram: Omedelbart efter proceduren
|
Genomsnittlig reaktionstid på Fitlight Trainers komplexa mönster
|
Omedelbart efter proceduren
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Övervaka hjärtfrekvensen
Tidsram: Under proceduren
|
Effekt av genpolymorfism på förändringar i hjärtfrekvensvariabilitet på grund av träning.
|
Under proceduren
|
|
Förändring i Fitlight enkel reaktionstid
Tidsram: Baslinje
|
Reaktionstid för Fitlight
|
Baslinje
|
|
Förändring i Fitlight enkel reaktionstid
Tidsram: Omedelbart efter proceduren
|
Reaktionstid för Fitlight
|
Omedelbart efter proceduren
|
Samarbetspartners och utredare
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Dean-Chuan Wang, PhD, Kaohsiung Medical University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- KMUHIRB-G(I)-20220005
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .