Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Innovatieve onderwijsoplossingen om de resultaten van thuiszorgverleners te verbeteren

Achtergrond. De vergrijzing van de bevolking leidt tot een toename van het aantal multipathologische en polymedicatiepatiënten. Deze patiënten lopen een verhoogd risico op bijwerkingen als gevolg van medicatiefouten (ME), vooral als Barthel ≤55 is. Het beheer van hun medicatie vormt een extra belasting voor degenen die de verantwoordelijkheid voor hun zorg op zich nemen. Deze taak komt, vanwege de bestaande genderkloof, vaker bij vrouwen te liggen.

Objectief. Het veilig gebruik van medicatie thuis bevorderen door degenen die de rol van verzorger van deze patiënten op zich nemen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Algemene doelstelling. Het hoofddoel is om te onderzoeken of het verlenen van zorg thuis door zorgverleners van mensen met multipathologie en polyfarmacie door formele/informele zorgverleners die getraind zijn in VR/AR efficiënter is dan formele/informele zorgverleners die getraind zijn door VR/AR. traditionele opleiding.

Secundaire doelstellingen zijn het verschaffen van competenties (kennis, vaardigheden en attitudes) die bijdragen aan het verminderen van attitudes) die bijdragen aan het verminderen van zorg door zorgverleners en medicatiefouten door zorgverleners te helpen, zorgbehoevenden te helpen zo lang mogelijk thuis te blijven; en om te bepalen in hoeverre en om te bepalen in welke mate AI ons in staat stelt VR-trainingsmateriaal continu te actualiseren.

VR-trainingsmateriaal. Dit project is in lijn met de WHO SDG 3. "Zorg voor een gezond leven en bevorder het welzijn voor iedereen van alle leeftijden". Het reageert ook op de WHO Medicines Without Harm-uitdaging. Op nationaal niveau versterkt deze studie het beleid dat gericht is op het versterken van de nieuwe zorgeconomie en het verkleinen van de gendergelijkheidskloof (onderdeel 22, 16 juni 2021). Specifieke doelen

  1. Innovatief materiaal creëren om de effectiviteit van training voor formele en informele zorgverleners te vergroten via informele en formele zorgverleners door middel van VR/AR (volledig meeslepende 3D-video's).
  2. Vaststellen van de effectiviteit en kosteneffectiviteit van VR/AR-training bij mantelzorg door zorgverleners.

2. Vaststellen van de effectiviteit en kosteneffectiviteit van VR/AR-training bij het verlenen van zorg door formele en informele zorgverleners en deze vergelijken met de resultaten van training volgens traditionele procedures.

resultaten van training volgens traditionele procedures. 3. Analyseren van het vermogen van VR/AR om fouten bij het verstrekken van thuiszorg en medicatie door formele en informele zorgverleners te verminderen en te vergelijken met de resultaten van training volgens traditionele procedures.

3. Analyseren van het vermogen van RL/RH om fouten bij het verstrekken van zorg en medicatie thuis door formele en informele zorgverleners te verminderen.

4. Vaststellen van het nut van VR/RA bij het vergroten van het zelfvertrouwen van zorgverleners, rekening houdend met gendergerelateerde factoren. 5. Bepaal de haalbaarheid van het combineren van de analyse van data vastgelegd tijdens thuiszorg met behulp van AI (Deep home care using AI (Deep Learning) en de nieuwste technologische ontwikkelingen in VR/AR voor smartphones in VR/AR voor smartphones - virtual mapping (Arcore 1.24 ) en AR-interactie (LifeAR) - om volledig meeslepende omgevingen te genereren voor training van zorgverleners. METHODOLOGIE Haalbaarheidsstudie van VR/AR/AR/IA-toepassingen in het kader van de opleiding van zorgverleners in drie fasen

  1. kwalitatief (om de belangrijkste informatie te verzamelen voor de ontwikkeling van meeslepende omgevingen voor de belangrijkste informatie om meeslepende omgevingen te ontwikkelen voor op VR/AR gebaseerde interventies), (2) kwalitatief (om de belangrijkste op VR/AR gebaseerde interventies te verzamelen), (2) experimenteel ( om de effectiviteit te testen van de interventie gericht op zorgverleners (informeel en formeel), (3) kwalitatief (om de effectiviteit te testen van de zorgverleners (informeel en formeel) om veilige thuiszorg te bieden, inclusief kosteneffectiviteitsanalyse, (3) experimenteel (om de effectiviteit van kosteneffectiviteitsanalyse te testen, (3) ontwikkeling van prototypes om de prestaties van thuiszorg vast te leggen en te analyseren
  2. ontwikkeling van prototypes om thuiszorgprestaties vast te leggen en te analyseren om verbeteringen in trainingsprogramma's door middel van VR/AR te bevorderen.

trainingsprogramma's via VR/AR.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

227

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Alicante
      • San Juan De Alicante, Alicante, Spanje, 03310
        • Fundación Fisabio

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Verzorgers momenteel

Uitsluitingscriteria:

  • Bekend zijn met disruptieve technologieën of last hebben van duizeligheid

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Placebo-vergelijker: Controlegroep
Deze groep zorgverleners krijgt geen andere interventie dan de routinematige praktijk.
Zorgverleners volgen de routine en worden na 6 maanden geregistreerd bij het uitvoeren van hun arbeid als zorgverlener.
Experimenteel: Video-interventie
Gedurende een uur leren mantelzorgers door middel van een video-interventie hoe ze hun thuistaken kunnen ontwikkelen.
Mantelzorgers ontvangen een sessie van 2 uur met 360 video's over zorg en medicatiefouten. Vervolgens worden zorgverleners opgenomen die de taak hebben uitgevoerd in 360 video's direct na de opleiding en na 6 maanden.
Experimenteel: Virtuele realiteit
Mantelzorgers krijgen door middel van een VR-interventie gedurende 20 minuten les in het ontwikkelen van hun thuistaken.
Zorgverleners krijgen een 2 uur durende VR-sessie over zorg- en medicatiefouten. Vervolgens worden zorgverleners geregistreerd die de taak in VR hebben uitgevoerd direct na de opleiding en na 6 maanden.
Experimenteel: Augmented reality
Mantelzorgers krijgen door middel van een AR-interventie gedurende 20 minuten les in het ontwikkelen van hun thuistaken.
Zorgverleners ontvangen een sessie van 2 uur met AR-video's over zorg en medicatiefouten. Vervolgens worden zorgverleners geregistreerd die de taak hebben uitgevoerd in AR-video's direct na de opleiding en na 6 maanden.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
verandering in fouten door zorgverleners thuis
Tijdsspanne: 6 maanden
In een simulatie worden zorgverleners in het ziekenhuis vastgelegd die hun taak uitvoeren. Alle fouten die in die situatie worden gemaakt, worden geteld door professionals die de video's zullen reproduceren.
6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Instrument voor evaluatie van chronische patiëntervaringen - IEXPAC
Tijdsspanne: 6 maanden
Vragenlijst over de ervaring van de patiëntenzorg in een chronische situatie, met 16 stellingen, die gelezen moeten worden in de volgorde waarin ze verschijnen en kies de optie die het beste de mening weergeeft. Er zijn geen goede of foute antwoorden, het is de eigen persoonlijke ervaring die telt. Alle verklaringen hebben betrekking op de afgelopen 6 maanden.
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 februari 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

28 februari 2023

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 maart 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 mei 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 juni 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

23 februari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 februari 2024

Laatst geverifieerd

1 februari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • PI00868

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Controlegroep

3
Abonneren