- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05885347
Innovative undervisningsløsninger for å forbedre resultatene til hjemmepleiere
Bakgrunn. Befolkningens aldring fører til en økning i antall multipatologiske og polymedisinerte pasienter. Disse pasientene har økt risiko for å lide av uønskede hendelser på grunn av medisineringsfeil (ME), spesielt hvis Barthel≤55. Håndteringen av medisinene deres legger en ekstra byrde av stress på de som tar ansvar for deres omsorg. Denne oppgaven, på grunn av den eksisterende kjønnsforskjellen, faller oftere på kvinner.
Objektiv. Å fremme trygg bruk av medisiner i hjemmet av de som påtar seg rollen som omsorgspersoner for disse pasientene.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Generelt mål. Hovedmålet er å undersøke om tilbudet av omsorg hjemme av omsorgspersoner av personer med multipatologi og polyfarmasi av formelle/uformelle omsorgspersoner opplært i VR/AR er mer effektivt formelle/uformelle omsorgspersoner opplært gjennom VR/AR er mer effektivt enn tradisjonell trening.
Sekundære mål er å gi kompetanse (kunnskap, ferdigheter og holdninger) som bidrar til å redusere holdninger) som bidrar til å redusere omsorgspersoner og medisineringsfeil ved å hjelpe omsorgspersoner omsorgspersoner, hjelpe mottakere til å bli hjemme så lenge som mulig; og for å bestemme i hvilken grad og for å bestemme i hvilken grad AI tillater oss å kontinuerlig oppdatere VR-opplæringsmateriell.
VR opplæringsmateriell. Dette prosjektet er i tråd med WHOs SDG 3. «Sikre sunne liv og fremme velvære for alle i alle aldre». Den svarer også på WHOs medisiner uten skade-utfordringen. På nasjonalt nivå forsterker denne studien de politikkene som tar sikte på å styrke den nye omsorgsøkonomien og redusere likestilling og redusere likestillingsgapet (komponent 22, 16. juni 2021). Spesifikke mål
- Å lage innovative materialer for å øke effektiviteten av opplæring for formelle og uformelle omsorgspersoner gjennom uformelle og formelle omsorgspersoner gjennom VR/AR (helt oppslukende 3D-videoer).
- For å bestemme effektiviteten og kostnadseffektiviteten til VR/AR-trening i omsorg for omsorgspersoner.
2. Å bestemme effektiviteten og kostnadseffektiviteten til VR/AR-opplæring i tilbudet av omsorg fra formelle og uformelle omsorgspersoner og sammenligne det med resultatene av opplæring ved bruk av tradisjonelle prosedyrer.
resultater av trening ved bruk av tradisjonelle prosedyrer. 3. Å analysere evnen til VR/AR til å redusere feil ved levering av hjemmebasert pleie og medisinering av formelle og uformelle omsorgspersoner og sammenligne den med resultatene av trening ved bruk av tradisjonelle prosedyrer.
3. Å analysere evnen til RL/RH til å redusere feil i pleie og medisinering i hjemmet av formelle og uformelle omsorgspersoner.
4. Å bestemme nytten av VR/RA for å øke omsorgspersoners selvtillit, med tanke på kjønnsrelaterte faktorer. 5. Bestem muligheten for å kombinere analysen av data fanget under hjemmesykepleie ved bruk av AI (Deep home care using AI (Deep Learning) og den siste teknologiske utviklingen innen VR/AR for smarttelefoner i VR/AR for smarttelefoner - virtuell kartlegging (Arcore 1.24) ) og AR-interaksjon (LifeAR) - for å generere fullstendig oppslukende generer fullstendig oppslukende miljøer for opplæring av omsorgspersoner. METODOLOGI Mulighetsstudie av VR/AR/AR/IA-applikasjoner i sammenheng med opplæring av omsorgspersoner i tre faser
- kvalitativ (for å samle nøkkelinformasjon for utvikling av oppslukende miljøer for nøkkelinformasjonen for å utvikle oppslukende miljøer for VR/AR-baserte intervensjoner), (2) kvalitativ (for å samle inn sentrale VR/AR-baserte intervensjoner), (2) eksperimentell ( å teste effektiviteten av intervensjonen rettet mot omsorgspersoner (uformell og formell), (3) kvalitativ (for å teste effektiviteten til omsorgspersonene (uformell og formell) for å gi trygg hjemmebasert omsorg, inkludert kostnadseffektivitetsanalyse, (3) eksperimentell (for å teste effektiviteten av kostnadseffektivitetsanalyse, (3) prototypeutvikling for å fange opp og analysere ytelsen til hjemmebasert omsorg til
- utvikling av prototyper for å fange opp og analysere hjemmebasert omsorgsytelse for å fremme forbedringer i treningsprogrammer gjennom VR/AR.
treningsprogrammer gjennom VR/AR.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Alicante
-
Sant Joan d'Alacant, Alicante, Spania, 03310
- Fundación Fisabio
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Omsorgspersoner for tiden
Ekskluderingskriterier:
- Vær kjent med forstyrrende teknologier eller lider av svimmelhet
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Kontrollgruppe
Denne omsorgsgruppen vil ikke motta noen intervensjon som er forskjellig fra rutinemessig praksis.
|
Omsorgspersoner vil følge rutinen og vil deretter bli registrert når de utfører fødselen som omsorgsperson etter 6 måneder.
|
|
Eksperimentell: Videointervensjon
Omsorgspersoner vil bli undervist av en videointervensjon om hvordan de kan utvikle hjemmeoppgavene sine i løpet av en time.
|
Omsorgspersoner vil motta 2 timers økt med 360-videoer om omsorgs- og medisineringsfeil.
Deretter vil omsorgspersoner bli tatt opp utført oppgaven jobbet i 360 videoer umiddelbart etter utdanningen og etter 6 måneder.
|
|
Eksperimentell: Virtuell virkelighet
Omsorgspersoner vil bli undervist av en VR-intervensjon i løpet av 20 minutter om hvordan de kan utvikle hjemmeoppgavene sine.
|
Omsorgspersoner vil få 2 timers VR-økt om omsorgs- og medisineringsfeil.
Deretter vil omsorgspersoner bli registrert utførte oppgaven jobbet iVR umiddelbart etter utdanningen og etter 6 måneder.
|
|
Eksperimentell: Utvidet virkelighet
Omsorgspersoner vil bli undervist av en AR-intervensjon i løpet av 20 minutter om hvordan de skal utvikle hjemmeoppgavene sine.
|
Omsorgspersoner vil motta 2 timers økt med AR-videoer om omsorgs- og medisineringsfeil.
Deretter vil omsorgspersonene bli tatt opp utførte oppgaven i AR-videoer umiddelbart etter utdanningen og etter 6 måneder.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
endring i feil hos omsorgspersoner hjemme
Tidsramme: 6 måneder
|
Omsorgspersoner vil bli registrert på sykehuset når de utfører oppgaven sin i en simulering.
Alle feil som utføres i den situasjonen vil telles av fagfolk som vil reprodusere disse videoene.
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kronisk pasientopplevelse Evaluering Instrument-IEXPAC
Tidsramme: 6 måneder
|
Spørreskjema om opplevelsen av pasientbehandlingen i en kronisk situasjon, med 16 utsagn, som bør leses i den rekkefølgen de vises og velge det alternativet som best reflekterer oppfatningen.
Det er ingen riktige eller gale svar, det er egen personlige erfaring som betyr noe.
Alle uttalelser refererer til siste 6 måneder.
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- PI00868
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .