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Soluzioni didattiche innovative per migliorare i risultati degli assistenti domiciliari

Sfondo. L'invecchiamento della popolazione sta portando ad un aumento del numero di pazienti multipatologici e polimedicati. Questi pazienti sono a maggior rischio di subire eventi avversi a causa di errori terapeutici (ME), specialmente se Barthel≤55. La gestione dei loro farmaci pone un ulteriore onere di stress su coloro che si assumono la responsabilità delle loro cure. Questo compito, a causa del divario di genere esistente, ricade più spesso sulle donne.

Obbiettivo. Promuovere l'uso sicuro dei farmaci in casa da parte di coloro che assumono il ruolo di caregiver di questi pazienti.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Obiettivo generale. L'obiettivo principale è indagare se la fornitura di assistenza a domicilio da parte di caregiver di persone con multipatologia e polifarmacia da parte di caregiver formali/informali formati in VR/AR sia più efficiente di caregiver formali/informali formati attraverso VR/AR sia più efficiente di formazione tradizionale.

Obiettivi secondari sono fornire competenze (conoscenze, abilità e attitudini) che contribuiscono a ridurre gli atteggiamenti) che contribuiscono a ridurre la cura del caregiver e gli errori terapeutici aiutando i caregiver, aiutando i beneficiari a rimanere a casa il più a lungo possibile; e per determinare la misura in cui e per determinare la misura in cui l'IA ci consente di aggiornare continuamente il materiale di formazione VR.

Materiale didattico VR. Questo progetto è in linea con l'OMS SDG 3. "Garantire una vita sana e promuovere il benessere per tutti a tutte le età". Risponde anche alla sfida dell'OMS Medicines Without Harm. A livello nazionale, questo studio rafforza quelle politiche che mirano a rafforzare la nuova economia dell'assistenza e ridurre l'uguaglianza di genere ridurre il divario di uguaglianza di genere (Componente 22, 16 giugno 2021). Obiettivi specifici

  1. Creare materiali innovativi per aumentare l'efficacia della formazione per caregiver formali e informali attraverso caregiver informali e formali attraverso VR/AR (video 3D completamente immersivi).
  2. Determinare l'efficacia e il rapporto costo-efficacia della formazione VR/AR nell'assistenza da parte degli operatori sanitari.

2. Determinare l'efficacia e l'efficacia in termini di costi della formazione VR/AR nella fornitura di assistenza da parte di caregiver formali e informali e confrontarla con i risultati della formazione utilizzando le procedure tradizionali.

risultati della formazione utilizzando le procedure tradizionali. 3. Analizzare la capacità della VR/AR di ridurre gli errori nella fornitura di assistenza domiciliare e farmaci da parte di caregiver formali e informali e confrontarla con i risultati della formazione utilizzando le procedure tradizionali.

3. Analizzare la capacità di RL/RH di ridurre gli errori nella fornitura di cure e farmaci a casa da parte di caregiver formali e informali.

4. Determinare l'utilità di VR/RA nell'aumentare la fiducia in se stessi dei caregiver, considerando i fattori legati al genere. 5. Determinare la fattibilità di combinare l'analisi dei dati acquisiti durante l'assistenza domiciliare utilizzando l'IA (Deep home care using AI (Deep Learning) e gli ultimi sviluppi tecnologici in VR/AR per smartphone in VR/AR per smartphone - mappatura virtuale (Arcore 1.24 ) e interazione AR (LifeAR) - per generare ambienti completamente immersivi per la formazione degli operatori sanitari. METODOLOGIA Studio di fattibilità di applicazioni VR/AR/AR/IA nell'ambito della formazione dei caregiver in tre fasi

  1. qualitativo (per raccogliere informazioni chiave per lo sviluppo di ambienti immersivi per le informazioni chiave per sviluppare ambienti immersivi per interventi basati su VR/AR), (2) qualitativo (per raccogliere interventi chiave basati su VR/AR), (2) sperimentale ( testare l'efficacia dell'intervento rivolto ai caregiver (informali e formali), (3) qualitativo (per testare l'efficacia dei caregiver (informali e formali) nel fornire assistenza domiciliare sicura, compresa l'analisi costo-efficacia, (3) sperimentale (per testare l'efficacia dell'analisi costo-efficacia, (3) sviluppo di prototipi per acquisire e analizzare le prestazioni dell'assistenza domiciliare a
  2. sviluppo di prototipi per catturare e analizzare le prestazioni di assistenza domiciliare per promuovere miglioramenti nei programmi di formazione attraverso VR/AR.

programmi di formazione tramite VR/AR.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

227

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Alicante
      • Sant Joan d'Alacant, Alicante, Spagna, 03310
        • Fundación Fisabio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Badanti attualmente

Criteri di esclusione:

  • Conoscere le tecnologie dirompenti o soffrire di vertigini

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: Gruppo di controllo
Questo gruppo di caregivers non riceverà alcun intervento diverso da quello abitualmente praticato.
I caregiver seguiranno la routine e poi verranno registrati mentre svolgono il loro lavoro come caregiver dopo 6 mesi.
Sperimentale: Videointervento
Ai caregiver verrà insegnato da un intervento video su come sviluppare i loro compiti domestici durante un'ora.
I caregiver riceveranno una sessione di 2 ore di video a 360 gradi sugli errori di assistenza e di terapia. Quindi gli operatori sanitari verranno registrati mentre eseguivano l'attività svolta in video 360 immediatamente dopo l'istruzione e dopo 6 mesi.
Sperimentale: Realta virtuale
Ai caregiver verrà insegnato da un intervento VR durante 20 minuti su come sviluppare le loro attività domestiche.
I caregiver riceveranno una sessione di VR di 2 ore sugli errori di cura e terapeutici. Quindi i caregiver verranno registrati mentre eseguivano l'attività svolta in VR immediatamente dopo l'istruzione e dopo 6 mesi.
Sperimentale: Realtà aumentata
Ai caregiver verrà insegnato da un intervento AR durante 20 minuti su come sviluppare i loro compiti domestici.
I caregiver riceveranno una sessione di 2 ore di video AR sugli errori di cura e terapeutici. Quindi gli operatori sanitari verranno registrati mentre eseguivano l'attività svolta nei video AR immediatamente dopo l'istruzione e dopo 6 mesi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
cambiamento negli errori da parte degli operatori sanitari a casa
Lasso di tempo: 6 mesi
Gli operatori sanitari verranno registrati in ospedale mentre svolgono il loro compito in una simulazione. Tutti gli errori commessi in quella situazione verranno conteggiati da professionisti che riprodurranno quei video.
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Strumento di valutazione dell'esperienza del paziente cronico-IEXPAC
Lasso di tempo: 6 mesi
Questionario riguardante l'esperienza di cura del paziente in situazione cronica, con 16 affermazioni, da leggere nell'ordine in cui compaiono e scegliere l'opzione che meglio riflette l'opinione. Non esistono risposte giuste o sbagliate, quello che conta è la propria esperienza personale. Tutte le dichiarazioni si riferiscono agli ultimi 6 mesi.
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2023

Completamento primario (Effettivo)

28 febbraio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

7 luglio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 marzo 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 maggio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

1 giugno 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PI00868

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Gruppo di controllo

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