Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

"Hampaiden kolmiulotteisten muutosten vertaileva arviointi postortodonttisilla potilailla, joilla on välitön vs. viivästynyt (24 tunnin jälkeen) kiinnitintoimitus

perjantai 26. toukokuuta 2023 päivittänyt: Postgraduate Institute of Dental Sciences Rohtak

"Hampaiden kolmiulotteisten muutosten vertaileva arviointi oikomishoidon jälkeisillä potilailla, joilla on välitön vs. viivästynyt (24 tunnin jälkeen) kiinnitinannos - satunnaistettu kontrollikoe"

Oikomishoidon tavoitteet voidaan ilmaista ihanteellisen hampaiden kohdistuksena, esteettisenä, toiminnallisena okkluusiona ja vakauden saavuttamisena. Oikomishoidon aktiivisen vaiheen jälkeen tapahtuu erilaisia ​​purentamuutoksia, näitä ei-toivottuja muutoksia kutsutaan relapsidiksi. Reitan huomautti, että suurin prosenttiosuus muutoksista hoidon aktiivisen vaiheen jälkeen havaitaan 24 tunnin sisällä.

Retentiota tarvitaan uusiutumisen vaikutuksen lievittämiseksi. Kliinikot ovat vain vähän yksimielisiä ortodonttisen retentioprotokollasta, koska kirjallisuudessa ei ole riittävästi näyttöä 1. kiinnittimen toimitusajasta 2. odottamattomista hoidon jälkeisistä muutoksista. 3. uusiutumistaipumusten kvantifiointi.

Tässä tutkimuksessa arvioidaan muutoksia ja verrataan, onko hampaiden liikkeessä eroja oikomishoidon jälkeisissä tapauksissa välittömän ja viivästyneen (24 tunnin jälkeen) kiinnitintoimituksen yhteydessä.

Tämä auttaa päättämään, milloin pidätintoimitus on parempi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Ehdotettu tutkimus on prospektiivinen, ei-farmakologinen, yksisokkoutettu, satunnaistettu kliininen tutkimus, jossa arvioidaan eroako hampaiden poikittais (X-akseli), A-P (Y-akseli) ja pystytaso (Z-akseli) kahdessa ryhmässä. ortodontisen hoidon jälkeisistä potilaista, joilla oli välitön retenner-toimitus yhdessä ryhmässä ja 24 tunnin retenner-toimitus toisessa potilasryhmässä. Tämä tutkimus suoritetaan oikomishoidon ja kasvojen ortopedian osastolla, P.G.I.D.S, Pt. B.D Sharma Terveystieteiden yliopisto, Rohtak. Tutkimus toteutetaan eettiseltä toimikunnalta saadun instituution hyväksynnän jälkeen.

18 potilaan otoskoko laskettiin pitämällä luottamusväli 95 % teholla 80 %. Kun otetaan huomioon 10 %:n keskeyttämisaste, kuhunkin ryhmään otetaan 20 potilasta. Tutkimukseen osallistumaton henkilö jakaa potilaan satunnaisesti tutkimusryhmään käyttämällä tietokoneella laadittua satunnaistuslistaa. Muutoksia hampaan liikkeessä poikittaisessa (X-akseli), A-P (Y-akseli), pystytasossa (Zaxis) verrataan hampaiden välisen leveyden, molaarien välisen leveyden, ylisuihkun, ylipurenta ja kosketuspisteen siirtymän suhteen kahden ryhmän välillä seuraavissa tilanteissa. aikavälejä. Nämä parametrit kartoitetaan kullekin potilaalle kohdissa T0, T1, T2, T3 ja T4. Muutoksia hampaan liikkeessä poikittaisessa (X-akseli), A-P (Y-akseli), pystytasossa (Z-akseli) verrataan koirien välisen leveyden, molaarien välisen leveyden, ylisuihkun, ylipurenta ja kosketuspisteen siirtymän kahden ryhmän välillä seuraavin aikavälein. Nämä parametrit merkitään T0, T1, T2, T3 ja T4 kunkin potilaan kohdalla. T0 - Perustason tietueet sidosten purkamishetkellä. T1 - Tallenteen toimitushetkellä saadut tietueet. T2 - Tietueet, jotka on saatu 1 kuukauden pidätintoimituksen jälkeen. T3 - Tietueet, jotka on saatu 3 kuukauden pituisen toimituksen jälkeen. T4 - Tietueet, jotka on saatu 6 kuukauden pituisen toimituksen jälkeen

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Manisha Kamal Kukreja, MDS
  • Puhelinnumero: 91 9215650617
  • Sähköposti: mk3pgids@gmail.com

Opiskelupaikat

    • Haryana
      • Rohtak, Haryana, Intia, 124001
        • Rekrytointi
        • Post Graduate Institute of Dental Sciences
        • Ottaa yhteyttä:
          • Manisha Kamal Kukreja, MDS
          • Puhelinnumero: 91 9215650617
          • Sähköposti: mk3pgids@gmail.com
        • Päätutkija:
          • Dr. Sidhant Goyal, BDS
        • Alatutkija:
          • Dr. Manisha Kamal Kukreja, MDS
        • Alatutkija:
          • Dr. Rekha Sharma, MDS
        • Alatutkija:
          • Dr. Davender Kumar, MDS

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuiset oikomispotilaat, joita hoidettiin 022*028 MBT-laitteella seuraavalla johdinsarjalla - 014, 016, 16*22, 17*25, 19*25 NiTi, jota seuraa 19*25 SS.
  • Hoidon kesto 24-36 kuukautta, optimaalinen toiminnallinen okkluusio hoidon lopussa (PAR-pistemäärä > 70 %).
  • Luokan I bimax ja luokan II div I esikäsittelyllä Littlen epäsäännöllisyysindeksi <6 mm sekä ylä- että alakaaressa.
  • Ei-kirurgiset ja ei-ortopediset potilaat.
  • Ei-oireyhtymäpotilaat ja ei hampaiden vaurioita paitsi kolmatta poskihampaat.
  • Ei aikaisempaa oikomishoitoa.
  • Optimaalinen periodontaalin kunto ja hyvä suuhygienia.
  • Hyvä noudattaminen pidikkeiden kulumisen suhteen (tapaukset, jotka eivät koskaan jättäneet väliin useampaa kuin kahta peräkkäistä tapaamista ja jotka raportoivat vähemmän rikkoutumisesta)

Poissulkemiskriteerit:

  • Koehenkilöt, joilla on epätäydellinen oikomishoito.
  • TMJ-häiriöpotilaat.
  • Mikä tahansa systeeminen sairaus, joka vaikuttaa luuhun ja yleiseen kasvuun.
  • Potilaat, joilla on epätäydelliset tiedot.
  • Potilas, joka ei seuraa seurantaa tai joutuu täydelliseen hoitoon.
  • Potilas, jolla on oppimisvaikeuksia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: kontrolliryhmä - välitön säilytintoimitus
Pidätin annetaan potilaille välittömästi [ Heti sidosten irrottamisen jälkeen]
oikomishoidon jälkeisille potilaille annetaan oikomiskiinnike välittömästi sidosten irrottamisen jälkeen.
Active Comparator: kokeellinen ryhmä - viivästynyt pidikkeen toimitus
Pidätin annetaan potilaalle 24 tuntia sidoksen irrottamisen jälkeen.
oikomishoidon jälkeisille potilaille annetaan oikomiskiinnike 24 tunnin irrotuksen jälkeen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Overjet
Aikaikkuna: T0 - perustaso sidosten purkamispäivänä
sagitaalinen etäisyys ylä- ja alaetuhampaiden välillä
T0 - perustaso sidosten purkamispäivänä
Overjet
Aikaikkuna: T2 - 1 kuukausi sidosten purkamisen jälkeen
sagitaalinen etäisyys ylä- ja alaetuhampaiden välillä
T2 - 1 kuukausi sidosten purkamisen jälkeen
Overjet
Aikaikkuna: T3 - 3 kuukautta sidosten purkamisen jälkeen
sagitaalinen etäisyys ylä- ja alaetuhampaiden välillä
T3 - 3 kuukautta sidosten purkamisen jälkeen
Overjet
Aikaikkuna: T4 - 6 kuukautta sidosten purkamisen jälkeen
sagitaalinen etäisyys ylä- ja alaetuhampaiden välillä
T4 - 6 kuukautta sidosten purkamisen jälkeen
kosketuspisteen siirtymä
Aikaikkuna: T0 - perustaso sidosten purkamispäivänä
kontaktipisteiden siirtyminen etuhampaissa
T0 - perustaso sidosten purkamispäivänä
kosketuspisteen siirtymä
Aikaikkuna: T2 - 1 kuukausi sidosten purkamisen jälkeen
kontaktipisteiden siirtyminen etuhampaissa
T2 - 1 kuukausi sidosten purkamisen jälkeen
kosketuspisteen siirtymä
Aikaikkuna: T3 - 3 kuukautta sidosten purkamisen jälkeen
kontaktipisteiden siirtyminen etuhampaissa
T3 - 3 kuukautta sidosten purkamisen jälkeen
kosketuspisteen siirtymä
Aikaikkuna: T4 - 6 kuukautta sidosten purkamisen jälkeen
kontaktipisteiden siirtyminen etuhampaissa
T4 - 6 kuukautta sidosten purkamisen jälkeen
ylipurenta
Aikaikkuna: T0 - perustaso sidosten purkamispäivänä
ylä- ja alaetuhampaiden pystysuora limitys
T0 - perustaso sidosten purkamispäivänä
ylipurenta
Aikaikkuna: T2 - 1 kuukausi sidosten purkamisen jälkeen
ylä- ja alaetuhampaiden pystysuora limitys
T2 - 1 kuukausi sidosten purkamisen jälkeen
ylipurenta
Aikaikkuna: T3 - 3 kuukautta sidosten purkamisen jälkeen
ylä- ja alaetuhampaiden pystysuora limitys
T3 - 3 kuukautta sidosten purkamisen jälkeen
ylipurenta
Aikaikkuna: T4 - 6 kuukautta sidosten purkamisen jälkeen
ylä- ja alaetuhampaiden pystysuora limitys
T4 - 6 kuukautta sidosten purkamisen jälkeen
molaarien välinen leveys
Aikaikkuna: T0 - perustaso sidosten purkamispäivänä
poikittaisetäisyys ensimmäisten poskihampaiden välillä
T0 - perustaso sidosten purkamispäivänä
molaarien välinen leveys
Aikaikkuna: T2 - 1 kuukausi sidosten purkamisen jälkeen
poikittaisetäisyys ensimmäisten poskihampaiden välillä
T2 - 1 kuukausi sidosten purkamisen jälkeen
molaarien välinen leveys
Aikaikkuna: T3 - 3 kuukautta sidosten purkamisen jälkeen
poikittaisetäisyys ensimmäisten poskihampaiden välillä
T3 - 3 kuukautta sidosten purkamisen jälkeen
molaarien välinen leveys
Aikaikkuna: T4 - 6 kuukautta sidosten purkamisen jälkeen
poikittaisetäisyys ensimmäisten poskihampaiden välillä
T4 - 6 kuukautta sidosten purkamisen jälkeen
hampaiden välinen leveys
Aikaikkuna: T0 - perustaso sidosten purkamispäivänä
poikittaisetäisyys koiran välillä
T0 - perustaso sidosten purkamispäivänä
hampaiden välinen leveys
Aikaikkuna: T2 - 1 kuukausi sidosten purkamisen jälkeen
poikittaisetäisyys koiran välillä
T2 - 1 kuukausi sidosten purkamisen jälkeen
hampaiden välinen leveys
Aikaikkuna: T3 - 3 kuukautta sidosten purkamisen jälkeen
poikittaisetäisyys koiran välillä
T3 - 3 kuukautta sidosten purkamisen jälkeen
hampaiden välinen leveys
Aikaikkuna: T4 - 6 kuukautta sidosten purkamisen jälkeen
poikittaisetäisyys koiran välillä
T4 - 6 kuukautta sidosten purkamisen jälkeen
Overjet
Aikaikkuna: T1 - 24 tuntia sidoksen irrottamisen jälkeen
sagitaalinen etäisyys ylä- ja alaetuhampaiden välillä
T1 - 24 tuntia sidoksen irrottamisen jälkeen
kosketuspisteen siirtymä
Aikaikkuna: T1 - 24 tuntia sidoksen irrottamisen jälkeen
kontaktipisteiden siirtyminen etuhampaissa
T1 - 24 tuntia sidoksen irrottamisen jälkeen
ylipurenta
Aikaikkuna: T1 - 24 tuntia sidoksen irrottamisen jälkeen
ylä- ja alaetuhampaiden pystysuora limitys
T1 - 24 tuntia sidoksen irrottamisen jälkeen
molaarien välinen leveys
Aikaikkuna: T1 - 24 tuntia sidoksen irrottamisen jälkeen
poikittaisetäisyys ensimmäisten poskihampaiden välillä
T1 - 24 tuntia sidoksen irrottamisen jälkeen
hampaiden välinen leveys
Aikaikkuna: T1 - 24 tuntia sidoksen irrottamisen jälkeen
poikittaisetäisyys koiran välillä
T1 - 24 tuntia sidoksen irrottamisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 25. toukokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 25. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 25. huhtikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 27. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. toukokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 30. toukokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 30. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. toukokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PGIDS/BHRC/22/33 Sidhant Goyal

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa