- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05929599
LiveSpo Navaxin teho keuhkokuumeen tukihoidossa lapsilla, joilla on RSV ja bakteerien aiheuttama rinnakkaisinfektio
Bacillus Subtilis ja Bacillus Clausii (LiveSpo Navax) sisältävien nenäsuihkutettujen probioottien teho keuhkokuumeen tukihoidossa lapsilla, jotka ovat infektoituneet virusperäisellä hengityssynktiaaliviruksella (RSV) ja bakteeriperäisillä yhteisinfektioilla
Respiratory syncytial virus (RSV) -infektio ja bakteerien aiheuttama samanaikainen infektio ovat yleisimmät keuhkokuumeen syyt. Tällä hetkellä RSV:n ehkäisyyn ei ole saatavilla rokotetta, eikä viruslääke ribaviriinin käyttöä laajalti suositella lapsille. Siksi ensisijainen hoitomenetelmä noudattaa keuhkokuumeen yleistä protokollaa, ja happihoitoa suositellaan kaikissa keuhkokuumetapauksissa, joihin liittyy hengitysvajaus. Lapsilla RSV:n ja bakteeriperäisen keuhkokuumeen hoito on kuitenkin edelleen tukevaa bakteeriperäisen yhteisinfektion ja hengitysvajauksen estämiseksi. Probiootit ovat viime vuosina nousseet lupaaviksi ja turvallisiksi vaihtoehdoiksi akuuttien hengitystieinfektioiden (ARTI) hoidon tukemiseksi ja antibioottiriippuvuuden vähentämiseksi. Tässä tutkimuksessa tutkijat ehdottavat, että probioottien suora antaminen nenäsumutteen kautta voi tarjota nopeaa ja tehokasta oireenmukaista hoitoa lapsille, joilla on keuhkokuume, jotka tarvitsevat happihoitoa RSV- ja bakteeriperäisten infektioiden vuoksi.
Tutkimuksen tavoitteena on arvioida kahden bakteerikannan, Bacillus subtilis ja Bacillus clausii (LiveSpo Navax) itiöitä sisältävien nenäsuihkutettavien probioottien tehokkuutta lasten (happihoitoa tarvitsevien) vaikean keuhkokuumeen ehkäisyssä ja hoidossa. RSV-infektion ja bakteeriperäisen yhteisinfektion vuoksi.
Tutkimuspopulaatio: Otoskoko oli 100, ja tutkimus suoritettiin Vietnamin kansallisessa lastensairaalassa.
Tutkimustoimenpiteen kuvaus: Kaikki 100 soveltuvaa potilasta jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään (n = 50/kukin): Kontrolliryhmän potilaat saivat rutiinihoitoa ja heille annettiin 0,9 % NaCl fysiologista suolaliuosta 3 kertaa päivässä, kun taas Navax-potilaat ryhmä sai LiveSpo Navaxia 3 kertaa päivässä saman hoidon lisäksi. Vakiohoito-ohjelma kestää tyypillisesti 5-7 päivää, mutta sen kestoa voidaan pidentää potilaan hengitysvajauksen vaikeusasteen mukaan.
Opintojen kesto: 12 kuukautta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Keuhkokuume on yleinen lasten sairaus ja yksi pienten lasten, erityisesti alle 1-vuotiaiden, imeväisten ja aliravittujen lasten yleisimmistä kuolinsyistä. Maailman terveysjärjestön (WHO) mukaan arviolta 12,9 miljoonaa lasta kuolee vuosittain, ja 4,3 miljoonaa (33,4 %) näistä kuolemista johtuu keuhkokuumeesta. Vietnamissa kuolleisuus keuhkokuumeeseen on korkein hengitystiesairauksista (75 %), kun kokonaiskuolleisuus on 30-35 %. Tilastot osoittavat, että lapsi voi kokea keskimäärin 3–5 akuuttia hengitystieinfektiota vuodessa, mukaan lukien 1–2 keuhkokuumejaksoa. Respiratory syncytial virus (RSV) -infektio ja bakteerien aiheuttama rinnakkaisinfektio ovat vakavien keuhkokuumeiden pääasiallisia syitä, ja yhteisinfektioiden määrä voi vaihdella 26,3–43,6 prosentin välillä. Yleisesti liittyviä bakteereja ovat Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus ja Moraxella catarrhalis. Nämä bakteerit voivat tunkeutua alempiin hengitysteihin ja aiheuttaa toissijaisia infektioita hyödyntäen RSV:n aiheuttamia hengitystievaurioita.
Tällä hetkellä RSV-infektiota sairastaville lapsille ei ole saatavilla rokotetta tai erityistä hoitoa, ja happihoitoa suositellaan yleensä lapsille, joilla on hengitysvajaus. Monoklonaalisen vasta-aineen palivitsumabin ja antiviraalisen nukleotidilääkkeen ribaviriinin käyttöä pidetään liian kalliina tai riskialttiina lapsille, ja sitä suositellaan vain suuren riskin potilaille. Bakteerien aiheuttamat rinnakkaisinfektiot vaativat usein antibioottihoitoa epäiltyjen tai tunnettujen patogeenien perusteella, mutta antibioottien käytöllä on merkittäviä sivuvaikutuksia ja se herättää huolta resistenssin kehittymisestä.
Viime vuosina probiootit ovat saavuttaneet suosiota lupaavina ja turvallisina ehdokkaina hengitystieinfektioiden ennaltaehkäiseviin ja tukeviin hoitoihin, joiden tarkoituksena on auttaa hengitystieinfektioiden hoidossa ja vähentämisessä. Probiootteja, jotka ovat eläviä mikro-organismeja, jotka tarjoavat terveyshyötyjä riittävinä määrinä kulutettuna, on perinteisesti käytetty edistämään suoliston terveyttä. Niiden mahdollista roolia hengitystieinfektioissa, erityisesti RSV-keuhkokuumeessa, ei ole kuitenkaan tutkittu laajasti. Jotkut tutkimukset viittaavat siihen, että tietyt probioottikannat voivat olla suoraan vuorovaikutuksessa virusten kanssa sieppaamalla ne, indusoimalla sekundaarikasvua estääkseen viruksen sisäänpääsyn ja kasvun tai moduloivat immuunivastetta hengitystieinfektioiden riskin vähentämiseksi. Suun kautta otettavien probioottien vaikutus imeväisten hengitysteihin on kuitenkin tyypillisesti viivästynyt (yleensä noin 3–12 kuukautta), ja niitä käytetään ensisijaisesti ennaltaehkäisyyn eikä ARTI-hoidon lisänä. Tästä syystä ARTI-hoidossa tarvitaan vaihtoehtoisia probioottien toimitusreittejä. Äskettäisessä tutkimuksessamme olemme osoittaneet, että nenään suihkuttavat Bacillus-itiönestemäiset probiootit (LiveSpo Navax, joka sisältää > 5 miljardia B. subtilis ANA4:ää ja B. clausii ANA39:ää / 5 ml ampulli) voivat nopeasti ja tehokkaasti lievittää ARTI:n oireita. hengitysteiden synsyyttiviruksen (RSV) infektio, mutta sillä on voimakkaita vaikutuksia viruskuorman ja tulehduksen vähentämisessä. Tämä havainto on ensimmäinen osoitus siitä, että probioottien ruiskuttaminen suoraan nenään voi olla nopea ja tehokas oireenmukainen hoito ARTI:lle.
Tässä seuraavassa tutkimuksessa suoritimme kaksoissokkoutetun, satunnaistetun ja kontrolloidun kliinisen tutkimuksen tutkiaksemme edelleen LiveSpo Navaxin tehokkuutta sellaisten lasten hoidossa, joilla on vaikea keuhkokuume ja jotka tarvitsevat happihoitoa RSV- ja bakteeriperäisten infektioiden vuoksi.
Menetelmät: Suoritetaan satunnaistettu, sokea ja kontrolloitu kliininen tutkimus. Potilaiden vanhempien tulee antaa erilaisia tietoja lapsistaan, mukaan lukien heidän koko nimensä, sukupuolensa, ikänsä, synnytyshistoriansa, rokotushistoriansa ja antibioottien käyttöhistoriansa. Saatuaan tietoon perustuvan suostumuksen 100 potilasta, joilla on vakava keuhkokuume, joka johtuu RSV:stä ja bakteeri-yhteisinfektiosta, jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään (n = 50/ryhmä): kontrolliryhmä (jota kutsutaan "vertailuryhmäksi") saa 0,9 %. NaCl fysiologista suolaliuosta ja koeryhmä (jota kutsutaan nimellä "Navax" ryhmä) saavat probiootit LiveSpo Navax. Potilaille annetaan koodattu suihke sokkonäytteen muodossa tutkimuksen objektiivisuuden varmistamiseksi. Kliinistä seurantaa suoritetaan vähintään 7 päivää, ja nenänielun näytteet kerätään päivänä 0 ja päivänä 3 arvioidakseen mahdollisia viruskuorman vähenemistä, yhteisinfektion aiheuttamia bakteereja, ylireagoineen sytokiinin vapautumisen modulaatiota ja probioottisten itiöiden esiintymistä. potilaan nenän limakalvolla.
Reaaliaikaista PCR:ää käytetään mikro-organismien havaitsemiseen nenänielun näytteistä. Semi-kvantitatiivisilla määrityksillä mitataan muutoksia RSV-kuormassa ja yhteisinfektion bakteeripitoisuuksissa käyttäen reaaliaikaista PCR-rutiiniprotokollaa, joka on standardoitu ISO 15189:2012 -kriteerien mukaisesti ja jota käytetään rutiininomaisesti Vietnamin kansallisessa lastensairaalassa. B. subtilisiin ja B. clausiiin kuuluvien Bacillus-kantojen havaitseminen suoritetaan käyttäen reaaliaikaista PCR SYBR Green -määritystä, joka suoritetaan rutiininomaisesti Spobiotic Research Centerissä Hanoissa, Vietnamissa.
ELISA-määrityksiä käytetään tulehdusta edistävien sytokiinitasojen (esim. IL-6, IL-8, TNF-alfa...) ja immunoglobuliini A (IgA) -tasojen kvantifiointiin. Määritykset suoritetaan käyttämällä ELISA-sarjaa valmistajan ohjeiden mukaisesti.
Nenän mikrobiomianalyysi suoritetaan käyttämällä 16S-rRNA-geenin seuraavan sukupolven sekvensointia (NGS) Macrogenissa Soulissa, Koreassa, Illumina MiSeq -alustalla 2 x 250 bp:n ajokonfiguraatiolla.
Hoidon aikana potilaita seurataan päivittäin RSV:n ja bakteeriperäisen samanaikaisen infektion aiheuttaman vaikean keuhkokuumeen tyypillisten kliinisten oireiden varalta, mukaan lukien vuotava nenä, rintakehän lama, kuivuvat kohinat, kosteat kohinat, oksimetria (SpO2) (%), pulssi (lyöntejä/lyöntejä). min) ja hengitys (lyöntiä/min) sekä happihoitoa vaativien päivien lukumäärä... kotiutumiseen asti. Lääkärit ja sairaanhoitajat tarkkailevat potilaiden terveydentilaa ja heidän tiedot kirjataan potilastietoihin. Koko tutkimuksen ajan vanhempia pyydetään pidättäytymään muiden probioottien antamisesta joko nenäsumutteen tai suun kautta sekä muiden 0,9 % NaCl fysiologisten suolaliuossuihkeiden käyttämisestä nenän puhdistukseen.
Tiedonkeruu ja tilastollinen analyysi käsittää yksittäisten potilastietojen keräämisen ja potilastietojen systemaattisen järjestämisen aineistoksi. LiveSpo Navaxin tehoa arvioidaan ja sitä verrataan 0,9-prosenttiseen NaCl-fysiologiseen suolaliuokseen Navax- ja kontrolliryhmistä saatujen eri kliinisten ja subkliinisten kriteerien perusteella. Näihin kriteereihin kuuluvat päivien lukumäärä oireiden lievittymiseen, RSV-kuorman alenemistasot (2^△Ct) ja yhteisinfektion bakteeripitoisuudet. Kohdegeenien △Ct lasketaan Ct:nä (kynnyssykli) päivänä 3 - Ct päivänä 0, kun taas sisäisen kontrollin Ct säädetään yhtä suureksi kaikkien näytteiden kesken. Lisäksi sytokiinien alentuneet tasot (esim. IL-6, IL-8, TNF-alfa...) ja IgA arvioidaan. Taulukkoanalyysi suoritetaan käyttämällä χ2-testiä tai Fisherin tarkkaa testiä kaksijakoisille muuttujille, joiden soluarvot ovat alle viisi. Jatkuvia muuttujia verrataan käyttämällä Wilcoxon-testiä, t-testiä tai Mann-Whitney-testiä, kun tiedot eivät ole normaalijakaumassa. Muuttujien välisiä korrelaatioita arvioidaan Spearmanin korrelaatioanalyysillä. Tilastolliset ja graafiset analyysit suoritetaan GraphPad Prism v8.4.3 -ohjelmistolla (GraphPad Software, CA, USA). Kaikkien analyysien merkitsevyystasoksi asetetaan p < 0,05.
Odotetut tulokset: (i) LiveSpo Navaxin odotetaan lievittävän RSV-infektion oireita noin 25 % tehokkaammin, ja 90 % Navax-ryhmän potilaista on oireettomia interventiopäivänä 3–7 (oireista riippuen), verrattuna 65:een. % potilaista kontrolliryhmässä; (ii) Navax-ryhmän potilaiden RSV-kuormituksen odotetaan vähenevän merkittävästi (> 10-kertaisesti) verrattuna kontrolliryhmän potilaisiin toimenpiteen 3. päivänä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Ha Noi, Vietnam, 10000
- The Center for Pulmonology and Respiratory Care, Vietnam National Children's Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Lapset (mies/nainen) iältään 1-24 kuukautta.
- Sairaalahoito keuhkokuumeen vuoksi.
- RSV on positiivinen pikatestillä.
- Bakteerien aiheuttama rinnakkaisinfektio (kyllä tai ei).
- Happihoito (kyllä tai ei).
- Lapsipotilaan vanhemmat sitoutuvat osallistumaan tutkimukseen, selittävät ja allekirjoittavat tutkimuksen suostumuslomakkeen.
Poissulkemiskriteerit:
- Lapset, joilla on perussairaus (synnynnäinen sydänsairaus, hengitysteiden epämuodostuma).
- Sairaalasta saatu keuhkokuume.
- Vastasyntyneet vauvat.
- Sinulla on ollut lääkeaineallergia.
- Purettu ennen päivää 3.
- Menetetty seurantaan.
- Otettiin pois oikeudenkäynnistä.
- Kokeilu jatkuu, mutta tietoja puuttuu.
- Täyttää muiden psykiatristen häiriöiden kuin masennuksen ja/tai ahdistuneisuuden kriteerit.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Placebo Comparator: Ohjaus
Kontrolliryhmä saa rutiinihoidon ja käyttää 0,9 % NaCl fysiologista suolaliuosta: Rutiinihoito on seuraava:
|
Nenäsumutus 0,9-prosenttista NaCl-fysiologista suolaliuosta valmistetaan uuttamalla 5 ml 0,9-prosenttisesta NaCl-infuusionesteestä 500 ml:n PP-pullosta (B.Braun, Saksa, tuoteseloste nro VD-32732-19) ja kaatamalla se sitten samaan läpinäkymättömään muovinen ruiskutuspullo 10 ml, jota käytetään LiveSpo Navaxiin.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Navax
Navax-ryhmä saa rutiinihoidon ja käyttää NaCl 0,9 % plus B. subtilis ja B. clausii 5 miljardia CFU/5 ml (LiveSpo®️ Navax): Rutiinihoito on seuraava:
|
Vietnamissa LiveSpo Navax valmistetaan A-luokan lääkinnällisenä laitteena (tuoteseloste nro 210001337/PCBA-HN) Vietnamin terveysministeriön Hanoin terveysministeriön hyväksymien valmistusstandardien (sertifikaatti nro YT117-19) ja ISO 13485 mukaisesti. :2016.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joilla on vapaita hengitystieoireita
Aikaikkuna: Päivä 0 - päivä 10
|
Prosenttiosuus (%) RSV-tartunnan saaneista potilaista, joilla on vapaita hengitystieoireita, mukaan lukien vuotava nenä, rintakehän lamaantuminen, hengitysvaikeudet, kuivia rahinaa ja kosteaa...
|
Päivä 0 - päivä 10
|
|
Happihoitoa vaativien päivien lukumäärä
Aikaikkuna: Päivä 0 - päivä 10
|
Kuinka monta päivää potilas tarvitsee happihoitoa.
|
Päivä 0 - päivä 10
|
|
Antibioottien käyttöpäivien lukumäärä
Aikaikkuna: Päivä 0 - päivä 10
|
Päivien lukumäärä, jolloin potilas käytti antibiootteja
|
Päivä 0 - päivä 10
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muuta RSV-pitoisuutta
Aikaikkuna: Päivä 0 ja päivä 3
|
Hengityssynsyyttiviruksen pitoisuuden muutos nenänielun näytteissä, kuten reaaliaikainen PCR-kynnyssyklin (Ct) arvo osoittaa päivänä 3 (hoidon jälkeen) verrattuna päivään 0 (ennen hoitoa)
|
Päivä 0 ja päivä 3
|
|
Muuta yhteisinfektion bakteeripitoisuuksia
Aikaikkuna: Päivä 0 ja päivä 3
|
Muutos koinfektoituneen bakteerin pitoisuudessa nenänielun näytteissä, kuten reaaliaikainen PCR-kynnyssyklin (Ct) arvo osoittaa päivänä 3 (hoidon jälkeen) verrattuna päivään 0 (ennen hoitoa)
|
Päivä 0 ja päivä 3
|
|
Muuta immunoglobuliini A (IgA) tasoa
Aikaikkuna: Päivä 0 ja päivä 3
|
Muuta IgA-tasoa (mg/ml) nenänielun näytteissä päivänä 3 (hoidon jälkeen) verrattuna päivään 0 (ennen hoitoa)
|
Päivä 0 ja päivä 3
|
|
Potilaan hengitys
Aikaikkuna: Päivä 0 - päivä 3
|
Potilaan hengityksen seuranta (lyönti/min) päivittäin hoidon aikana
|
Päivä 0 - päivä 3
|
|
Potilaan pulssi
Aikaikkuna: Päivä 0 - päivä 3
|
Potilaan pulssin (lyönti/min) seuranta päivittäin hoidon aikana
|
Päivä 0 - päivä 3
|
|
Potilaan pulssin happi (SpO2)
Aikaikkuna: Päivä 0 - päivä 3
|
Potilaan pulssin hapen seuranta - SpO2 (%) päivittäin hoidon aikana
|
Päivä 0 - päivä 3
|
|
Muuta sytokiinien tasoa
Aikaikkuna: Päivä 0 ja päivä 3
|
Muuta sytokiinitasoja (pg/ml) (esim. tuumorinekroositekijä-α (TNF-α), interleukiini-6 (IL-6), interleukiini-8 (IL-8) nenänielun näytteissä päivänä 3 (hoidon jälkeen) verrattuna päivänä 0 (ennen hoitoa)
|
Päivä 0 ja päivä 3
|
|
Muuta nenän mikrobiota
Aikaikkuna: Päivä 0 ja päivä 3
|
Muuta nenän mikrobiota, kuten nenän mikrobilajien monimuotoisuuden muutokset osoittavat seuraavan sukupolven sekvensoinnin (NGS) data-analyysin perusteella päivänä 3 (hoidon jälkeen) verrattuna päivään 0 (ennen hoitoa).
|
Päivä 0 ja päivä 3
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Hoa T Le, MSc. MD, The Center for Pulmonology and Respiratory Care, Vietnam National Children's Hospital
- Opintojohtaja: Hanh TH Le, PhD. MD, The Center for Pulmonology and Respiratory Care, Vietnam National Children's Hospital
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Lehtoranta L, Pitkaranta A, Korpela R. Probiotics in respiratory virus infections. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2014 Aug;33(8):1289-302. doi: 10.1007/s10096-014-2086-y. Epub 2014 Mar 18.
- Friedman JN, Rieder MJ, Walton JM; Canadian Paediatric Society, Acute Care Committee, Drug Therapy and Hazardous Substances Committee. Bronchiolitis: Recommendations for diagnosis, monitoring and management of children one to 24 months of age. Paediatr Child Health. 2014 Nov;19(9):485-98. doi: 10.1093/pch/19.9.485.
- Bryce J, Boschi-Pinto C, Shibuya K, Black RE; WHO Child Health Epidemiology Reference Group. WHO estimates of the causes of death in children. Lancet. 2005 Mar 26-Apr 1;365(9465):1147-52. doi: 10.1016/S0140-6736(05)71877-8.
- Song M, Hong HA, Huang JM, Colenutt C, Khang DD, Nguyen TV, Park SM, Shim BS, Song HH, Cheon IS, Jang JE, Choi JA, Choi YK, Stadler K, Cutting SM. Killed Bacillus subtilis spores as a mucosal adjuvant for an H5N1 vaccine. Vaccine. 2012 May 9;30(22):3266-77. doi: 10.1016/j.vaccine.2012.03.016. Epub 2012 Mar 22.
- Tran DM, Tran TT, Phung TTB, Bui HT, Nguyen PTT, Vu TT, Ngo NTP, Nguyen MT, Nguyen AH, Nguyen ATV. Nasal-spraying Bacillus spores as an effective symptomatic treatment for children with acute respiratory syncytial virus infection. Sci Rep. 2022 Jul 20;12(1):12402. doi: 10.1038/s41598-022-16136-z.
- Benguigui Y. [Magnitude and control of acute respiratory infections in children]. Salud Publica Mex. 1988 May-Jun;30(3):362-9. Spanish.
- Rudan I, Boschi-Pinto C, Biloglav Z, Mulholland K, Campbell H. Epidemiology and etiology of childhood pneumonia. Bull World Health Organ. 2008 May;86(5):408-16. doi: 10.2471/blt.07.048769.
- Do AH, van Doorn HR, Nghiem MN, Bryant JE, Hoang TH, Do QH, Van TL, Tran TT, Wills B, Nguyen VC, Vo MH, Vo CK, Nguyen MD, Farrar J, Tran TH, de Jong MD. Viral etiologies of acute respiratory infections among hospitalized Vietnamese children in Ho Chi Minh City, 2004-2008. PLoS One. 2011 Mar 24;6(3):e18176. doi: 10.1371/journal.pone.0018176.
- Bellos A, Mulholland K, O'Brien KL, Qazi SA, Gayer M, Checchi F. The burden of acute respiratory infections in crisis-affected populations: a systematic review. Confl Health. 2010 Feb 11;4:3. doi: 10.1186/1752-1505-4-3.
- Gruber C, Keil T, Kulig M, Roll S, Wahn U, Wahn V; MAS-90 Study Group. History of respiratory infections in the first 12 yr among children from a birth cohort. Pediatr Allergy Immunol. 2008 Sep;19(6):505-12. doi: 10.1111/j.1399-3038.2007.00688.x. Epub 2007 Dec 21.
- Lin HC, Liu YC, Hsing TY, Chen LL, Liu YC, Yen TY, Lu CY, Chang LY, Chen JM, Lee PI, Huang LM, Lai FP. RSV pneumonia with or without bacterial co-infection among healthy children. J Formos Med Assoc. 2022 Mar;121(3):687-693. doi: 10.1016/j.jfma.2021.08.012. Epub 2021 Aug 24.
- Bakaletz LO. Viral-bacterial co-infections in the respiratory tract. Curr Opin Microbiol. 2017 Feb;35:30-35. doi: 10.1016/j.mib.2016.11.003. Epub 2016 Dec 7.
- van den Bergh MR, Biesbroek G, Rossen JW, de Steenhuijsen Piters WA, Bosch AA, van Gils EJ, Wang X, Boonacker CW, Veenhoven RH, Bruin JP, Bogaert D, Sanders EA. Associations between pathogens in the upper respiratory tract of young children: interplay between viruses and bacteria. PLoS One. 2012;7(10):e47711. doi: 10.1371/journal.pone.0047711. Epub 2012 Oct 17.
- Aston SJ. Pneumonia in the developing world: Characteristic features and approach to management. Respirology. 2017 Oct;22(7):1276-1287. doi: 10.1111/resp.13112. Epub 2017 Jul 6.
- Pochon C, Voigt S. Respiratory Virus Infections in Hematopoietic Cell Transplant Recipients. Front Microbiol. 2019 Jan 9;9:3294. doi: 10.3389/fmicb.2018.03294. eCollection 2018.
- Principi N, Cozzali R, Farinelli E, Brusaferro A, Esposito S. Gut dysbiosis and irritable bowel syndrome: The potential role of probiotics. J Infect. 2018 Feb;76(2):111-120. doi: 10.1016/j.jinf.2017.12.013. Epub 2017 Dec 29.
- Elshaghabee FMF, Rokana N, Gulhane RD, Sharma C, Panwar H. Bacillus As Potential Probiotics: Status, Concerns, and Future Perspectives. Front Microbiol. 2017 Aug 10;8:1490. doi: 10.3389/fmicb.2017.01490. eCollection 2017.
- Marseglia GL, Tosca M, Cirillo I, Licari A, Leone M, Marseglia A, Castellazzi AM, Ciprandi G. Efficacy of Bacillus clausii spores in the prevention of recurrent respiratory infections in children: a pilot study. Ther Clin Risk Manag. 2007 Mar;3(1):13-7. doi: 10.2147/tcrm.2007.3.1.13.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HH1241
- No.1241/BVNTW-HDDD (Muu tunniste: Vietnam National Children's Hospital)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- ICF
- CSR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .