Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Innowacyjne rozwiązania dydaktyczne poprawiające wyniki opiekunów domowych

28 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: José Joaquín Mira Solves, Fundación para el Fomento de la Investigación Sanitaria y Biomédica de la Comunitat Valenciana

Tło. Starzenie się społeczeństwa prowadzi do wzrostu liczby pacjentów wielopatologicznych i polimedycznych. Pacjenci ci są narażeni na zwiększone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych z powodu błędów lekarskich (ME), zwłaszcza jeśli Barthel ≤55. Zarządzanie ich lekami nakłada dodatkowy stres na tych, którzy przyjmują odpowiedzialność za ich opiekę. Zadanie to, ze względu na istniejącą lukę płciową, częściej spada na kobiety.

Cel. Promowanie bezpiecznego stosowania leków w domu przez osoby, które pełnią rolę opiekunów tych pacjentów.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Cel ogólny. Głównym celem jest zbadanie, czy sprawowanie opieki w domu przez opiekunów osób z wielopatologią i polipragmazją przez formalnych/nieformalnych opiekunów przeszkolonych w VR/AR jest bardziej efektywne niż formalnych/nieformalnych opiekunów przeszkolonych w VR/AR szkolenie tradycyjne.

Cele drugorzędne to dostarczenie kompetencji (wiedzy, umiejętności i postaw) przyczyniających się do redukcji postaw), które przyczyniają się do ograniczenia błędów pielęgnacyjnych i lekarskich opiekunów poprzez pomoc opiekunom opiekunów, pomoc beneficjentom w jak najdłuższym pozostaniu w domu; oraz do określenia, w jakim stopniu i do określenia zakresu, w jakim sztuczna inteligencja pozwala nam na ciągłą aktualizację materiałów szkoleniowych VR.

Materiał szkoleniowy VR. Ten projekt jest zgodny z 3. celem WHO SDG „Zapewnienie zdrowego życia i promowanie dobrego samopoczucia dla wszystkich w każdym wieku”. Odpowiada również na wyzwanie WHO Medicines Without Harm. Na poziomie krajowym to studium wzmacnia te polityki, które mają na celu wzmocnienie nowej ekonomii opieki i zmniejszenie równouprawnienia płci, zmniejszenie różnic w równości płci (Komponent 22, 16 czerwca 2021 r.). Konkretne cele

  1. Tworzenie innowacyjnych materiałów w celu zwiększenia efektywności szkoleń dla opiekunów formalnych i nieformalnych poprzez opiekunów nieformalnych i formalnych poprzez VR/AR (w pełni immersyjne filmy 3D).
  2. Określenie efektywności i opłacalności szkoleń VR/AR w zakresie sprawowania opieki przez opiekunów.

2. Określenie efektywności i opłacalności szkoleń VR/AR w sprawowaniu opieki przez opiekunów formalnych i nieformalnych oraz porównanie ich z efektami szkoleń z wykorzystaniem tradycyjnych procedur.

efekty szkolenia z wykorzystaniem tradycyjnych procedur. 3. Analiza możliwości VR/AR w zakresie redukcji błędów w udzielaniu opieki i leków w domu przez opiekunów formalnych i nieformalnych oraz porównanie jej z wynikami szkoleń z wykorzystaniem tradycyjnych procedur.

3. Analiza zdolności RL/RH do redukcji błędów w sprawowaniu opieki i leków w domu przez formalnych i nieformalnych opiekunów.

4. Określenie przydatności VR/RA w zwiększaniu pewności siebie opiekunów z uwzględnieniem czynników związanych z płcią. 5. Określenie możliwości połączenia analizy danych pozyskanych podczas opieki domowej z wykorzystaniem AI (Deep home care using AI (Deep Learning) oraz najnowszych osiągnięć technologicznych w VR/AR dla smartfonów w VR/AR dla smartfonów – wirtualne mapping (Arcore 1.24 ) i interakcja AR (LifeAR) — do generowania w pełni immersyjnych generowania w pełni immersyjnych środowisk do szkolenia opiekunów. METODOLOGIA Studium wykonalności aplikacji VR/AR/AR/IA w kontekście szkolenia opiekunów w trzech fazach

  1. jakościowe (w celu zebrania kluczowych informacji do rozwoju immersyjnych środowisk dla kluczowych informacji w celu opracowania immersyjnych środowisk dla interwencji opartych na VR/AR), (2) jakościowe (w celu zebrania kluczowych interwencji opartych na VR/AR), (2) eksperymentalne ( badanie skuteczności interwencji skierowanej do opiekunów (nieformalnej i formalnej), (3) jakościowe (badanie skuteczności opiekunów (nieformalnych i formalnych) w zapewnianiu bezpiecznej opieki domowej, w tym analiza opłacalności, (3) eksperymentalne (w celu przetestowania skuteczności analizy opłacalności, (3) opracowanie prototypu w celu uchwycenia i przeanalizowania wydajności opieki domowej
  2. opracowywanie prototypów do rejestrowania i analizowania wydajności opieki domowej w celu promowania ulepszeń programów szkoleniowych za pośrednictwem VR/AR.

programy szkoleniowe poprzez VR/AR.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

227

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Alicante
      • Sant Joan d'Alacant, Alicante, Hiszpania, 03310
        • Fundación Fisabio

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Opiekunowie obecnie

Kryteria wyłączenia:

  • Bądź zaznajomiony z przełomowymi technologiami lub cierpisz na zawroty głowy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Grupa kontrolna
Ta grupa opiekunów nie otrzyma żadnej interwencji poza rutynową praktyką.
Opiekunowie będą postępować zgodnie z rutyną, a następnie zostaną zarejestrowani jako opiekunowie po 6 miesiącach.
Eksperymentalny: Interwencja wideo
Opiekunowie zostaną nauczeni przez interwencję wideo, jak rozwijać swoje zadania domowe w ciągu godziny.
Opiekunowie otrzymają 2-godzinną sesję filmów 360 o błędach w opiece i lekach. Następnie Opiekunowie zostaną nagrani wykonaną pracę w filmach 360 zaraz po edukacji i po 6 miesiącach.
Eksperymentalny: Wirtualna rzeczywistość
Opiekunowie będą uczyć się poprzez interwencję VR w ciągu 20 minut, jak rozwijać swoje zadania domowe.
Opiekunowie otrzymają 2-godzinną sesję VR na temat opieki i błędów lekarskich. Następnie Opiekunowie zostaną zarejestrowani, wykonali zadanie przepracowane w VR natychmiast po zakończeniu edukacji i po 6 miesiącach.
Eksperymentalny: Rozszerzona Rzeczywistość
Opiekunowie zostaną nauczeni przez interwencję AR w ciągu 20 minut, jak rozwijać swoje zadania domowe.
Opiekunowie otrzymają 2-godzinną sesję filmów AR na temat opieki i błędów w leczeniu. Następnie Opiekunowie zostaną nagrani wykonali zadanie wykonane w filmach AR natychmiast po zakończeniu edukacji i po 6 miesiącach.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zmiana błędów popełnionych przez opiekunów w domu
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Opiekunowie będą rejestrowani w szpitalu podczas wykonywania swoich zadań w symulacji. Wszystkie błędy popełnione w tej sytuacji zostaną policzone przez profesjonalistów, którzy odtworzą te filmy.
6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Instrument oceny doświadczeń pacjentów przewlekłych – IEXPAC
Ramy czasowe: 6 miesiąc
Kwestionariusz dotyczący doświadczeń związanych z opieką nad pacjentem w sytuacji przewlekłej, zawierający 16 stwierdzeń, które należy przeczytać w kolejności ich występowania i wybrać opcję, która najlepiej odzwierciedla tę opinię. Nie ma dobrych ani złych odpowiedzi, liczy się osobiste doświadczenie. Wszystkie oświadczenia dotyczą ostatnich 6 miesięcy.
6 miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

28 lutego 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

7 lipca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 marca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 maja 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 czerwca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PI00868

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj