Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sekamenetelmien rokotetutkimuksen suunnittelu

torstai 5. lokakuuta 2023 päivittänyt: MultiCare Health System Research Institute

Ryhmäinterventio rokotusluottamuksen ja rokotusten parantamiseksi yhteisön terveydenhuoltojärjestelmässä: Mixed Methods Study Design

Tällä tutkimuksella on yksi ensisijainen tavoite ja kaksi toissijaista tavoitetta, joiden yleistavoitteena on ymmärtää rokotusten esteet ja rokotusten luottamus, jotta tehokkaita interventiostrategioita voidaan kehittää ja testata rokotustulosten parantamiseksi yhteisön terveydenhuoltoympäristössä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksessa käytetään sekamenetelmien lähestymistapaa, jossa yhdistetään fokusryhmäkeskustelu, virtuaalihaastattelut terveydenhuollon ammattilaisten kanssa, poikkileikkaustutkimus rokotusasenteesta ja klinikkapohjainen interventio klusterin satunnaistetulla kontrolloidulla koesuunnittelulla kvantitatiiviseen vaiheeseen. He tutkivat myös potilaiden seurantaa haastatteluilla kvantitatiivisen vaiheen päätyttyä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

429

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Washington
      • Puyallup, Washington, Yhdysvallat, 98372
        • Jin

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Tutkimusväestö

1) Puget Sound ja 2) Itä-Washingtonin alueet.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • käyttänyt MultiCaren palveluita viimeisen 12 kuukauden aikana
  • nykyinen asuinpaikka Washingtonin osavaltiossa
  • halukkaita osallistumaan

Poissulkemiskriteerit:

  • terminaalinen sairaus (päätettävä)
  • kognitiivinen rajoite
  • tärkeimmät immuunipuutostilat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmäinterventio
Tutkimukseen valitaan kaikista MultiCare-laitoksista kuusi vertailukelpoista yleisklinikkaa (2 lasten hoitoon ja 4 aikuisten perusterveydenhuoltoon). Puolet klinikoista on Puget Soundin alueella ja muut itäisellä Washingtonin alueilla. Intervention kohdentaminen tapahtuu satunnaistuksen perusteella: kokonaisvaltaisen intervention saa yksi lasten ja kaksi aikuisten (sisätautien tai perhetautien) klinikkaa.
Käyttäytyminen: Ryhmäinterventio

Tehostettu sähköinen muistutusmekanismi, joka on erikoistunut rokotteisiin ja korostaa aktiivisesti rokotteiden pysyväismääräyksiä järjestelmässä.

Määritä datan vertailuarvot, jotta klinikan johtajat tai palveluntarjoajat voivat koota rokotustiedot, merkitä menetetyt mahdollisuudet ja helpottaa rokotteen edistämissuunnitelmien muokkaamista.

Muut komponentit:

  1. menetetyt mahdollisuudet ja epäilykset/epäröinti koko rokotuksesta;
  2. tiettyihin rokotteisiin liittyvät erityiskysymykset;
  3. terveysolosuhteet ja sosioekonomiset/demografiset haavoittuvuudet (riittämättömät resurssit terveyslukutaitoon, kielellisiin tai kulttuurisiin näkökohtiin); ja
  4. haasteita potilaan ja lääkärin vuorovaikutuksessa. Näitä osia käsitellään tiimikoulutuksen/kokousten, pamfletien, lääkärin johtaman puheen avulla online-videoissa ja ryhmäviestien kautta MyChartin kautta klinikan tasolla.
Ei väliintuloa: Normaali hoito
Muut kolme laitosta pysyvät kontrollina rutiinihoidossa. Kolmella kontrolliryhmän toimipisteellä ei ole muita rokotuksiin liittyviä interventiotoimia, paitsi MultiCaren tavanomaiset rokotteen edistämiskäytännöt (jotka myös interventioklinikoilla on).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rokotteen luottamusasteikko(t)
Aikaikkuna: 6 kuukautta yli rokotusasenteen kussakin alapopulaatiossa

Rokotusasenne (luottamus tai epäröinti) mitattuna seuraavilla tavoilla:

19–35 kuukauden ikäisten lasten omaishoitajille: vanhempien asenteet lapsuuden rokotuksista - lyhyt lomake (PACV-SF) ja Emory-rokotteen luottamusindeksi (EVCI);

3-vuotiaiden tai vanhempien lapsipotilaiden hoitajille: Rokotusluottamusasteikko (VCS) ja EVCI;

Aikuisille potilaille: Vaccination Attitudes Examination Scale (VAX);

Kliinisille työntekijöille/terveydenhuollon ammattilaisille: VAX.
6 kuukautta yli rokotusasenteen kussakin alapopulaatiossa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Menetetyt rokotusmahdollisuudet (MOV)
Aikaikkuna: 6 kuukautta yli rokotusasenteen kussakin alapopulaatiossa

Kaivokäynnin päättyminen edellisten 12 kuukauden aikana ennen lähtötilannetta ja muutoksia edeltävien muutosten jälkeen aikuisilla potilailla;

Hyvin tehtyjen lasten käyntien prosenttiosuus 12 kuukautta ennen lähtötilannetta ja jälkeiset muutokset 3–18 vuoden iässä lastenklinikoilla;

Terveysklinikkakäyntien kokonaismäärä lähtötilanteessa ja muutokset kuuden kuukauden aikana.
6 kuukautta yli rokotusasenteen kussakin alapopulaatiossa
Rokotusaste
Aikaikkuna: 6 kuukautta yli rokotusasenteen kussakin alapopulaatiossa
6 kuukautta yli rokotusasenteen kussakin alapopulaatiossa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

MultiCare Health System Research Institute

Yhteistyökumppanit

Merck Sharp & Dohme LLC

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 2. elokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 26. toukokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. toukokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 7. kesäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 9. lokakuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2022/05/26

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa