- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05879341
Влияние полиморфизма генов на когнитивную функцию
Влияние полиморфизма ирисина на когнитивную функцию и межиндивидуальную изменчивость реакции на физическую нагрузку
Целью этого обсервационного исследования является изучение влияния полиморфизма генов на улучшение когнитивных функций в ответ на физические упражнения у здоровых участников. Основные вопросы, на которые она призвана ответить, следующие:
Исследовать, влияет ли полиморфизм генотипа FNDC5/Irisin на когнитивную функцию и индивидуальную вариабельность реакции на физическую нагрузку.
Изучить, может ли полиморфизм гена FNDC5/Irisin действовать отдельно или взаимодействовать с геном BDNF, вызывая индивидуальные различия в ответах когнитивных функций на увеличение физической нагрузки.
Участникам будет предложено выполнить высокоинтенсивную интервальную тренировку (HIIT) на велоэргометре. Каждый тренировочный период высокой интенсивности будет длиться 30 секунд, после чего следует 4-минутный период отдыха.
Участники также выполнят когнитивные тесты (тест Струпа Vistorian и тест тренера Fitlight) до и после тренировки.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Dean-Chuan Wang, PhD
- Номер телефона: 2737 +886-7-3121101
- Электронная почта: dcw@kmu.edu.tw
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Muhammad Asad Chaudhary, MS
- Номер телефона: +886983257673
- Электронная почта: asadchaudhary97@gmail.com
Места учебы
-
-
-
Kaohsiung, Тайвань, 807
- Рекрутинг
- Kaohsiung Medical University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Гражданин Тайваня, который занимается аэробикой менее 120 минут в неделю.
Субъекты будут воздерживаться от употребления алкогольных напитков или напитков с кофеином за 24 часа до участия в исследовании.
Критерий исключения:
Субъекты, которым поставлен диагноз
- Гипертония
- Аритмия
- Депрессия
- Дальтонизм
- Скелетно-мышечная травма в течение года
Индекс массы тела выше 25
Беременные женщины
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение уровней BDNF в сыворотке
Временное ограничение: Образец крови будет взят сразу после того, как участник подписал согласие на оценку уровня BDNF перед тренировкой.
|
Уровни нейротрофического фактора головного мозга в сыворотке крови
|
Образец крови будет взят сразу после того, как участник подписал согласие на оценку уровня BDNF перед тренировкой.
|
|
Изменение уровней BDNF в сыворотке
Временное ограничение: Образец крови будет взят через 30 минут после того, как участник завершит упражнение высокой интенсивности, чтобы оценить уровни BDNF после тренировки.
|
Уровни нейротрофического фактора головного мозга в сыворотке крови
|
Образец крови будет взят через 30 минут после того, как участник завершит упражнение высокой интенсивности, чтобы оценить уровни BDNF после тренировки.
|
|
Изменение уровня ирисина в сыворотке
Временное ограничение: Образец крови будет взят сразу после того, как участник подписал согласие на оценку уровня Irisin перед тренировкой.
|
Уровень ирисина в сыворотке
|
Образец крови будет взят сразу после того, как участник подписал согласие на оценку уровня Irisin перед тренировкой.
|
|
Изменение уровня ирисина в сыворотке
Временное ограничение: Образец крови будет взят через 30 минут после того, как участник выполнил высокоинтенсивную тренировку, для оценки уровня иризина после тренировки.
|
Уровень ирисина в сыворотке
|
Образец крови будет взят через 30 минут после того, как участник выполнил высокоинтенсивную тренировку, для оценки уровня иризина после тренировки.
|
|
Изменение времени реакции Струпа
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Время реакции для викторианской версии теста Струпа
|
Базовый уровень
|
|
Изменение времени реакции Струпа
Временное ограничение: Сразу после процедуры
|
Время реакции для викторианской версии теста Струпа
|
Сразу после процедуры
|
|
Изменение времени реакции Fitlight
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Среднее время реакции на сложные шаблоны Fitlight Trainer
|
Базовый уровень
|
|
Изменение времени реакции Fitlight
Временное ограничение: Сразу после процедуры
|
Среднее время реакции на сложные шаблоны Fitlight Trainer
|
Сразу после процедуры
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Следите за частотой сердечных сокращений
Временное ограничение: Во время процедуры
|
Влияние полиморфизма генов на изменения вариабельности сердечного ритма при физических нагрузках.
|
Во время процедуры
|
|
Изменение времени простой реакции Fitlight
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Время реакции на Fitlight
|
Базовый уровень
|
|
Изменение времени простой реакции Fitlight
Временное ограничение: Сразу после процедуры
|
Время реакции на Fitlight
|
Сразу после процедуры
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Dean-Chuan Wang, PhD, Kaohsiung Medical University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- KMUHIRB-G(I)-20220005
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .