Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Solutions pédagogiques innovantes pour améliorer les résultats des aidants à domicile

Arrière-plan. Le vieillissement de la population entraîne une augmentation du nombre de patients multipathologiques et polymédiqués. Ces patients présentent un risque accru de subir des événements indésirables dus à des erreurs de médication (EM), en particulier si Barthel≤55. La gestion de leurs médicaments impose un stress supplémentaire à ceux qui assument la responsabilité de leurs soins. Cette tâche, en raison de l'écart existant entre les sexes, incombe plus souvent aux femmes.

Objectif. Promouvoir l'utilisation sécuritaire des médicaments à domicile par ceux qui assument le rôle de soignants de ces patients.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Objectif général. L'objectif principal est d'étudier si la prestation de soins à domicile par les soignants de personnes polypathologiques et polypharmaceutiques par des soignants formels/informels formés à la VR/AR est plus efficace que les soignants formels/informels formés à la VR/AR sont plus efficaces que formation traditionnelle.

Les objectifs secondaires sont de fournir des compétences (connaissances, habiletés et attitudes) qui contribuent à réduire les attitudes) qui contribuent à réduire les soins aux aidants et les erreurs de médication en aidant les aidants aidants, en aidant les bénéficiaires à rester à la maison le plus longtemps possible ; et pour déterminer dans quelle mesure et pour déterminer dans quelle mesure l'IA nous permet de mettre à jour en permanence le matériel de formation VR.

Matériel de formation VR. Ce projet est conforme à l'ODD 3 de l'OMS. "Permettre à tous de vivre en bonne santé et promouvoir le bien-être de tous à tout âge". Il répond également au défi de l'OMS Médicaments sans danger. Au niveau national, cette étude renforce les politiques qui visent à renforcer la nouvelle économie des soins et à réduire l'égalité des genres (Composante 22, 16 juin 2021). Objectifs spécifiques

  1. Créer des supports innovants pour accroître l'efficacité de la formation des soignants formels et informels par le biais des soignants informels et formels via VR/AR (vidéos 3D entièrement immersives).
  2. Déterminer l'efficacité et le rapport coût-efficacité de la formation VR/AR dans la prestation de soins par les soignants.

2. Déterminer l'efficacité et la rentabilité de la formation VR/AR dans la prestation de soins par les soignants formels et informels et la comparer avec les résultats de la formation utilisant des procédures traditionnelles.

résultats d'une formation utilisant des procédures traditionnelles. 3. Analyser la capacité de la VR/AR à réduire les erreurs dans la fourniture de soins à domicile et de médicaments par les soignants formels et informels et la comparer avec les résultats de la formation utilisant des procédures traditionnelles.

3. Analyser la capacité de RL/RH à réduire les erreurs dans la prestation de soins et de médicaments à domicile par les soignants formels et informels.

4. Déterminer l'utilité de la VR/RA pour accroître la confiance en soi des soignants, en tenant compte des facteurs liés au sexe. 5. Déterminer la faisabilité de combiner l'analyse des données capturées lors des soins à domicile à l'aide de l'IA (Deep home care using AI (Deep Learning) et les dernières évolutions technologiques en VR/AR pour smartphones en VR/AR pour smartphones - cartographie virtuelle (Arcore 1.24 ) et l'interaction AR (LifeAR) - pour générer des environnements entièrement immersifs pour la formation des soignants. MÉTHODOLOGIE Etude de faisabilité des applications VR/AR/AR/IA dans le cadre de la formation des soignants en trois phases

  1. qualitatif (pour collecter des informations clés pour le développement d'environnements immersifs pour les informations clés pour développer des environnements immersifs pour des interventions basées sur la VR/AR), (2) qualitatif (pour collecter des interventions clés basées sur la VR/AR), (2) expérimental ( tester l'efficacité de l'intervention ciblant les soignants (informels et formels), (3) qualitative (pour tester l'efficacité des soignants (informels et formels) à fournir des soins à domicile en toute sécurité, y compris une analyse coût-efficacité, (3) expérimentale (pour tester l'efficacité de l'analyse coût-efficacité, (3) développement de prototypes pour saisir et analyser les performances des soins à domicile pour
  2. développement de prototypes pour capturer et analyser les performances des soins à domicile afin de promouvoir l'amélioration des programmes de formation grâce à la VR/AR.

programmes de formation via VR/AR.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

227

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Alicante
      • San Juan De Alicante, Alicante, Espagne, 03310
        • Fundación Fisabio

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Les soignants actuellement

Critère d'exclusion:

  • Être familier avec les technologies disruptives ou souffrir de vertige

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur placebo: Groupe de contrôle
Ce groupe de soignants ne recevra aucune intervention différente de la pratique habituelle.
Les soignants suivront la routine et seront ensuite enregistrés en train d'effectuer leur travail en tant que soignant après 6 mois.
Expérimental: Intervention vidéo
Les soignants apprendront par une intervention vidéo comment développer leurs tâches à domicile pendant une heure.
Les soignants recevront une session de 2h de vidéos 360 sur les soins et les erreurs de médication. Ensuite, les soignants seront enregistrés en train d'effectuer la tâche travaillée dans des vidéos 360 instantanément après la formation et après 6 mois.
Expérimental: Réalité virtuelle
Les soignants apprendront par une intervention VR pendant 20 minutes comment développer leurs tâches à domicile.
Les soignants recevront une session de 2h de VR sur les soins et les erreurs de médication. Ensuite, les soignants seront enregistrés en train d'effectuer la tâche travaillée en réalité virtuelle immédiatement après la formation et après 6 mois.
Expérimental: Réalité augmentée
Les soignants seront enseignés par une intervention AR pendant 20 minutes sur la façon de développer leurs tâches à domicile.
Les soignants recevront une session de 2h de vidéos AR sur les soins et les erreurs de médication. Ensuite, les soignants seront enregistrés en train d'effectuer la tâche travaillée dans des vidéos AR instantanément après la formation et après 6 mois.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
évolution des erreurs des soignants à domicile
Délai: 6 mois
Les soignants seront enregistrés à l'hôpital en train d'effectuer leur tâche dans une simulation. Toutes les erreurs commises dans cette situation seront comptabilisées par des professionnels qui reproduiront ces vidéos.
6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Instrument d'évaluation de l'expérience des patients chroniques-IEXPAC
Délai: 6 mois
Questionnaire sur l'expérience de soins du patient dans une situation chronique, avec 16 affirmations, qu'il faut lire dans l'ordre dans lequel elles apparaissent et choisir l'option qui reflète le mieux l'opinion. Il n’y a pas de bonne ou de mauvaise réponse, c’est l’expérience personnelle qui compte. Toutes les déclarations se réfèrent aux 6 derniers mois.
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 février 2023

Achèvement primaire (Réel)

28 février 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 mars 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 mai 2023

Première publication (Réel)

1 juin 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

23 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 février 2024

Dernière vérification

1 février 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • PI00868

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Groupe de contrôle

3
S'abonner