Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Innovative undervisningsløsninger til at forbedre resultaterne af hjemmeplejere

Baggrund. Befolkningens aldring fører til en stigning i antallet af multipatologiske og polymedicinske patienter. Disse patienter har øget risiko for at få bivirkninger på grund af medicineringsfejl (ME), især hvis Barthel≤55. Håndteringen af ​​deres medicin lægger en ekstra byrde af stress på dem, der påtager sig ansvaret for deres pleje. Denne opgave, på grund af den eksisterende kønsforskel, falder oftere på kvinder.

Objektiv. At fremme sikker brug af medicin i hjemmet af dem, der påtager sig rollen som omsorgspersoner for disse patienter.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Generel målsætning. Hovedformålet er at undersøge, om ydelsen af ​​pleje i hjemmet af plejere af personer med multipatologi og polyfarmaci af formelle/uformelle plejere uddannet i VR/AR er mere effektiv formelle/uformelle plejere uddannet gennem VR/AR er mere effektiv end traditionel træning.

Sekundære mål er at give kompetencer (viden, færdigheder og holdninger), der bidrager til at reducere holdninger), der bidrager til at reducere plejepersonalets pleje og medicineringsfejl ved at hjælpe plejepersonalet plejepersonale, hjælpe modtagerne med at blive hjemme så længe som muligt; og at bestemme i hvilket omfang og at bestemme i hvilket omfang AI giver os mulighed for løbende at opdatere VR-træningsmateriale.

VR træningsmateriale. Dette projekt er i tråd med WHO SDG 3. "Sikre sunde liv og fremme velvære for alle i alle aldre". Den reagerer også på WHO's medicin uden skade-udfordringen. På nationalt plan styrker denne undersøgelse de politikker, der har til formål at styrke den nye plejeøkonomi og reducere ligestilling mellem kønnene og reducere ligestillingskløften (komponent 22, 16. juni 2021). Specifikke mål

  1. At skabe innovative materialer for at øge effektiviteten af ​​træning for formelle og uformelle omsorgspersoner gennem uformelle og formelle omsorgspersoner gennem VR/AR (fuldt fordybende 3D-videoer).
  2. At bestemme effektiviteten og omkostningseffektiviteten af ​​VR/AR-træning i pleje af omsorgspersoner.

2. At bestemme effektiviteten og omkostningseffektiviteten af ​​VR/AR-træning i levering af pleje af formelle og uformelle plejere og sammenligne det med resultaterne af træning ved hjælp af traditionelle procedurer.

resultater af træning ved brug af traditionelle procedurer. 3. At analysere VR/AR's evne til at reducere fejl i leveringen af ​​hjemmebaseret pleje og medicin af formelle og uformelle plejere og sammenligne det med resultaterne af træning ved hjælp af traditionelle procedurer.

3. At analysere RL/RH's evne til at reducere fejl i ydelsen af ​​pleje og medicin i hjemmet af formelle og uformelle plejere.

4. At bestemme nytten af ​​VR/RA til at øge plejepersonalets selvtillid, under hensyntagen til kønsrelaterede faktorer. 5. Bestem muligheden for at kombinere analysen af ​​data, der er opsamlet under hjemmepleje ved hjælp af AI (Deep home care using AI (Deep Learning) og den seneste teknologiske udvikling inden for VR/AR for smartphones i VR/AR til smartphones - virtuel kortlægning (Arcore 1.24) ) og AR-interaktion (LifeAR) - for at generere fuldt fordybende generer fuldt fordybende miljøer til træning af omsorgspersoner. METODOLOGI Feasibility-undersøgelse af VR/AR/AR/IA-applikationer i forbindelse med uddannelse af omsorgspersoner i tre faser

  1. kvalitativ (for at indsamle nøgleoplysninger til udvikling af fordybende miljøer til nøgleoplysninger for at udvikle fordybende miljøer til VR/AR-baserede interventioner), (2) kvalitativ (for at indsamle vigtige VR/AR-baserede interventioner), (2) eksperimentel ( at teste effektiviteten af ​​interventionen rettet mod plejepersonale (uformel og formel), (3) kvalitativ (for at teste effektiviteten af ​​plejepersonalet (uformel og formel) for at yde sikker hjemmebaseret pleje, herunder omkostningseffektivitetsanalyse, (3) eksperimentel (for at teste effektiviteten af ​​omkostningseffektivitetsanalyse, (3) prototypeudvikling til at fange og analysere ydeevnen af ​​hjemmebaseret pleje til
  2. udvikling af prototyper til at fange og analysere hjemmebaseret plejeydelse for at fremme forbedringer i træningsprogrammer gennem VR/AR.

træningsprogrammer gennem VR/AR.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

227

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Alicante
      • Sant Joan d'Alacant, Alicante, Spanien, 03310
        • Fundación Fisabio

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Pårørende pt

Ekskluderingskriterier:

  • Vær bekendt med forstyrrende teknologier eller lider af svimmelhed

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: Kontrolgruppe
Denne plejergruppe vil ikke modtage nogen anden intervention end den rutinemæssige praksis.
Pårørende følger rutinen og vil derefter blive registreret, når de udfører deres veer som pårørende efter 6 måneder.
Eksperimentel: Videointervention
Pårørende vil blive undervist af en videointervention om, hvordan de udvikler deres hjemmeopgaver i løbet af en time.
Pårørende vil modtage 2 timers session med 360-videoer om pleje og medicineringsfejl. Derefter vil Caregivers blive optaget udført opgaven udført i 360 videoer øjeblikkeligt efter uddannelsen og efter 6 måneder.
Eksperimentel: Virtual reality
Pårørende vil blive undervist af en VR-intervention i løbet af 20 minutter om, hvordan de udvikler deres hjemmeopgaver.
Pårørende vil modtage 2 timers VR-session om omsorgs- og medicineringsfejl. Derefter vil omsorgspersoner blive optaget udført opgaven arbejdede i VR øjeblikkeligt efter uddannelsen og efter 6 måneder.
Eksperimentel: Augmented reality
Pårørende vil blive undervist af en AR-intervention i løbet af 20 minutter om, hvordan de udvikler deres hjemmeopgaver.
Pårørende vil modtage 2 timers session med AR-videoer om pleje og medicineringsfejl. Derefter vil Caregivers blive optaget udført opgaven udført i AR-videoer øjeblikkeligt efter uddannelsen og efter 6 måneder.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ændring i fejl fra plejepersonalet i hjemmet
Tidsramme: 6 måneder
Pårørende vil blive optaget på hospitalet, mens de udfører deres opgave i en simulering. Alle fejl, der udføres i den situation, tælles af fagfolk, som vil gengive disse videoer.
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kronisk patientoplevelsesvurdering Instrument-IEXPAC
Tidsramme: 6 måneder
Spørgeskema vedrørende oplevelsen af ​​patientbehandlingen i en kronisk situation, med 16 udsagn, der skal læses i den rækkefølge, de optræder og vælge den mulighed, der bedst afspejler holdningen. Der er ingen rigtige eller forkerte svar, det er egen personlige erfaring, der betyder noget. Alle opgørelser refererer til de seneste 6 måneder.
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. februar 2023

Studieafslutning (Faktiske)

7. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. maj 2023

Først opslået (Faktiske)

1. juni 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • PI00868

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kontrolgruppe

Abonner