Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

D-vitamiinireseptorigeenin polymorfismi (VITAMIN D GENE)

lauantai 1. heinäkuuta 2023 päivittänyt: sudhir rama varma, Ajman University

D-vitamiinireseptorigeenin polymorfismi ja sen mahdollinen yhteys hammaskarieksen esiintyvyyden kanssa

Tämä poikkileikkaushavainnointitutkimus tehtiin sen jälkeen, kun yliopiston eettinen toimikunta oli hyväksynyt tutkimuksen (NU/CEC/2020/0339). Tutkimukseen osallistui 376 aikuista ikäryhmässä 18-40 vuotta. Potilastietolomakkeessa kerrottiin tutkimuksen yksityiskohdista ja sylkinäytteiden käytöstä. Osallistujilta saatiin tietoinen suostumus. Tutkimukseen otettiin mukaan terveitä henkilöitä, joilla ei ollut siihen liittyviä systeemisiä sairauksia, henkilöt, jotka eivät saaneet mitään ravintolisää, ja imettävät äidit, tupakoitsijat ja vaihdevuodet ohittaneet naiset.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä poikkileikkaushavainnointitutkimus tehtiin sen jälkeen, kun yliopiston eettinen toimikunta oli hyväksynyt tutkimuksen (NU/CEC/2020/0339). Tutkimukseen osallistui 376 aikuista ikäryhmässä 18-40 vuotta. Potilastietolomakkeessa kerrottiin tutkimuksen yksityiskohdista ja sylkinäytteiden käytöstä. Osallistujilta saatiin tietoinen suostumus. Tutkimukseen otettiin mukaan terveitä henkilöitä, joilla ei ollut siihen liittyviä systeemisiä sairauksia, henkilöt, jotka eivät saaneet mitään ravintolisää, ja imettävät äidit, tupakoitsijat ja vaihdevuodet alkaneet naiset suljettiin pois.

Lisäksi koehenkilöt jaettiin karieskokemuksen perusteella aktiivisiin ja kariesvapaisiin. Kahta indeksointimenetelmää käytettiin rappeutumisen tilan kirjaamiseen, toisin sanoen Decay, Missing, full (DMFT) ja Pulpal, Ulcerative, Fistula (PUFA) -pisteet. Kariesaktiivinen ryhmä jaettiin edelleen korkean riskin ryhmään (DMFT=< 10), kohtalaiseen riskiin (DMFT=4-9) ja matalan riskin ryhmään (DMFT=1-3).

Kyselylomake: Perustiedot kerättiin, mukaan lukien tiedot iästä, sukupuolesta, pituudesta, painosta, ruokailutottumuksista (ei kasvis/kasvis) ja hammashygieniakäytännöistä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

376

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Intia
    • Karnataka
      • Mangaluru, Karnataka, Intia, 009716
        • AB shetty Institute of dental sciences

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatiossa oli osallistujia, joilla oli aktiivinen karies ja siihen liittyvä karieksen aiheuttama hampaiden kuihtumissairaus

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveet yksilöt, joilla ei ole siihen liittyviä systeemisiä sairauksia
  • Henkilöt, jotka eivät ole minkään ravintolisän piirissä

Poissulkemiskriteerit:

  • imettävät äidit
  • tupakoitsijat
  • vaihdevuodet naiset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Suuri riski
Muut: kyselylomake
kyselylomake

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
DMFT tulokset
Aikaikkuna: kuusi kuukautta
Pisteet ovat 1 karieksen esiintymisestä ja 0 karieksen puuttumisesta
kuusi kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ajman University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 10. tammikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 15. maaliskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 14. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 5. heinäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 5. heinäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • (NU/CEC/2020/0339).

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tulokset

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa