Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Virtuaalitodellisuuden sovelluksen vaikutus opiskelijoiden tyytyväisyyteen, itseluottamukseen ja ahdistuneisuustasoihin

maanantai 3. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Demet Guney, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Virtuaalitodellisuuden sovelluksen vaikutus opiskelijoiden tyytyväisyyteen, itseluottamukseen ja ahdistuneisuustasoihin episiotomiakoulutuksessa

Tutkimuksen tavoitteena on kehittää virtuaalitodellisuussovellus episiotomiakoulutukseen ja selvittää virtuaalitodellisuussovelluksen vaikutusta opiskelijoiden tyytyväisyyteen, itseluottamukseen ja ahdistuneisuustasoihin.

Todettiin, että osallistumiskriteerit täyttäviä opiskelijoita tulisi olla yhteensä vähintään 102, joista 51 on virtuaalitodellisuuden harjoitusryhmiä (kokeellinen) ja 51 Dana Language -harjoitusryhmiä (vertailu). Tappiot huomioon ottaen tutkimukseen päätettiin ottaa mukaan 110 opiskelijaa. Meitä kerätään henkilötietolomakkeella, Opiskelijatyytyväisyys ja itseluottamus oppimiseen, Tila- ja piirreahdistuskartoitus - STAI I-II

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen tavoitteena on kehittää virtuaalitodellisuussovellus episiotomiakoulutukseen ja selvittää virtuaalitodellisuussovelluksen vaikutusta opiskelijoiden tyytyväisyyteen, itseluottamukseen ja ahdistuneisuustasoihin.

Episiotomia tai perineotomia on yksi yleisimmistä kirurgisista toimenpiteistä emättimen synnytyksen yhteydessä. Episiotomia on kirurginen viilto, joka tehdään perineumin bulbocavernosus-lihakseen synnytyksen toisen vaiheen aikana (Yıldız Karaahmet & Yazıcı, 2016). Episiotomia tehdään usein, jotta varmistetaan vauvan pään helppo, nopea ja turvallinen synnytys, ehkäistään sikiön hypoksiaa, lyhennetään synnytyksen aktiivista vaihetta, estetään haavaumia, suojataan peräaukon sulkijalihasta ja estetään synnytyksen jälkeisiä perineaalisia ongelmia ( Durmaz & Buğdaycı, 2013, Kartal et al., 2014).

ACOG suosittelee episiotomiaa äidin tai lapsen riskin, kuten emättimen kautta tapahtuvan synnytyksen aikana ilmenevän välikalvon repeytymisen, synnytyksen helpottamiseksi tai nopeuttamiseksi ja käytön rajoittamiseksi, kun se ei ole välttämätöntä (ACOG, 2006). Episiotomian esiintyvyys vaihtelee maittain. Esimerkiksi sen esiintyvyys on 3,7 % Tanskassa ja 75 % Kyproksella (Blondel et al., 2016). Turkissa episiotomian esiintyvyyden on raportoitu olevan 64-88 % (Karaahmet & Yazıcı, 2016). Episiotomia voi aiheuttaa perineaalikipua, synnytyksen jälkeistä tulehdusta, synnytyksen jälkeistä verenvuotoa ja dyspareuniaa myöhemmin elämässä (Yang & Bai, 2021). Episiotomiasta aiheutuvat komplikaatiot huomioon ottaen on erittäin tärkeää suorittaa episiotomia oikein ja vain tarvittaessa. Siksi on olennaista, että tästä käytännöstä vastaavat kätiöt hankkivat tarvittavat tiedot ja taidot (Aytekin et al., 2022).

Kätilökoulutuksessa järjestetään sekä teoreettista että kliinistä koulutusta käytännön toteuttamiseksi ja teoreettisen tiedon vahvistamiseksi. Samalla kun tarjotaan opiskelijoiden psykomotorista kehitystä ja ammatillista sosialisaatiota, on myös välttämätöntä tukea standardikoulutusta ja kliinistä käytäntöä simulaatiomenetelmillä (Uyar Hazar & Gültekin, 2019). Simulaatiomenetelmällä tapahtuvaa koulutusta käytetään usein tehokkaan ja laadukkaan kätilön taitojen tuottamiseen (Bingöl ym., 2020). Tämä koulutus toteutetaan laboratorioympäristöissä, joissa on realistisia skenaarioita esiintymiskäytäntöjen muodossa (Cofey, 2015). Kätilön opiskelijoiden episiotomiataitoja on kehitetty erilaisten simulaatiomateriaalien (sieni, vasikan kieli, kananrinta, episiotomiamalli) avulla (Aytekin ym., 2022). Toinen simulointimenetelmä on harjoittelu Virtual Reality (VR) -menetelmällä. Virtuaalitodellisuusmenetelmä auttaa koulutusta tarjoamalla ympäristön, jossa opiskelijat voivat kokea skenaarioita ja tilanteita kuvittelun sijaan (Çapa, 2004). Virtuaalitodellisuusympäristöt tarjoavat opiskelijoille mahdollisuuden yksityiskohtaisiin havaintoihin uusilla visualisointimenetelmillä ja ympäristön ilman fyysisiä esteitä. VR tarjoaa myös oppimiskokemuksen alustalla, jossa he voivat olla vuorovaikutuksessa ja oppia itsenäisesti (Torres et al., 2015). Kirjallisuuskatsauksessa ei ollut tutkimuksia virtuaalitodellisuuden soveltamisesta episiotomiakoulutuksessa.

Tässä suhteessa tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on kehittää virtuaalitodellisuussovellus episiotomiakoulutukseen ja toissijaisena tavoitteena on selvittää tämän virtuaalitodellisuussovelluksen vaikutus opiskelijoiden tyytyväisyyteen, itseluottamukseen ja ahdistuneisuustasoihin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

110

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Tülay Yılmaz, Ph.D
  • Puhelinnumero: +905333740208
  • Sähköposti: tyilmaz@iuc.edu.tr

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kätilöosaston 3. vuoden opiskelijana,
  • Koska et ole saanut episiotomiakoulutusta,
  • Vapaaehtoinen osallistumaan tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei osallistu tutkimukseen vapaaehtoisesti,
  • Huimaus, pahoinvointi jne. käytön aikana. oireiden kehittyminen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Sovellusryhmä virtuaalitodellisuudella
Jokaiselle opiskelijalle esitellään virtuaalitodellisuuteen käytettävät materiaalit ja tiedotetaan sovelluksesta. Esittelyn ja tietojen antamisen jälkeen virtuaalilasien linssin ja pupillien etäisyydet säädetään kunkin opiskelijan mukaan ja opiskelijoita pyydetään pitämään ne päässään. Tämän jälkeen oppilaiden tulee käyttää käsineitä. Hakemus tehdään henkilökohtaisesti jokaisen opiskelijan kanssa. Hakemus suoritetaan istuen laboratoriossa. Jos opiskelija kokee hakemuksen aikana oireita, kuten huimausta ja pahoinvointia, hakemus keskeytetään. Jos opiskelija haluaa jatkaa harjoitusta kuuntelun jälkeen, sitä jatketaan. Kun opiskelijat ovat sovelluksessa, käyttöliittymä esitellään tietokoneelle samanaikaisesti projisoitujen kuvien kautta.
Jokaiselle opiskelijalle esitellään virtuaalitodellisuuteen käytettävät materiaalit ja tiedotetaan sovelluksesta. Esittelyn ja tietojen antamisen jälkeen virtuaalilasien linssin ja pupillien etäisyydet säädetään kunkin opiskelijan mukaan ja opiskelijoita pyydetään pitämään ne päässään. Tämän jälkeen oppilaiden tulee käyttää käsineitä. Hakemus tehdään henkilökohtaisesti jokaisen opiskelijan kanssa. Hakemus suoritetaan istuen laboratoriossa. Jos opiskelija kokee hakemuksen aikana oireita, kuten huimausta ja pahoinvointia, hakemus keskeytetään. Jos opiskelija haluaa jatkaa harjoitusta kuuntelun jälkeen, sitä jatketaan. Kun opiskelijat ovat sovelluksen sisällä, käyttöliittymä esitellään tietokoneelle projisoitujen kuvien kautta samanaikaisesti.
Muut nimet:
  • Vasikan kielen ryhmä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Opiskelijoiden tyytyväisyys ja itseluottamus oppimiseen
Aikaikkuna: Perustaso
Oppimiseen tyytyväisyyden alaulottuvuus; Viisi kohtaa, jotka mittaavat tyytyväisyyttä opetusmenetelmään, oppimateriaalien monipuolisuutta, fasilitaatiota, motivaatiota ja simulaation soveltuvuutta yleensä, itseluottamuksen alaulottuvuus; Sisällön riittävyys sisältää kahdeksan kohtaa: itseluottamus, sisältövaatimukset, taitojen kehittäminen, käytettävissä olevat resurssit ja tiedot siitä, kuinka saada apua kliinisten ongelmien ratkaisemiseen simulaatiossa. Vastaukset pisteytetään viiden pisteen Likert-järjestelmällä, joka vaihtelee 1:stä (täysin eri mieltä) 5:een (täysin samaa mieltä), ja kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 13-65.
Perustaso
Tilan ja piirteiden ahdistuskartoitus - STAI I-II
Aikaikkuna: Perustaso
Se on Likert-tyyppinen asteikko, joka mittaa tilan ja piirteen ahdistustasoa erikseen 20 kysymyksellä. Korkeat pisteet osoittavat korkeaa ahdistustasoa, matalat pisteet matalaa ahdistustasoa.
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Hüsniy Dınc Kaya, Ph.D, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. huhtikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 30. elokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 31. toukokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 15. kesäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 6. heinäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. heinäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2022/112

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

IPD:tä ei ole suunniteltu saataville.

Tutkimustiedot/asiakirjat

  1. Kliinisen tutkimuksen raportti
    Tietokommentit: VIRTUAALITODELLISUUDEN KEHITTÄMINEN JA KÄYTTÖ SIKIÖN KEHITTYMISEN OPETTAMISESSA

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa