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Soluções de ensino inovadoras para melhorar os resultados dos cuidadores domiciliares

Fundo. O envelhecimento da população está a levar a um aumento do número de doentes multipatológicos e polimedicados. Esses pacientes têm maior risco de sofrer eventos adversos devido a erros de medicação (EM), principalmente se Barthel≤55. O gerenciamento de sua medicação coloca uma carga adicional de estresse naqueles que assumem a responsabilidade por seus cuidados. Esta tarefa, devido ao fosso de género existente, recai mais frequentemente sobre as mulheres.

Objetivo. Promover o uso seguro de medicamentos no domicílio por aqueles que assumem o papel de cuidadores desses pacientes.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Objetivo geral. O principal objetivo é investigar se a prestação de cuidados no domicílio por cuidadores de pessoas com multipatologia e polifarmácia por cuidadores formais/informais formados em RV/RA é mais eficiente Cuidadores formais/informais formados em RV/RA é mais eficiente do que treinamento tradicional.

Os objetivos secundários são fornecer competências (conhecimentos, habilidades e atitudes) que contribuam para reduzir as atitudes) que contribuam para reduzir os cuidados do cuidador e os erros de medicação, ajudando os cuidadores, ajudando os beneficiários a permanecerem em casa o maior tempo possível; e determinar até que ponto e até que ponto a IA nos permite atualizar continuamente o material de treinamento de RV.

Material de treinamento em RV. Este projeto está alinhado com o ODS 3 da OMS. "Assegurar uma vida saudável e promover o bem-estar para todos, em todas as idades". Também responde ao desafio Medicamentos Sem Danos da OMS. A nível nacional, este estudo de estudo reforça as políticas que visam fortalecer a nova economia do cuidado e reduzir a igualdade de gênero (Componente 22, 16 de junho de 2021). Objetivos específicos

  1. Criar materiais inovadores para aumentar a eficácia da formação de cuidadores formais e informais através de cuidadores informais e formais através de VR/AR (vídeos 3D totalmente imersivos).
  2. Determinar a eficácia e custo-efetividade do treinamento de RV/AR na prestação de cuidados por cuidadores.

2. Determinar a eficácia e custo-efetividade do treinamento de RV/RA na prestação de cuidados por cuidadores formais e informais e compará-lo com os resultados do treinamento usando procedimentos tradicionais.

resultados do treinamento usando procedimentos tradicionais. 3. Analisar a capacidade da RV/AR em reduzir erros na prestação de cuidados domiciliares e medicamentos por cuidadores formais e informais e compará-la com os resultados do treinamento com procedimentos tradicionais.

3. Analisar a capacidade do RL/RH de reduzir os erros na prestação de cuidados e medicamentos no domicílio por cuidadores formais e informais.

4. Determinar a utilidade da RV/RA no aumento da autoconfiança dos cuidadores, considerando fatores relacionados ao gênero. 5. Determinar a viabilidade de combinar a análise dos dados capturados durante o atendimento domiciliar usando AI (Deep home care using AI (Deep Learning) e os mais recentes desenvolvimentos tecnológicos em VR/AR para smartphones em VR/AR para smartphones - mapeamento virtual (Arcore 1.24 ) e interação AR (LifeAR) - para gerar ambientes totalmente imersivos para treinamento de cuidadores. METODOLOGIA Estudo de viabilidade de aplicações VR/AR/AR/IA no contexto da formação de cuidadores em três fases

  1. qualitativo (para coletar informações-chave para o desenvolvimento de ambientes imersivos para as informações-chave para desenvolver ambientes imersivos para intervenções baseadas em VR/AR), (2) qualitativo (para coletar intervenções-chave baseadas em VR/AR), (2) experimental ( para testar a eficácia da intervenção dirigida aos cuidadores (informais e formais), (3) qualitativa (para testar a eficácia dos cuidadores (informais e formais) para fornecer cuidados domiciliares seguros, incluindo análise de custo-efetividade, (3) experimental (para testar a eficácia da análise de custo-efetividade, (3) desenvolvimento de protótipo para capturar e analisar o desempenho dos cuidados domiciliares para
  2. desenvolvimento de protótipos para capturar e analisar o desempenho do cuidado domiciliar para promover melhorias nos programas de treinamento por meio de VR/AR.

programas de treinamento através de VR/AR.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

227

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Alicante
      • Sant Joan d'Alacant, Alicante, Espanha, 03310
        • Fundación Fisabio

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Cuidadores atualmente

Critério de exclusão:

  • Estar familiarizado com tecnologias disruptivas ou sofrer de vertigem

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador de Placebo: Grupo de controle
Este grupo de cuidadores não receberá nenhuma intervenção diferente da prática rotineira.
Os cuidadores seguirão a rotina e serão registrados realizando seu trabalho como cuidador após 6 meses.
Experimental: Intervenção de vídeo
Os cuidadores serão ensinados por meio de uma vídeo-intervenção sobre como desenvolver suas tarefas domésticas durante uma hora.
Os cuidadores receberão 2h de sessão de vídeos 360º sobre cuidados e erros de medicação. Em seguida, os cuidadores serão gravados realizando a tarefa trabalhada em vídeos 360 instantaneamente após a educação e após 6 meses.
Experimental: Realidade virtual
Os cuidadores serão ensinados por uma intervenção de RV durante 20 minutos sobre como desenvolver suas tarefas domésticas.
Os cuidadores receberão 2h de sessão de RV sobre cuidados e erros de medicação. Em seguida, os cuidadores serão registrados realizando a tarefa trabalhada em VR instantaneamente após a educação e após 6 meses.
Experimental: Realidade aumentada
Os cuidadores serão ensinados por uma intervenção AR durante 20 minutos sobre como desenvolver suas tarefas domésticas.
Os cuidadores receberão 2h de sessões de vídeos AR sobre cuidados e erros de medicação. Em seguida, os cuidadores serão gravados realizando a tarefa trabalhada em vídeos AR instantaneamente após a educação e após 6 meses.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
mudança nos erros cometidos pelos cuidadores em casa
Prazo: 6 meses
Os cuidadores serão registrados no hospital realizando sua tarefa em uma simulação. Todos os erros cometidos nessa situação serão contabilizados pelos profissionais que irão reproduzir os vídeos.
6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Instrumento de Avaliação da Experiência do Paciente Crônico-IEXPAC
Prazo: 6 meses
Questionário relativo à experiência do cuidado do paciente em situação crônica, com 16 afirmações, que devem ser lidas na ordem em que aparecem e escolher a opção que melhor reflete a opinião. Não existem respostas certas ou erradas, o que importa é a própria experiência pessoal. Todas as declarações referem-se aos últimos 6 meses.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2023

Conclusão Primária (Real)

28 de fevereiro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

7 de julho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de março de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de maio de 2023

Primeira postagem (Real)

1 de junho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • PI00868

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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