Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Innovatiivisia opetusratkaisuja kotihoitajien tulosten parantamiseen

tiistai 28. huhtikuuta 2026 päivittänyt: José Joaquín Mira Solves, Fundación para el Fomento de la Investigación Sanitaria y Biomédica de la Comunitat Valenciana

Tausta. Väestön ikääntyminen lisää monipatologisten ja monilääkepotilaiden määrää. Näillä potilailla on lisääntynyt riski saada haittavaikutuksia lääkitysvirheiden (ME) vuoksi, etenkin jos Barthel < 55. Heidän lääkityksensä hallinta lisää stressiä niille, jotka ottavat vastuun hoidostaan. Nykyisen sukupuolten välisen eron vuoksi tämä tehtävä kuuluu useammin naisille.

Tavoite. Edistää näiden potilaiden omaishoitajan roolia ottavien lääkkeiden turvallista käyttöä kotona.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Yleinen tavoite. Päätavoitteena on tutkia, onko VR/AR:ssä koulutettujen muodollisten/epävirallisten omaishoitajien kotihoidon tarjoaminen monipatologiasta ja monifarmaattisesta hoidosta tehokkaampaa kuin VR/AR:n kautta koulutetut viralliset/epäviralliset omaishoitajat. perinteinen koulutus.

Toissijaisena tavoitteena on tarjota osaamista (tietoa, taitoja ja asenteita), jotka vähentävät asenteita), jotka vähentävät omaishoitajien hoitoa ja lääkitysvirheitä auttamalla omaishoitajia omaishoitajia, auttamalla edunsaajia pysymään kotona mahdollisimman pitkään; ja määrittää, missä määrin ja missä määrin tekoäly antaa meille mahdollisuuden päivittää jatkuvasti VR-koulutusmateriaalia.

VR-koulutusmateriaali. Tämä projekti on yhdenmukainen WHO:n SDG 3:n kanssa. "Takaa terveelliset elämät ja edistäkää hyvinvointia kaiken ikäisille". Se vastaa myös WHO:n lääkevalmisteet ilman haittaa -haasteeseen. Kansallisella tasolla tämä selvitys vahvistaa niitä politiikkoja, joilla pyritään vahvistamaan uutta hoitotaloutta ja vähentämään sukupuolten välistä tasa-arvoa (Koponentti 22, 16.6.2021). Erityiset tavoitteet

  1. Luoda innovatiivisia materiaaleja virallisten ja epävirallisten omaishoitajien koulutuksen tehostamiseksi epävirallisten ja virallisten omaishoitajien kautta VR/AR:n (täysin mukaansatempaavien 3D-videoiden) avulla.
  2. Selvittää VR/AR-koulutuksen tehokkuutta ja kustannustehokkuutta omaishoitajien hoidossa.

2. Selvittää VR/AR-koulutuksen tehokkuus ja kustannustehokkuus virallisten ja epävirallisten omaishoitajien hoidon tarjonnassa ja verrata sitä perinteisten menetelmien koulutuksen tuloksiin.

perinteisiä menetelmiä käyttävän koulutuksen tuloksia. 3. Analysoida VR/AR:n kykyä vähentää virheitä virallisten ja epävirallisten omaishoitajien kotihoidon ja lääkityksen tarjonnassa ja verrata sitä perinteisten menetelmien koulutuksen tuloksiin.

3. Analysoida RL/RH:n kykyä vähentää virheitä virallisten ja epävirallisten omaishoitajien hoidon ja lääkityksen antamisessa kotona.

4. Selvittää VR/RA:n hyödyllisyys omaishoitajien itseluottamuksen lisäämisessä sukupuoleen liittyvät tekijät huomioiden. 5. Selvitä, onko mahdollista yhdistää AI:n (Deep home care using AI (Deep Learning)) avulla kerättyjen tietojen analysointi ja älypuhelimien VR/AR:n viimeisin teknologinen kehitys älypuhelimien VR/AR:ssa – virtuaalinen kartoitus (Arcore 1.24). ) ja AR-vuorovaikutus (LifeAR) - luoda täysin mukaansatempaavia ja täysin mukaansatempaavia ympäristöjä omaishoitajien koulutukseen. METODOLOGIA VR/AR/AR/IA-sovellusten toteutettavuustutkimus hoitajakoulutuksen yhteydessä kolmessa vaiheessa

  1. laadullinen (keräämään avaintietoa immersiivisten ympäristöjen kehittämiseen, jotta avaintietoa voidaan kehittää immersiivisten ympäristöjen kehittämiseen VR/AR-pohjaisia ​​interventioita varten), (2) kvalitatiivinen (keräämään keskeisiä VR/AR-pohjaisia ​​interventioita), (2) kokeellinen ( testata hoitajille (epävirallisille ja muodollisille) kohdistettujen toimenpiteiden tehokkuutta, (3) laadullista (testaa omaishoitajien (epävirallisten ja muodollisten) tehokkuutta turvallisen kotihoidon tarjoamiseksi, mukaan lukien kustannustehokkuusanalyysi, (3) kokeellinen (testaamaan kustannustehokkuusanalyysin tehokkuutta, (3) prototyyppien kehittämistä kotihoidon tehokkuuden tallentamiseksi ja analysoimiseksi
  2. prototyyppien kehittäminen kotihoidon suorituskyvyn tallentamiseksi ja analysoimiseksi koulutusohjelmien parantamiseksi VR/AR:n avulla.

koulutusohjelmia VR/AR:n kautta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

227

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Alicante
      • Sant Joan d'Alacant, Alicante, Espanja, 03310
        • Fundación Fisabio

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Omaishoitajat tällä hetkellä

Poissulkemiskriteerit:

  • Tunne häiritsevät tekniikat tai kärsi huimauksesta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Kontrolliryhmä
Tämä omaishoitajien ryhmä ei saa mitään toimenpiteitä, jotka poikkeavat tavallisesta käytännöstä.
Omaishoitajat seuraavat rutiinia ja kirjataan suorittavan työtään omaishoitajana 6 kuukauden kuluttua.
Kokeellinen: Videointerventio
Omaishoitajat opetetaan videointerventiolla, miten kotitehtäviään kehitetään tunnin aikana.
Omaishoitajat saavat 2 tunnin istunnon 360 asteen videoita hoito- ja lääkitysvirheistä. Sitten omaishoitajat tallennetaan suoritettuaan tehtävän 360 videolla heti koulutuksen jälkeen ja 6 kuukauden kuluttua.
Kokeellinen: Virtuaalitodellisuus
Omaishoitajille opetetaan VR-interventiolla 20 minuutin ajan kotitehtävien kehittämistä.
Omaishoitajat saavat 2h VR-istunnon hoito- ja lääkitysvirheistä. Sitten omaishoitajat kirjataan suoritetuksi työtehtävänä inVR:ssä välittömästi koulutuksen jälkeen ja 6 kuukauden kuluttua.
Kokeellinen: Lisätty todellisuus
Omaishoitajat opetetaan AR-interventiolla 20 minuutin ajan kotitehtäviensä kehittämisestä.
Omaishoitajat saavat 2 tunnin AR-videoita hoito- ja lääkitysvirheistä. Sitten omaishoitajat tallennetaan suoritettuaan tehtävän AR-videoihin heti koulutuksen jälkeen ja 6 kuukauden kuluttua.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kotona hoitajien tekemät muutokset virheissä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Omaishoitajat tallennetaan sairaalaan suorittamassa tehtäväänsä simulaatiossa. Kaikki kyseisessä tilanteessa tehdyt virheet lasketaan ammattilaisten toimesta, jotka toistavat kyseiset videot.
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kroonisen potilaskokemuksen arviointilaite-IEXPAC
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Kyselylomake potilaan kokemuksesta kroonisessa tilanteessa, jossa on 16 lausuntoa, jotka tulee lukea niiden esiintymisjärjestyksessä ja valita mielipidettä parhaiten kuvaava vaihtoehto. Ei ole oikeita tai vääriä vastauksia, oma henkilökohtainen kokemus ratkaisee. Kaikki lausunnot viittaavat viimeisiin 6 kuukauteen.
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 28. helmikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 7. heinäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 31. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. toukokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 4. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa