- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05879601
"Evaluación comparativa de los cambios tridimensionales de la dentición en pacientes posortodóncicos con entrega de retenedores inmediata versus tardía (después de 24 horas)
"Evaluación comparativa de los cambios tridimensionales de la dentición en pacientes posortodónticos con entrega de retenedores inmediata versus tardía (después de 24 horas): un ensayo de control aleatorio"
Los objetivos del tratamiento de ortodoncia se pueden expresar como lograr la alineación dental, la estética, la oclusión funcional y la estabilidad ideales. Varios cambios oclusales ocurren después de la fase activa del tratamiento de ortodoncia, estos cambios no deseados se denominan recaídas. Reitan señaló que el mayor porcentaje de cambios después de la fase activa del tratamiento se observa dentro de las 24 horas.
Para aliviar el efecto de la recaída, se necesita retención. Hay poco acuerdo entre los médicos sobre el protocolo de retención de ortodoncia debido a la evidencia insuficiente en la literatura sobre 1. tiempo de colocación del retenedor 2. cambios inesperados posteriores al tratamiento. 3. Cuantificación de la tendencia a la recaída.
El presente estudio se llevará a cabo para evaluar los cambios y comparar si existe alguna diferencia en el movimiento de los dientes en los casos posteriores al tratamiento de ortodoncia con colocación de retenedores inmediatos y diferidos (posteriores a las 24 horas).
Por lo tanto, ayuda a decidir cuándo se prefiere la entrega del anticipo.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El estudio propuesto será un ensayo clínico prospectivo, no farmacológico, simple ciego, aleatorizado para evaluar si hay una diferencia en el plano transversal (eje X), A-P (eje Y) y plano vertical (eje Z) de la dentición en dos grupos. de pacientes post tratamiento de ortodoncia con colocación inmediata de retenedores en un grupo y post entrega de retenedores de 24 horas en otro grupo de pacientes. El presente estudio se llevará a cabo en el Departamento de Ortodoncia y Ortopedia Dentofacial, P.G.I.D.S, Pt. BD Sharma Universidad de ciencias de la salud, Rohtak. El estudio se realizará después de la aprobación institucional obtenida del comité de ética.
Se calculó un tamaño de muestra de 18 pacientes manteniendo un intervalo de confianza del 95% con una potencia del 80%. Con una tasa de abandono del 10 %, se inscribirán 20 pacientes en cada grupo. El paciente será asignado al azar al grupo de estudio por una persona que no participe en el ensayo utilizando una lista de aleatorización generada por computadora. Los cambios en el movimiento dentario en transversal (eje X), A-P (eje Y), plano vertical (eje Z) se compararán en términos de ancho intercanino, ancho intermolar, sobremordida horizontal, sobremordida vertical y desplazamiento del punto de contacto entre los dos grupos en los siguientes intervalos de tiempo. Estos parámetros se graficarán en T0, T1, T2, T3 y T4 para cada paciente. Los cambios en el movimiento del diente en transversal (eje X), A-P (eje Y), plano vertical (eje Z) se compararán en términos de ancho intercanino, ancho intermolar, resalte, sobremordida y desplazamiento del punto de contacto entre los dos grupos en los siguientes intervalos de tiempo. Estos parámetros se graficarán en T0, T1, T2, T3 y T4 para cada paciente. T0 - Registros de línea de base, en el momento del descementado. T1 - Registros obtenidos en el momento de la entrega del anticipo. T2 - Registros obtenidos después de 1 mes de la entrega del anticipo. T3 - Registros obtenidos después de 3 meses de la entrega del anticipo. T4 - Registros obtenidos después de 6 meses de la entrega del anticipo
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Manisha Kamal Kukreja, MDS
- Número de teléfono: 91 9215650617
- Correo electrónico: mk3pgids@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Haryana
-
Rohtak, Haryana, India, 124001
- Reclutamiento
- Post Graduate Institute of Dental Sciences
-
Contacto:
- Manisha Kamal Kukreja, MDS
- Número de teléfono: 91 9215650617
- Correo electrónico: mk3pgids@gmail.com
-
Investigador principal:
- Dr. Sidhant Goyal, BDS
-
Sub-Investigador:
- Dr. Manisha Kamal Kukreja, MDS
-
Sub-Investigador:
- Dr. Rekha Sharma, MDS
-
Sub-Investigador:
- Dr. Davender Kumar, MDS
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes adultos de ortodoncia tratados con aparato 022*028 MBT con la siguiente secuencia de alambres: 014, 016, 16*22, 17*25, 19*25 NiTi seguido de 19*25 SS.
- Duración del tratamiento de 24-36 meses con oclusión funcional óptima al final del tratamiento (puntuación PAR >70%).
- Clase I bimax y Clase II div I con índice de irregularidad de Little de pretratamiento <6 mm tanto en el arco superior como en el inferior.
- Pacientes no quirúrgicos y no ortopédicos.
- Pacientes no sindrómicos y sin impactación de dientes excepto terceros molares.
- Sin tratamiento de ortodoncia previo.
- Condición periodontal óptima y buena higiene bucal.
- Buen cumplimiento en cuanto a desgaste de retenedores (Casos que nunca faltaron a más de 2 citas consecutivas y que reportaron con menor número de roturas)
Criterio de exclusión:
- Sujetos con tratamiento de ortodoncia incompleto.
- Pacientes con trastornos de la ATM.
- Cualquier enfermedad sistémica que afecte el crecimiento óseo y general.
- Pacientes con registros incompletos.
- Paciente que no logra seguimiento o recibe tratamiento completo.
- Paciente con dificultades de aprendizaje
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Otro: grupo de control - entrega inmediata de retención
El retenedor se le dará a los pacientes inmediatamente [Justo después de descementar]
|
Los pacientes con tratamiento de ortodoncia posterior recibirán un retenedor de ortodoncia inmediatamente después del descementado.
|
|
Comparador activo: grupo experimental - parto tardío del retenedor
El retenedor se le dará al paciente 24 horas después del descementado.
|
Los pacientes post tratamiento de ortodoncia recibirán un retenedor de ortodoncia después de 24 horas de descementado.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Resalte
Periodo de tiempo: T0 - línea base el día del descementado
|
distancia sagital entre los incisivos superiores e inferiores
|
T0 - línea base el día del descementado
|
|
Resalte
Periodo de tiempo: T2 - 1 mes después del descementado
|
distancia sagital entre los incisivos superiores e inferiores
|
T2 - 1 mes después del descementado
|
|
Resalte
Periodo de tiempo: T3 - 3 meses después del descementado
|
distancia sagital entre los incisivos superiores e inferiores
|
T3 - 3 meses después del descementado
|
|
Resalte
Periodo de tiempo: T4 - 6 meses después del descementado
|
distancia sagital entre los incisivos superiores e inferiores
|
T4 - 6 meses después del descementado
|
|
desplazamiento del punto de contacto
Periodo de tiempo: T0 - línea base el día del descementado
|
desplazamiento de puntos de contacto en dientes anteriores
|
T0 - línea base el día del descementado
|
|
desplazamiento del punto de contacto
Periodo de tiempo: T2 - 1 mes después del descementado
|
desplazamiento de puntos de contacto en dientes anteriores
|
T2 - 1 mes después del descementado
|
|
desplazamiento del punto de contacto
Periodo de tiempo: T3 - 3 meses después del descementado
|
desplazamiento de puntos de contacto en dientes anteriores
|
T3 - 3 meses después del descementado
|
|
desplazamiento del punto de contacto
Periodo de tiempo: T4 - 6 meses después del descementado
|
desplazamiento de puntos de contacto en dientes anteriores
|
T4 - 6 meses después del descementado
|
|
sobremordida
Periodo de tiempo: T0 - línea base el día del descementado
|
superposición vertical de los incisivos superiores e inferiores
|
T0 - línea base el día del descementado
|
|
sobremordida
Periodo de tiempo: T2 - 1 mes después del descementado
|
superposición vertical de los incisivos superiores e inferiores
|
T2 - 1 mes después del descementado
|
|
sobremordida
Periodo de tiempo: T3 - 3 meses después del descementado
|
superposición vertical de los incisivos superiores e inferiores
|
T3 - 3 meses después del descementado
|
|
sobremordida
Periodo de tiempo: T4 - 6 meses después del descementado
|
superposición vertical de los incisivos superiores e inferiores
|
T4 - 6 meses después del descementado
|
|
ancho intermolar
Periodo de tiempo: T0 - línea base el día del descementado
|
distancia transversal entre los primeros molares
|
T0 - línea base el día del descementado
|
|
ancho intermolar
Periodo de tiempo: T2 - 1 mes después del descementado
|
distancia transversal entre los primeros molares
|
T2 - 1 mes después del descementado
|
|
ancho intermolar
Periodo de tiempo: T3 - 3 meses después del descementado
|
distancia transversal entre los primeros molares
|
T3 - 3 meses después del descementado
|
|
ancho intermolar
Periodo de tiempo: T4 - 6 meses después del descementado
|
distancia transversal entre los primeros molares
|
T4 - 6 meses después del descementado
|
|
ancho intercanino
Periodo de tiempo: T0 - línea base el día del descementado
|
distancia transversal entre el canino
|
T0 - línea base el día del descementado
|
|
ancho intercanino
Periodo de tiempo: T2 - 1 mes después del descementado
|
distancia transversal entre el canino
|
T2 - 1 mes después del descementado
|
|
ancho intercanino
Periodo de tiempo: T3 - 3 meses después del descementado
|
distancia transversal entre el canino
|
T3 - 3 meses después del descementado
|
|
ancho intercanino
Periodo de tiempo: T4 - 6 meses después del descementado
|
distancia transversal entre el canino
|
T4 - 6 meses después del descementado
|
|
Resalte
Periodo de tiempo: T1 - 24 horas después del descementado
|
distancia sagital entre los incisivos superiores e inferiores
|
T1 - 24 horas después del descementado
|
|
desplazamiento del punto de contacto
Periodo de tiempo: T1 - 24 horas después del descementado
|
desplazamiento de puntos de contacto en dientes anteriores
|
T1 - 24 horas después del descementado
|
|
sobremordida
Periodo de tiempo: T1 - 24 horas después del descementado
|
superposición vertical de los incisivos superiores e inferiores
|
T1 - 24 horas después del descementado
|
|
ancho intermolar
Periodo de tiempo: T1 - 24 horas después del descementado
|
distancia transversal entre los primeros molares
|
T1 - 24 horas después del descementado
|
|
ancho intercanino
Periodo de tiempo: T1 - 24 horas después del descementado
|
distancia transversal entre el canino
|
T1 - 24 horas después del descementado
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PGIDS/BHRC/22/33 Sidhant Goyal
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .