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가상현실 적용이 학생 만족도, 자신감, 불안 수준에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

2023년 7월 3일 업데이트: Demet Guney, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

가상현실 적용이 회음절개술 훈련에서 학생의 만족도, 자신감, 불안 수준에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

이 연구는 회음절개 훈련을 위한 가상 현실 응용 프로그램을 개발하고 가상 현실 응용 프로그램이 학생 만족도, 자신감 및 불안 수준에 미치는 영향을 확인하는 것을 목표로 합니다.

총 102명 이상의 학생이 있어야 하며, 그 중 51명은 가상 현실 실습 그룹(실험)이고 51명은 다나 언어 실습 그룹(대조군)이며 포함 기준을 충족해야 합니다. 손실을 고려하여 연구에 110명의 학생을 포함하기로 결정했습니다. 우리는 개인 정보 양식, 학습에 대한 학생 만족도 및 자신감, 상태 및 특성 불안 인벤토리- STAI I-II를 사용하여 수집됩니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 회음절개 훈련을 위한 가상 현실 응용 프로그램을 개발하고 가상 현실 응용 프로그램이 학생 만족도, 자신감 및 불안 수준에 미치는 영향을 확인하는 것을 목표로 합니다.

회음절개술은 질 분만에서 가장 흔한 수술 절차 중 하나로서 회음부에서 수행되는 절개 절차입니다. 외음절개술은 분만 2기 동안 회음부의 구해면체근을 절개하는 외과적 절개입니다(Yıldız Karaahmet & Yazıcı, 2016). 회음절개술은 태아의 저산소증을 예방하고, 분만의 활성 단계를 단축하고, 열상을 예방하고, 항문 괄약근을 보호하고, 분만 후 회음부 문제를 예방하기 위해 아기의 머리를 쉽고 빠르고 안전하게 분만하기 위해 종종 시행됩니다. Durmaz & Buğdaycı, 2013, Kartal 등, 2014).

ACOG는 산모나 영아의 위험이 있는 경우(예: 질식 분만 중 발생할 수 있는 회음부 파열)의 경우 분만을 용이하게 하거나 촉진하고 필요하지 않은 경우 사용을 제한하기 위해 외음절개술을 권장합니다(ACOG, 2006). 회음절개술의 유병률은 국가마다 다릅니다. 예를 들어 유병률은 덴마크에서 3.7%, 키프로스에서 75%입니다(Blondel et al., 2016). 터키에서는 회음절개술의 유병률이 64-88%인 것으로 보고되었습니다(Karaahmet & Yazıcı, 2016). 회음절개술은 회음부 통증, 산욕기 감염, 산후 출혈 및 성교통을 나중에 유발할 수 있습니다(Yang & Bai, 2021). 회음절개술의 합병증을 고려할 때 회음절개술을 올바르게 수행하고 필요한 경우에만 수행하는 것이 매우 중요합니다. 따라서 이 관행을 담당하는 조산사가 필요한 지식과 기술을 습득하는 것이 필수적입니다(Aytekin et al., 2022).

조산사 교육에서는 이론적 지식을 실천하고 강화하기 위해 이론적 및 임상 실습 모두에서 훈련이 제공됩니다. 학생들의 정신 운동 발달과 전문적인 사회화를 제공하는 동시에 시뮬레이션 방법으로 표준 교육 및 임상 실습을 지원하는 것도 필요합니다(Uyar Hazar & Gültekin, 2019). 시뮬레이션 방법에 의한 교육은 효과적이고 수준 높은 조산 기술을 제공하기 위해 자주 사용되는 것으로 보입니다(Bingöl et al., 2020). 이 교육은 실제 시나리오를 실행하는 형태의 실험실 환경에서 수행됩니다(Cofey, 2015). 다양한 시뮬레이션 재료(스폰지, 송아지 혀, 닭 가슴살, 외음 절개 모델)가 조산 학생의 회음 절개 기술을 향상시키는 데 사용되었습니다(Aytekin et al., 2022). 또 다른 시뮬레이션 방법은 가상 현실(VR) 방법으로 훈련하는 것입니다. 가상현실 방식은 학생들이 시나리오와 상황을 상상하는 대신 경험할 수 있는 환경을 제공함으로써 훈련을 돕는다(Çapa, 2004). 가상현실 환경은 학생들에게 새로운 시각화 방법과 물리적인 장애물이 없는 환경으로 상세한 관찰의 기회를 제공합니다. VR은 또한 독립적으로 상호 작용하고 학습할 수 있는 플랫폼에서 학습 경험을 제공합니다(Torres et al., 2015). 문헌고찰에서 외음절개술 훈련에 가상현실을 적용한 연구는 없었다.

이와 관련하여 본 연구의 1차 목표는 회음절개술 훈련에 가상현실 적용을 개발하는 것이며, 2차 목표는 이 가상현실 적용이 학생 만족도, 자신감 및 불안 수준에 미치는 영향을 확인하는 것이다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

110

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 산부인과 3학년 재학 중,
  • 외음절개술 교육을 받지 않은 상태에서
  • 자원하여 연구에 참여하십시오.

제외 기준:

  • 연구에 자발적으로 참여하지 않고,
  • 적용 중 현기증, 메스꺼움 등. 증상 발달.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 가상 현실을 활용한 애플리케이션 그룹
각 학생에게 가상 현실에 사용할 자료를 소개하고 응용 프로그램에 대해 알려줍니다. 소개 및 안내 후 가상현실 안경의 렌즈와 동공 거리를 학생 개개인에 맞게 조절하여 머리에 착용하도록 합니다. 그런 다음 학생들은 장갑을 착용해야 합니다. 신청서는 각 학생과 일대일로 이루어집니다. 응용 프로그램은 실험실에 앉아 수행됩니다. 신청 중 현기증, 메스꺼움 등의 증상이 있을 경우 신청이 종료됩니다. 수강생이 들은 후 연습을 계속하고 싶다면 계속 진행됩니다. 학생들이 응용 프로그램에 있는 동안 동시에 컴퓨터에 투사된 이미지를 통해 인터페이스가 소개됩니다.
각 학생에게 가상 현실에 사용할 자료를 소개하고 응용 프로그램에 대해 알려줍니다. 소개 및 안내 후 가상현실 안경의 렌즈와 동공 거리를 학생 개개인에 맞게 조절하여 머리에 착용하도록 합니다. 그런 다음 학생들은 장갑을 착용해야 합니다. 신청서는 각 학생과 일대일로 이루어집니다. 응용 프로그램은 실험실에 앉아 수행됩니다. 신청 중 현기증, 메스꺼움 등의 증상이 있을 경우 신청이 종료됩니다. 수강생이 들은 후 연습을 계속하고 싶다면 계속 진행됩니다. 학생들이 응용 프로그램 안에 있는 동안 동시에 컴퓨터에 투사된 이미지를 통해 인터페이스가 소개됩니다.
다른 이름들:
  • 송아지 혀 그룹

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
학습에 대한 학생 만족도 및 자신감
기간: 기준선
학습 만족도의 하위 차원에서; 교수법, 학습 자료의 다양성, 촉진, 동기 부여, 일반적인 시뮬레이션의 적합성, 자신감 하위 차원에 대한 만족도를 측정하는 5개 항목 콘텐츠 적합성에는 자신감, 콘텐츠 요구 사항, 기술 개발, 사용 가능한 리소스 및 시뮬레이션에서 임상 문제를 해결하는 데 도움을 받는 방법에 대한 정보의 8개 항목이 포함됩니다. 응답은 1(전적으로 동의하지 않음)에서 5(전적으로 동의함)까지의 5점 리커트 시스템에서 점수가 매겨지며 총 점수는 13-65 사이입니다.
기준선
상태 및 특성 불안 목록 - STAI I-II
기간: 기준선
20문항으로 상태불안과 특성불안을 구분하여 측정하는 리커트형 척도이다. 높은 점수는 높은 불안 수준을 나타내고 낮은 점수는 낮은 불안 수준을 나타냅니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Hüsniy Dınc Kaya, Ph.D, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 4월 30일

연구 완료 (추정된)

2024년 8월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 5월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 14일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 7월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 3일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2022/112

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

IPD를 사용 가능하게 만들 계획은 없습니다.

연구 데이터/문서

  1. 임상 연구 보고서
    정보 댓글: 태아 발달 교육을 위한 가상 현실 응용 프로그램의 개발 및 사용

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

가상 현실을 활용한 애플리케이션 그룹에 대한 임상 시험

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