- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05885347
Innovative undervisningsløsninger til at forbedre resultaterne af hjemmeplejere
Baggrund. Befolkningens aldring fører til en stigning i antallet af multipatologiske og polymedicinske patienter. Disse patienter har øget risiko for at få bivirkninger på grund af medicineringsfejl (ME), især hvis Barthel≤55. Håndteringen af deres medicin lægger en ekstra byrde af stress på dem, der påtager sig ansvaret for deres pleje. Denne opgave, på grund af den eksisterende kønsforskel, falder oftere på kvinder.
Objektiv. At fremme sikker brug af medicin i hjemmet af dem, der påtager sig rollen som omsorgspersoner for disse patienter.
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Generel målsætning. Hovedformålet er at undersøge, om ydelsen af pleje i hjemmet af plejere af personer med multipatologi og polyfarmaci af formelle/uformelle plejere uddannet i VR/AR er mere effektiv formelle/uformelle plejere uddannet gennem VR/AR er mere effektiv end traditionel træning.
Sekundære mål er at give kompetencer (viden, færdigheder og holdninger), der bidrager til at reducere holdninger), der bidrager til at reducere plejepersonalets pleje og medicineringsfejl ved at hjælpe plejepersonalet plejepersonale, hjælpe modtagerne med at blive hjemme så længe som muligt; og at bestemme i hvilket omfang og at bestemme i hvilket omfang AI giver os mulighed for løbende at opdatere VR-træningsmateriale.
VR træningsmateriale. Dette projekt er i tråd med WHO SDG 3. "Sikre sunde liv og fremme velvære for alle i alle aldre". Den reagerer også på WHO's medicin uden skade-udfordringen. På nationalt plan styrker denne undersøgelse de politikker, der har til formål at styrke den nye plejeøkonomi og reducere ligestilling mellem kønnene og reducere ligestillingskløften (komponent 22, 16. juni 2021). Specifikke mål
- At skabe innovative materialer for at øge effektiviteten af træning for formelle og uformelle omsorgspersoner gennem uformelle og formelle omsorgspersoner gennem VR/AR (fuldt fordybende 3D-videoer).
- At bestemme effektiviteten og omkostningseffektiviteten af VR/AR-træning i pleje af omsorgspersoner.
2. At bestemme effektiviteten og omkostningseffektiviteten af VR/AR-træning i levering af pleje af formelle og uformelle plejere og sammenligne det med resultaterne af træning ved hjælp af traditionelle procedurer.
resultater af træning ved brug af traditionelle procedurer. 3. At analysere VR/AR's evne til at reducere fejl i leveringen af hjemmebaseret pleje og medicin af formelle og uformelle plejere og sammenligne det med resultaterne af træning ved hjælp af traditionelle procedurer.
3. At analysere RL/RH's evne til at reducere fejl i ydelsen af pleje og medicin i hjemmet af formelle og uformelle plejere.
4. At bestemme nytten af VR/RA til at øge plejepersonalets selvtillid, under hensyntagen til kønsrelaterede faktorer. 5. Bestem muligheden for at kombinere analysen af data, der er opsamlet under hjemmepleje ved hjælp af AI (Deep home care using AI (Deep Learning) og den seneste teknologiske udvikling inden for VR/AR for smartphones i VR/AR til smartphones - virtuel kortlægning (Arcore 1.24) ) og AR-interaktion (LifeAR) - for at generere fuldt fordybende generer fuldt fordybende miljøer til træning af omsorgspersoner. METODOLOGI Feasibility-undersøgelse af VR/AR/AR/IA-applikationer i forbindelse med uddannelse af omsorgspersoner i tre faser
- kvalitativ (for at indsamle nøgleoplysninger til udvikling af fordybende miljøer til nøgleoplysninger for at udvikle fordybende miljøer til VR/AR-baserede interventioner), (2) kvalitativ (for at indsamle vigtige VR/AR-baserede interventioner), (2) eksperimentel ( at teste effektiviteten af interventionen rettet mod plejepersonale (uformel og formel), (3) kvalitativ (for at teste effektiviteten af plejepersonalet (uformel og formel) for at yde sikker hjemmebaseret pleje, herunder omkostningseffektivitetsanalyse, (3) eksperimentel (for at teste effektiviteten af omkostningseffektivitetsanalyse, (3) prototypeudvikling til at fange og analysere ydeevnen af hjemmebaseret pleje til
- udvikling af prototyper til at fange og analysere hjemmebaseret plejeydelse for at fremme forbedringer i træningsprogrammer gennem VR/AR.
træningsprogrammer gennem VR/AR.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Alicante
-
Sant Joan d'Alacant, Alicante, Spanien, 03310
- Fundación Fisabio
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Pårørende pt
Ekskluderingskriterier:
- Vær bekendt med forstyrrende teknologier eller lider af svimmelhed
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Kontrolgruppe
Denne plejergruppe vil ikke modtage nogen anden intervention end den rutinemæssige praksis.
|
Pårørende følger rutinen og vil derefter blive registreret, når de udfører deres veer som pårørende efter 6 måneder.
|
|
Eksperimentel: Videointervention
Pårørende vil blive undervist af en videointervention om, hvordan de udvikler deres hjemmeopgaver i løbet af en time.
|
Pårørende vil modtage 2 timers session med 360-videoer om pleje og medicineringsfejl.
Derefter vil Caregivers blive optaget udført opgaven udført i 360 videoer øjeblikkeligt efter uddannelsen og efter 6 måneder.
|
|
Eksperimentel: Virtual reality
Pårørende vil blive undervist af en VR-intervention i løbet af 20 minutter om, hvordan de udvikler deres hjemmeopgaver.
|
Pårørende vil modtage 2 timers VR-session om omsorgs- og medicineringsfejl.
Derefter vil omsorgspersoner blive optaget udført opgaven arbejdede i VR øjeblikkeligt efter uddannelsen og efter 6 måneder.
|
|
Eksperimentel: Augmented reality
Pårørende vil blive undervist af en AR-intervention i løbet af 20 minutter om, hvordan de udvikler deres hjemmeopgaver.
|
Pårørende vil modtage 2 timers session med AR-videoer om pleje og medicineringsfejl.
Derefter vil Caregivers blive optaget udført opgaven udført i AR-videoer øjeblikkeligt efter uddannelsen og efter 6 måneder.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ændring i fejl fra plejepersonalet i hjemmet
Tidsramme: 6 måneder
|
Pårørende vil blive optaget på hospitalet, mens de udfører deres opgave i en simulering.
Alle fejl, der udføres i den situation, tælles af fagfolk, som vil gengive disse videoer.
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kronisk patientoplevelsesvurdering Instrument-IEXPAC
Tidsramme: 6 måneder
|
Spørgeskema vedrørende oplevelsen af patientbehandlingen i en kronisk situation, med 16 udsagn, der skal læses i den rækkefølge, de optræder og vælge den mulighed, der bedst afspejler holdningen.
Der er ingen rigtige eller forkerte svar, det er egen personlige erfaring, der betyder noget.
Alle opgørelser refererer til de seneste 6 måneder.
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- PI00868
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Kontrolgruppe
-
Samsung Medical CenterRekrutteringArtroplastik, udskiftning, skulder | Omvendt total skulderplastikKorea, Republikken
-
Duke UniversityNational Institute of Nursing Research (NINR); National Institutes of Health...AfsluttetKroniske nyresygdomme | Diabetes mellitus, type 1 | Systemisk lupus erythematosus | Inflammatoriske tarmsygdomme | Cystisk fibrose | Seglcellesygdom | Stamcelletransplantation | Barnekræft | OrgantransplantationForenede Stater
-
Inonu UniversityIkke rekrutterer endnuMotivering | Kvinder i overgangsalderen | Brystkræft kvinder | Screeningsstrategi | Uddannelse sygeplejeKalkun
-
The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University...Ikke rekrutterer endnuGenopretning af hjerneinfarkt | Rehabiliteringsbehandling | Øvre ekstremitetsmotorfunktion | EMG BiofeedbackKina
-
Bright Cloud International CorpNational Cancer Institute (NCI); Rutgers, The State University of New JerseyRekrutteringKognitiv svækkelse, mildForenede Stater
-
University of South FloridaNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)Rekruttering
-
The University of Texas Health Science Center,...AfsluttetDynaCleft®-effekter på blødt væv og på livskvalitet for spædbørn med ufuldstændig ensidig læbespalteLæbe- og ganespalteForenede Stater
-
National Institute of Diabetes and Digestive and...Detroit Department of HealthAfsluttet
-
Federico II UniversityAfsluttetSund og rask | Overvægt og fedmeItalien
-
Akdeniz UniversityRekrutteringPostoperativ restitution | Funktionelt resultatKalkun