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"Evaluación comparativa de los cambios tridimensionales de la dentición en pacientes posortodóncicos con entrega de retenedores inmediata versus tardía (después de 24 horas)

26 de mayo de 2023 actualizado por: Postgraduate Institute of Dental Sciences Rohtak

"Evaluación comparativa de los cambios tridimensionales de la dentición en pacientes posortodónticos con entrega de retenedores inmediata versus tardía (después de 24 horas): un ensayo de control aleatorio"

Los objetivos del tratamiento de ortodoncia se pueden expresar como lograr la alineación dental, la estética, la oclusión funcional y la estabilidad ideales. Varios cambios oclusales ocurren después de la fase activa del tratamiento de ortodoncia, estos cambios no deseados se denominan recaídas. Reitan señaló que el mayor porcentaje de cambios después de la fase activa del tratamiento se observa dentro de las 24 horas.

Para aliviar el efecto de la recaída, se necesita retención. Hay poco acuerdo entre los médicos sobre el protocolo de retención de ortodoncia debido a la evidencia insuficiente en la literatura sobre 1. tiempo de colocación del retenedor 2. cambios inesperados posteriores al tratamiento. 3. Cuantificación de la tendencia a la recaída.

El presente estudio se llevará a cabo para evaluar los cambios y comparar si existe alguna diferencia en el movimiento de los dientes en los casos posteriores al tratamiento de ortodoncia con colocación de retenedores inmediatos y diferidos (posteriores a las 24 horas).

Por lo tanto, ayuda a decidir cuándo se prefiere la entrega del anticipo.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El estudio propuesto será un ensayo clínico prospectivo, no farmacológico, simple ciego, aleatorizado para evaluar si hay una diferencia en el plano transversal (eje X), A-P (eje Y) y plano vertical (eje Z) de la dentición en dos grupos. de pacientes post tratamiento de ortodoncia con colocación inmediata de retenedores en un grupo y post entrega de retenedores de 24 horas en otro grupo de pacientes. El presente estudio se llevará a cabo en el Departamento de Ortodoncia y Ortopedia Dentofacial, P.G.I.D.S, Pt. BD Sharma Universidad de ciencias de la salud, Rohtak. El estudio se realizará después de la aprobación institucional obtenida del comité de ética.

Se calculó un tamaño de muestra de 18 pacientes manteniendo un intervalo de confianza del 95% con una potencia del 80%. Con una tasa de abandono del 10 %, se inscribirán 20 pacientes en cada grupo. El paciente será asignado al azar al grupo de estudio por una persona que no participe en el ensayo utilizando una lista de aleatorización generada por computadora. Los cambios en el movimiento dentario en transversal (eje X), A-P (eje Y), plano vertical (eje Z) se compararán en términos de ancho intercanino, ancho intermolar, sobremordida horizontal, sobremordida vertical y desplazamiento del punto de contacto entre los dos grupos en los siguientes intervalos de tiempo. Estos parámetros se graficarán en T0, T1, T2, T3 y T4 para cada paciente. Los cambios en el movimiento del diente en transversal (eje X), A-P (eje Y), plano vertical (eje Z) se compararán en términos de ancho intercanino, ancho intermolar, resalte, sobremordida y desplazamiento del punto de contacto entre los dos grupos en los siguientes intervalos de tiempo. Estos parámetros se graficarán en T0, T1, T2, T3 y T4 para cada paciente. T0 - Registros de línea de base, en el momento del descementado. T1 - Registros obtenidos en el momento de la entrega del anticipo. T2 - Registros obtenidos después de 1 mes de la entrega del anticipo. T3 - Registros obtenidos después de 3 meses de la entrega del anticipo. T4 - Registros obtenidos después de 6 meses de la entrega del anticipo

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Manisha Kamal Kukreja, MDS
  • Número de teléfono: 91 9215650617
  • Correo electrónico: mk3pgids@gmail.com

Ubicaciones de estudio

    • Haryana
      • Rohtak, Haryana, India, 124001
        • Reclutamiento
        • Post Graduate Institute of Dental Sciences
        • Contacto:
          • Manisha Kamal Kukreja, MDS
          • Número de teléfono: 91 9215650617
          • Correo electrónico: mk3pgids@gmail.com
        • Investigador principal:
          • Dr. Sidhant Goyal, BDS
        • Sub-Investigador:
          • Dr. Manisha Kamal Kukreja, MDS
        • Sub-Investigador:
          • Dr. Rekha Sharma, MDS
        • Sub-Investigador:
          • Dr. Davender Kumar, MDS

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes adultos de ortodoncia tratados con aparato 022*028 MBT con la siguiente secuencia de alambres: 014, 016, 16*22, 17*25, 19*25 NiTi seguido de 19*25 SS.
  • Duración del tratamiento de 24-36 meses con oclusión funcional óptima al final del tratamiento (puntuación PAR >70%).
  • Clase I bimax y Clase II div I con índice de irregularidad de Little de pretratamiento <6 mm tanto en el arco superior como en el inferior.
  • Pacientes no quirúrgicos y no ortopédicos.
  • Pacientes no sindrómicos y sin impactación de dientes excepto terceros molares.
  • Sin tratamiento de ortodoncia previo.
  • Condición periodontal óptima y buena higiene bucal.
  • Buen cumplimiento en cuanto a desgaste de retenedores (Casos que nunca faltaron a más de 2 citas consecutivas y que reportaron con menor número de roturas)

