- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05885347
Innovatieve onderwijsoplossingen om de resultaten van thuiszorgverleners te verbeteren
Achtergrond. De vergrijzing van de bevolking leidt tot een toename van het aantal multipathologische en polymedicatiepatiënten. Deze patiënten lopen een verhoogd risico op bijwerkingen als gevolg van medicatiefouten (ME), vooral als Barthel ≤55 is. Het beheer van hun medicatie vormt een extra belasting voor degenen die de verantwoordelijkheid voor hun zorg op zich nemen. Deze taak komt, vanwege de bestaande genderkloof, vaker bij vrouwen te liggen.
Objectief. Het veilig gebruik van medicatie thuis bevorderen door degenen die de rol van verzorger van deze patiënten op zich nemen.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Algemene doelstelling. Het hoofddoel is om te onderzoeken of het verlenen van zorg thuis door zorgverleners van mensen met multipathologie en polyfarmacie door formele/informele zorgverleners die getraind zijn in VR/AR efficiënter is dan formele/informele zorgverleners die getraind zijn door VR/AR. traditionele opleiding.
Secundaire doelstellingen zijn het verschaffen van competenties (kennis, vaardigheden en attitudes) die bijdragen aan het verminderen van attitudes) die bijdragen aan het verminderen van zorg door zorgverleners en medicatiefouten door zorgverleners te helpen, zorgbehoevenden te helpen zo lang mogelijk thuis te blijven; en om te bepalen in hoeverre en om te bepalen in welke mate AI ons in staat stelt VR-trainingsmateriaal continu te actualiseren.
VR-trainingsmateriaal. Dit project is in lijn met de WHO SDG 3. "Zorg voor een gezond leven en bevorder het welzijn voor iedereen van alle leeftijden". Het reageert ook op de WHO Medicines Without Harm-uitdaging. Op nationaal niveau versterkt deze studie het beleid dat gericht is op het versterken van de nieuwe zorgeconomie en het verkleinen van de gendergelijkheidskloof (onderdeel 22, 16 juni 2021). Specifieke doelen
- Innovatief materiaal creëren om de effectiviteit van training voor formele en informele zorgverleners te vergroten via informele en formele zorgverleners door middel van VR/AR (volledig meeslepende 3D-video's).
- Vaststellen van de effectiviteit en kosteneffectiviteit van VR/AR-training bij mantelzorg door zorgverleners.
2. Vaststellen van de effectiviteit en kosteneffectiviteit van VR/AR-training bij het verlenen van zorg door formele en informele zorgverleners en deze vergelijken met de resultaten van training volgens traditionele procedures.
resultaten van training volgens traditionele procedures. 3. Analyseren van het vermogen van VR/AR om fouten bij het verstrekken van thuiszorg en medicatie door formele en informele zorgverleners te verminderen en te vergelijken met de resultaten van training volgens traditionele procedures.
3. Analyseren van het vermogen van RL/RH om fouten bij het verstrekken van zorg en medicatie thuis door formele en informele zorgverleners te verminderen.
4. Vaststellen van het nut van VR/RA bij het vergroten van het zelfvertrouwen van zorgverleners, rekening houdend met gendergerelateerde factoren. 5. Bepaal de haalbaarheid van het combineren van de analyse van data vastgelegd tijdens thuiszorg met behulp van AI (Deep home care using AI (Deep Learning) en de nieuwste technologische ontwikkelingen in VR/AR voor smartphones in VR/AR voor smartphones - virtual mapping (Arcore 1.24 ) en AR-interactie (LifeAR) - om volledig meeslepende omgevingen te genereren voor training van zorgverleners. METHODOLOGIE Haalbaarheidsstudie van VR/AR/AR/IA-toepassingen in het kader van de opleiding van zorgverleners in drie fasen
- kwalitatief (om de belangrijkste informatie te verzamelen voor de ontwikkeling van meeslepende omgevingen voor de belangrijkste informatie om meeslepende omgevingen te ontwikkelen voor op VR/AR gebaseerde interventies), (2) kwalitatief (om de belangrijkste op VR/AR gebaseerde interventies te verzamelen), (2) experimenteel ( om de effectiviteit te testen van de interventie gericht op zorgverleners (informeel en formeel), (3) kwalitatief (om de effectiviteit te testen van de zorgverleners (informeel en formeel) om veilige thuiszorg te bieden, inclusief kosteneffectiviteitsanalyse, (3) experimenteel (om de effectiviteit van kosteneffectiviteitsanalyse te testen, (3) ontwikkeling van prototypes om de prestaties van thuiszorg vast te leggen en te analyseren
- ontwikkeling van prototypes om thuiszorgprestaties vast te leggen en te analyseren om verbeteringen in trainingsprogramma's door middel van VR/AR te bevorderen.
trainingsprogramma's via VR/AR.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Alicante
-
San Juan De Alicante, Alicante, Spanje, 03310
- Fundación Fisabio
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Verzorgers momenteel
Uitsluitingscriteria:
- Bekend zijn met disruptieve technologieën of last hebben van duizeligheid
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Placebo-vergelijker: Controlegroep
Deze groep zorgverleners krijgt geen andere interventie dan de routinematige praktijk.
|
Zorgverleners volgen de routine en worden na 6 maanden geregistreerd bij het uitvoeren van hun arbeid als zorgverlener.
|
Experimenteel: Video-interventie
Gedurende een uur leren mantelzorgers door middel van een video-interventie hoe ze hun thuistaken kunnen ontwikkelen.
|
Mantelzorgers ontvangen een sessie van 2 uur met 360 video's over zorg en medicatiefouten.
Vervolgens worden zorgverleners opgenomen die de taak hebben uitgevoerd in 360 video's direct na de opleiding en na 6 maanden.
|
Experimenteel: Virtuele realiteit
Mantelzorgers krijgen door middel van een VR-interventie gedurende 20 minuten les in het ontwikkelen van hun thuistaken.
|
Zorgverleners krijgen een 2 uur durende VR-sessie over zorg- en medicatiefouten.
Vervolgens worden zorgverleners geregistreerd die de taak in VR hebben uitgevoerd direct na de opleiding en na 6 maanden.
|
Experimenteel: Augmented reality
Mantelzorgers krijgen door middel van een AR-interventie gedurende 20 minuten les in het ontwikkelen van hun thuistaken.
|
Zorgverleners ontvangen een sessie van 2 uur met AR-video's over zorg en medicatiefouten.
Vervolgens worden zorgverleners geregistreerd die de taak hebben uitgevoerd in AR-video's direct na de opleiding en na 6 maanden.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
verandering in fouten door zorgverleners thuis
Tijdsspanne: 6 maanden
|
In een simulatie worden zorgverleners in het ziekenhuis vastgelegd die hun taak uitvoeren.
Alle fouten die in die situatie worden gemaakt, worden geteld door professionals die de video's zullen reproduceren.
|
6 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Instrument voor evaluatie van chronische patiëntervaringen - IEXPAC
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Vragenlijst over de ervaring van de patiëntenzorg in een chronische situatie, met 16 stellingen, die gelezen moeten worden in de volgorde waarin ze verschijnen en kies de optie die het beste de mening weergeeft.
Er zijn geen goede of foute antwoorden, het is de eigen persoonlijke ervaring die telt.
Alle verklaringen hebben betrekking op de afgelopen 6 maanden.
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- PI00868
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Controlegroep
-
Johns Hopkins Bloomberg School of Public HealthNative American Research Centers for Health (NARCH)VoltooidDepressieve symptomen | Substantie gebruikVerenigde Staten
-
University of ArkansasIngetrokkenMeibomse klierdisfunctieVerenigde Staten
-
Johns Hopkins UniversityNational Institute of Nursing Research (NINR)Voltooid
-
University of OxfordOxford University Hospitals NHS Trust; Buckinghamshire Healthcare NHS TrustVoltooid
-
The Cleveland ClinicVoltooidBurn-out, professioneel | Stress, psychischVerenigde Staten
-
Chinese University of Hong KongActief, niet wervendIntellectuele handicap, MildHongkong
-
Karadeniz Technical UniversityVoltooidHemodialyse | Eenzaamheid | Geluk | Aanpassing | Dierondersteunde therapie | SymptoomKalkoen
-
Indiana UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...WervingAnticonceptie | Gebruik van de gezondheidszorg | Anticonceptie GebruikVerenigde Staten
-
University of MichiganVoltooid
-
University of LisbonAssociacao Protectora dos Diabeticos de PortugalVoltooid