Efecto del polimorfismo genético en la función cognitiva
25 de mayo de 2023 actualizado por: Dean-Chuan Wang, PhD, Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
El efecto del polimorfismo de irisina sobre la función cognitiva y la variabilidad de la respuesta al ejercicio interindividual
El objetivo de este estudio observacional es estudiar el efecto del polimorfismo genético en la mejora cognitiva en respuesta al ejercicio en participantes sanos. Las principales preguntas que pretende responder son:
Investigar si el polimorfismo del genotipo FNDC5/Irisin afecta la función cognitiva y la variabilidad interindividual en la respuesta al ejercicio.
Explorar si el polimorfismo del gen FNDC5/Irisin puede actuar solo o interactuar con el gen BDNF para causar diferencias interindividuales en las respuestas de la función cognitiva a la ganancia de ejercicio.
Se les pedirá a los participantes que realicen un entrenamiento de intervalos de alta intensidad (HIIT) en un cicloergómetro. Cada período de entrenamiento de alta intensidad será de 30 segundos seguido de un período de descanso de 4 minutos.
Los participantes también realizarán pruebas cognitivas (prueba de stroop de Vistorian y prueba de entrenador de Fitlight) antes y después del ejercicio.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El ejercicio tiene un efecto significativo en la mejora de la función cerebral.
Puede mejorar la función cognitiva, mejorar los efectos de aprendizaje y prevenir la aparición de enfermedades neurodegenerativas en los ancianos.
El mecanismo de acción del ejercicio para mejorar la función cognitiva incluye estimular el sistema nervioso para que secrete el factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF) y el músculo esquelético para que secrete irisina.
Sin embargo, el efecto del ejercicio sobre la mejora de la función física varía de persona a persona.
Este fenómeno se denomina variabilidad de la respuesta al ejercicio interindividual.
Las diferencias genéticas pueden ser responsables de este fenómeno.
Las diferencias de genotipo de BDNF e Irisin pueden causar función cognitiva.
Sin embargo, la comunidad científica aún no tiene claro si las diferencias entre los dos genotipos están relacionadas con las diferencias individuales en las respuestas al ejercicio.
Los investigadores sospechan que el genotipo podría ser responsable de la variabilidad interindividual en las respuestas motoras y, por lo tanto, diseñaron este experimento para probar esta tesis.
Se espera que este estudio reclute a 200 adultos sanos para completar la secuenciación del genotipo de BDNF e Irisin y usar las respuestas de la función cognitiva antes y después de un solo ejercicio aeróbico de intervalo de alta intensidad para establecer el modelo de que el genotipo afecta la variabilidad de las respuestas individuales al ejercicio.
Los resultados experimentales de este estudio pueden ayudar a la comunidad científica a comprender la influencia del genotipo en las diferencias individuales en la respuesta al ejercicio y explorar y refinar más el diseño de la prescripción del ejercicio.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
200
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Dean-Chuan Wang, PhD
- Número de teléfono: 2737 +886-7-3121101
- Correo electrónico: dcw@kmu.edu.tw
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Muhammad Asad Chaudhary, MS
- Número de teléfono: +886983257673
- Correo electrónico: asadchaudhary97@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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Kaohsiung, Taiwán, 807
- Reclutamiento
- Kaohsiung Medical University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Ciudadano taiwanés que realiza menos de 120 minutos de ejercicio aeróbico por semana.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ciudadano taiwanés que realiza menos de 120 minutos de ejercicio aeróbico por semana.
Los sujetos se abstendrán de ingerir bebidas alcohólicas o con cafeína 24 horas antes de la participación en el estudio.
Criterio de exclusión:
Sujetos que son diagnosticados con
- Hipertensión
- Arritmia
- Depresión
- Daltonismo
- Lesión musculoesquelética dentro de un año
Índice de masa corporal superior a 25
Hembras embarazadas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en los niveles séricos de BDNF
Periodo de tiempo: La muestra de sangre se recolectará inmediatamente después de que el participante haya firmado el consentimiento para evaluar los niveles de BDNF antes del ejercicio.
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Niveles séricos de factor neurotrófico derivado del cerebro
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La muestra de sangre se recolectará inmediatamente después de que el participante haya firmado el consentimiento para evaluar los niveles de BDNF antes del ejercicio.
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Cambio en los niveles séricos de BDNF
Periodo de tiempo: La muestra de sangre se recolectará 30 minutos después de que el participante haya completado el ejercicio de alta intensidad para evaluar los niveles de BDNF posteriores al ejercicio.
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Niveles séricos de factor neurotrófico derivado del cerebro
|
La muestra de sangre se recolectará 30 minutos después de que el participante haya completado el ejercicio de alta intensidad para evaluar los niveles de BDNF posteriores al ejercicio.
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Cambio en los niveles de irisina sérica
Periodo de tiempo: La muestra de sangre se recogerá inmediatamente después de que el participante haya firmado el consentimiento para evaluar los niveles de Irisin antes del ejercicio.
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Niveles séricos de irisina
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La muestra de sangre se recogerá inmediatamente después de que el participante haya firmado el consentimiento para evaluar los niveles de Irisin antes del ejercicio.
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Cambio en los niveles de irisina sérica
Periodo de tiempo: La muestra de sangre se recolectará 30 minutos después de que el participante haya completado el ejercicio de alta intensidad para evaluar los niveles de Irisin después del ejercicio.
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Niveles séricos de irisina
|
La muestra de sangre se recolectará 30 minutos después de que el participante haya completado el ejercicio de alta intensidad para evaluar los niveles de Irisin después del ejercicio.
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Cambio en el tiempo de reacción de Stroop
Periodo de tiempo: Base
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Tiempo de reacción para la versión victoriana de la prueba de Stroop
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Base
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Cambio en el tiempo de reacción de Stroop
Periodo de tiempo: Inmediatamente después del procedimiento
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Tiempo de reacción para la versión victoriana de la prueba de Stroop
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Inmediatamente después del procedimiento
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Cambio en el tiempo de reacción de Fitlight
Periodo de tiempo: Base
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Tiempo medio de reacción a patrones complejos de Fitlight Trainer
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Base
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Cambio en el tiempo de reacción de Fitlight
Periodo de tiempo: Inmediatamente después del procedimiento
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Tiempo medio de reacción a patrones complejos de Fitlight Trainer
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Inmediatamente después del procedimiento
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Monitorea la frecuencia cardíaca
Periodo de tiempo: Durante el procedimiento
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Efecto del polimorfismo génico sobre los cambios en la variabilidad de la frecuencia cardíaca debido al ejercicio.
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Durante el procedimiento
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Cambio en el tiempo de reacción simple de Fitlight
Periodo de tiempo: Base
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Tiempo de reacción a Fitlight
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Base
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Cambio en el tiempo de reacción simple de Fitlight
Periodo de tiempo: Inmediatamente después del procedimiento
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Tiempo de reacción a Fitlight
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Inmediatamente después del procedimiento
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Dean-Chuan Wang, PhD, Kaohsiung Medical University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de junio de 2022
Finalización primaria (Estimado)
1 de julio de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
1 de julio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de abril de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de mayo de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
30 de mayo de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
30 de mayo de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de mayo de 2023
Última verificación
1 de mayo de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- KMUHIRB-G(I)-20220005
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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