Criterio de exclusión:

  • Sujetos con tratamiento de ortodoncia incompleto.
  • Pacientes con trastornos de la ATM.
  • Cualquier enfermedad sistémica que afecte el crecimiento óseo y general.
  • Pacientes con registros incompletos.
  • Paciente que no logra seguimiento o recibe tratamiento completo.
  • Paciente con dificultades de aprendizaje

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: grupo de control - entrega inmediata de retención
El retenedor se le dará a los pacientes inmediatamente [Justo después de descementar]
Los pacientes con tratamiento de ortodoncia posterior recibirán un retenedor de ortodoncia inmediatamente después del descementado.
Comparador activo: grupo experimental - parto tardío del retenedor
El retenedor se le dará al paciente 24 horas después del descementado.
Los pacientes post tratamiento de ortodoncia recibirán un retenedor de ortodoncia después de 24 horas de descementado.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Resalte
Periodo de tiempo: T0 - línea base el día del descementado
distancia sagital entre los incisivos superiores e inferiores
T0 - línea base el día del descementado
Resalte
Periodo de tiempo: T2 - 1 mes después del descementado
distancia sagital entre los incisivos superiores e inferiores
T2 - 1 mes después del descementado
Resalte
Periodo de tiempo: T3 - 3 meses después del descementado
distancia sagital entre los incisivos superiores e inferiores
T3 - 3 meses después del descementado
Resalte
Periodo de tiempo: T4 - 6 meses después del descementado
distancia sagital entre los incisivos superiores e inferiores
T4 - 6 meses después del descementado
desplazamiento del punto de contacto
Periodo de tiempo: T0 - línea base el día del descementado
desplazamiento de puntos de contacto en dientes anteriores
T0 - línea base el día del descementado
desplazamiento del punto de contacto
Periodo de tiempo: T2 - 1 mes después del descementado
desplazamiento de puntos de contacto en dientes anteriores
T2 - 1 mes después del descementado
desplazamiento del punto de contacto
Periodo de tiempo: T3 - 3 meses después del descementado
desplazamiento de puntos de contacto en dientes anteriores
T3 - 3 meses después del descementado
desplazamiento del punto de contacto
Periodo de tiempo: T4 - 6 meses después del descementado
desplazamiento de puntos de contacto en dientes anteriores
T4 - 6 meses después del descementado
sobremordida
Periodo de tiempo: T0 - línea base el día del descementado
superposición vertical de los incisivos superiores e inferiores
T0 - línea base el día del descementado
sobremordida
Periodo de tiempo: T2 - 1 mes después del descementado
superposición vertical de los incisivos superiores e inferiores
T2 - 1 mes después del descementado
sobremordida
Periodo de tiempo: T3 - 3 meses después del descementado
superposición vertical de los incisivos superiores e inferiores
T3 - 3 meses después del descementado
sobremordida
Periodo de tiempo: T4 - 6 meses después del descementado
superposición vertical de los incisivos superiores e inferiores
T4 - 6 meses después del descementado
ancho intermolar
Periodo de tiempo: T0 - línea base el día del descementado
distancia transversal entre los primeros molares
T0 - línea base el día del descementado
ancho intermolar
Periodo de tiempo: T2 - 1 mes después del descementado
distancia transversal entre los primeros molares
T2 - 1 mes después del descementado
ancho intermolar
Periodo de tiempo: T3 - 3 meses después del descementado
distancia transversal entre los primeros molares
T3 - 3 meses después del descementado
ancho intermolar
Periodo de tiempo: T4 - 6 meses después del descementado
distancia transversal entre los primeros molares
T4 - 6 meses después del descementado
ancho intercanino
Periodo de tiempo: T0 - línea base el día del descementado
distancia transversal entre el canino
T0 - línea base el día del descementado
ancho intercanino
Periodo de tiempo: T2 - 1 mes después del descementado
distancia transversal entre el canino
T2 - 1 mes después del descementado
ancho intercanino
Periodo de tiempo: T3 - 3 meses después del descementado
distancia transversal entre el canino
T3 - 3 meses después del descementado
ancho intercanino
Periodo de tiempo: T4 - 6 meses después del descementado
distancia transversal entre el canino
T4 - 6 meses después del descementado
Resalte
Periodo de tiempo: T1 - 24 horas después del descementado
distancia sagital entre los incisivos superiores e inferiores
T1 - 24 horas después del descementado
desplazamiento del punto de contacto
Periodo de tiempo: T1 - 24 horas después del descementado
desplazamiento de puntos de contacto en dientes anteriores
T1 - 24 horas después del descementado
sobremordida
Periodo de tiempo: T1 - 24 horas después del descementado
superposición vertical de los incisivos superiores e inferiores
T1 - 24 horas después del descementado
ancho intermolar
Periodo de tiempo: T1 - 24 horas después del descementado
distancia transversal entre los primeros molares
T1 - 24 horas después del descementado
ancho intercanino
Periodo de tiempo: T1 - 24 horas después del descementado
distancia transversal entre el canino
T1 - 24 horas después del descementado

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

25 de mayo de 2022

Finalización primaria (Estimado)

25 de diciembre de 2023

Finalización del estudio (Estimado)

25 de abril de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de julio de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de mayo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

30 de mayo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de mayo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de mayo de 2023

Última verificación

1 de mayo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • PGIDS/BHRC/22/33 Sidhant Goyal

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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