このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

学生の満足度、自信、不安レベルに対する仮想現実アプリケーションの影響

2023年7月3日 更新者:Demet Guney、Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

会陰切開トレーニングにおける学生の満足度、自信、不安レベルに及ぼす仮想現実アプリケーションの効果

この研究の目的は、会陰切開トレーニング用の仮想現実アプリケーションを開発し、学生の満足度、自信、不安レベルに対する仮想現実アプリケーションの効果を判断することです。

参加基準を満たす学生は、合計 102 人以上必要であることが判明しました。そのうち 51 人は仮想現実実践グループ (実験)、51 人はダナ言語実践グループ (対照) です。 損失を考慮して、110 人の学生を研究に参加させることが決定されました。私たちは、個人情報フォーム、学生の学習に対する満足度および自信、状態および特性の不安目録を使用して収集されます - STAI I-II

調査の概要

詳細な説明

この研究の目的は、会陰切開トレーニング用の仮想現実アプリケーションを開発し、学生の満足度、自信、不安レベルに対する仮想現実アプリケーションの効果を判断することです。

経膣分娩における最も一般的な外科手術の 1 つである会陰切開術または会陰切開術は、会陰で行われる切開手術です。 会陰切開は、分娩第 2 期中に会陰の球海綿体筋に行われる外科的切開です (Yıldız Karaahmet & Yazıcı、2016)。 会陰切開は、赤ちゃんの頭を簡単、迅速、安全に出産できるようにするため、胎児の低酸素症を防ぐため、分娩活動期を短縮するため、裂傷を防ぐため、肛門括約筋を保護するため、出産後の会陰の問題を防ぐためによく行われます。 Durmaz & Buğdaycı、2013、Kartal 他、2014)。

ACOG は、経膣分娩中に発生する可能性のある会陰裂傷など、母体または乳児のリスクがある場合に会陰切開を推奨し、分娩を促進または促進し、必要のない場合には会陰切開の使用を制限しています (ACOG、2006)。 会陰切開の有病率は国によって異なります。 たとえば、その有病率はデンマークでは 3.7%、キプロスでは 75% です (Blondel et al., 2016)。 トルコでは、会陰切開の有病率は 64 ~ 88% であると報告されています (Karaahmet & Yazıcı、2016)。 会陰切開は、会陰痛、産褥感染症、産後出血、性交困難を後年に引き起こす可能性があります(Yang & Bai, 2021)。 会陰切開の合併症を考慮すると、必要な場合にのみ会陰切開を正しく行うことが非常に重要です。 したがって、この実践を担当する助産師が必要な知識とスキルを習得することが不可欠です(Aytekin et al.、2022)。

助産教育では、理論的知識を実践し強化するために、理論的および臨床的実践の両方でトレーニングが提供されます。 学生の精神運動能力の発達と専門的な社会化を提供する一方で、シミュレーション手法を使用して標準的な教育と臨床実践をサポートすることも必要です(Uyar Hazar & Gültekin、2019)。 シミュレーション方法によるトレーニングは、効果的で質の高い助産スキルを提供するためによく使用されるようです (Bingöl et al., 2020)。 このトレーニングは、実践という形で現実的なシナリオを備えた実験室環境で実施されます (Cofey、2015)。 助産学生の会陰切開スキルを向上させるために、さまざまなシミュレーション材料(スポンジ、子牛の舌、鶏の胸肉、会陰切開モデル)が使用されてきました(Aytekin et al.、2022)。 もう 1 つのシミュレーション方法は、仮想現実 (VR) 手法を使用したトレーニングです。 仮想現実手法は、生徒がシナリオや状況を想像する代わりに体験できる環境を提供することで、トレーニングに役立ちます (Çapa、2004)。 仮想現実環境は、新しい視覚化方法と物理的障害物のない環境を使用して詳細な観察を行う機会を学生に提供します。 VR は、ユーザーが対話して自主的に学習できるプラットフォーム上での学習体験も提供します (Torres et al., 2015)。 文献レビューでは、会陰切開トレーニングにおける仮想現実の適用に関する研究はありませんでした。

この点において、この研究の主な目的は、会陰切開の訓練における仮想現実アプリケーションを開発することであり、第二の目的は、この仮想現実アプリケーションが生徒の満足度、自信、不安レベルに及ぼす影響を判断することです。

研究の種類

介入

入学 (推定)

110

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Tülay Yılmaz, Ph.D
  • 電話番号:+905333740208
  • メールtyilmaz@iuc.edu.tr

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 助産学科3年生なので、
  • 会陰切開の訓練を受けていないため、
  • 研究にボランティアで参加してください。

除外基準:

  • 研究に自発的に参加しているわけではなく、
  • 使用中にめまい、吐き気等が起こる。 症状の発現。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:仮想現実を備えたアプリケーショングループ
各生徒には、仮想現実に使用する教材が紹介され、アプリケーションについて説明されます。 導入と情報提供の後、仮想現実メガネのレンズと瞳孔の距離が各生徒に合わせて調整され、生徒はそれを頭に装着するように求められます。 その場合、生徒は手袋を着用する必要があります。 お申込みは生徒様お一人お一人と1対1で行います。 申請は研究室に座って行われます。 申請中にめまいや吐き気などの症状が現れた場合、申請は中止されます。 生徒が話を聞いた後、練習を続けたいと思えば、練習は続けられます。 学生がアプリケーションを使用している間、同時にコンピュータに投影される画像を通じてインターフェイスが紹介されます。
各生徒には、仮想現実に使用する教材が紹介され、アプリケーションについて説明されます。 導入と情報提供の後、仮想現実メガネのレンズと瞳孔の距離が各生徒に合わせて調整され、生徒はそれを頭に装着するように求められます。 その場合、生徒は手袋を着用する必要があります。 お申込みは生徒様お一人お一人と1対1で行います。 申請は研究室に座って行われます。 申請中にめまいや吐き気などの症状が現れた場合、申請は中止されます。 生徒が話を聞いた後、練習を続けたいと思えば、練習は続けられます。 学生がアプリケーション内にいる間、同時にコンピュータに投影される画像を通じてインターフェイスが紹介されます。
他の名前:
  • 子牛の舌グループ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
生徒の学習に対する満足度と自信
時間枠:ベースライン
学習の満足度の下位次元において。教育方法、学習教材の多様性、促進性、モチベーション、シミュレーション全般の適合性、自信の下位次元に対する満足度を測定する 5 つの項目。内容の適切性には、自信、内容の要件、スキル開発、利用可能なリソース、およびシミュレーションでの臨床問題を解決するための支援を受ける方法に関する情報の 8 つの項目が含まれます。 回答は 1 (まったく同意しない) から 5 (非常に同意する) までの 5 点満点のリッカート システムで採点され、合計スコアは 13 ~ 65 の間で変化します。
ベースライン
状態および特性不安の目録 - STAI I-II
時間枠:ベースライン
これは、状態と特性の不安レベルを 20 の質問で個別に測定するリッカート タイプの尺度です。 スコアが高い場合は不安レベルが高いことを示し、スコアが低い場合は不安レベルが低いことを示します。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Hüsniy Dınc Kaya, Ph.D、Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年1月1日

一次修了 (推定)

2024年4月30日

研究の完了 (推定)

2024年8月30日

試験登録日

最初に提出

2023年5月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年6月14日

最初の投稿 (実際)

2023年6月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年7月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年7月3日

最終確認日

2023年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2022/112

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

IPD を利用可能にする計画はありません。

試験データ・資料

  1. 臨床研究報告書
    情報コメント:胎児の発育を教えるための仮想現実アプリケーションの開発と使用

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

仮想現実を備えたアプリケーショングループの臨床試験

3
購読する